Xarelto® Startpakke er et blodfortyndende middel. Direkte orale antikoagulantia (DOAK).
Xarelto® Startpakke anvendes til opstart af behandling af blodprop i de dybe vener eller i lungen.
Dosering
Findes som tabletter.
Voksne
15 mg 2 gange i døgnet i tre uger.
Derefter 20 mg 1 gang i døgnet i en uge.
Herefter skiftes til Xarelto®.
Behandlingens varighed er individuel.
Dosis skal muligvis nedsættes ved dårlig nyrefunktion.
Bemærk:
Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
Sådan virker medicinen
Virker ved at hæmme en blodstørkningsfaktor (faktor Xa), som normalt findes i blodet. Faktor Xa er nødvendig for, at blodet kan størkne.
Halveringstid (T½) er 5-9 timer (unge) og 11-13 timer (ældre).
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Tendens til blødninger
Blødning i øjet
Blødning i mave-tarm-kanalen
Mavesmerter
Leverpåvirkning
Smerter i arme og ben
Svimmelhed
Blod i urinen
Påvirkning af nyrerne
Ophostning af blod
Småblødninger i hud og slimhinder
Blodansamling
Lavt blodtryk
Væskeophobning i fx arme og ben
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blødning i tandkød
Diarré
Fordøjelsesbesvær
Forstoppelse
Kvalme
Opkastning
Feber
Kraftesløshed
Træthed
Forhøjet kreatinin i blodet
Forhøjet urinstof i blodet
Hovedpine
Kraftig menstruation
Næseblod
Hudkløe
Hududslæt
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Forhøjet antal blodplader
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
Allergiske reaktioner
Besvimelsesanfald
Hjerneblødning
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hurtig hjerterytme
Mundtørhed
Utilpashed
Nældefeber
Påvirkning af bugspytkirtlen
Allergiske hudreaktioner
Sjældne
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Leverbetændelse
Ophobning af galde
Forhøjet galdefarvestof
Muskelblødning
Blodansamling på pulsårer
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Gulsot
Meget sjældne
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Alvorlig hudreaktion
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Allergisk lungebetændelse
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde *
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
Praktiske erfaringer
*) Alvorlige hudreaktioner opstod som regel inden for de første to uger af behandlingen.
Med ukendt hyppighed er set nyresvigt og øget tryk i musklerne.
Hos børn blev hovedpine, feber, næseblod og opkastning set meget almindeligt, og hjertebanken almindeligt, hvilket er oftere end hos voksne.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Midlet bør ikke anvendes:
ved aktiv blødning
ved risiko for blødning, fx efter et slag
hvis du for nyligt har været gennem en operation, fx i hjernen, øjnene eller rygmarven
hvis du har en sygdom eller tilstand i et af kroppens organer, som øger risikoen for alvorlig blødning (fx mavesår)
hvis du har kunstig hjerteklap.
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved øget tendens til blødning, fx ved meget højt blodtryk, som ikke er behandlet.
Hvis du har risiko for at få mavesår, skal du muligvis have forebyggende behandling.
Behandling med Xarelto® Startpakke skal ophøre 1-2 døgn før kirurgiske indgreb med risiko for blødning.
Hvis du har en sygdom kaldet antifosfolipidsyndrom, som er en forstyrrelse i dit immunsystem, skal lægen vurdere, om du må behandles med Xarelto® Startpakke.
Husk at fortælle lægen eller tandlægen, at du er i behandling med Xarelto® Startpakke.
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel.
Typiske alvorlige fejl:
Skal du opereres, skal du måske holde pause med Xarelto® Startpakke. Tal med din læge.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
HIV-midler (proteasehæmmere) samt visse svampemidler (itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol) bør ikke anvendes sammen med Xarelto® Startpakke pga. blødningsrisiko.
Rifampicin (tuberkulosemiddel) og visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin) kan nedsætte virkningen af Xarelto® Startpakke.
Forsigtighed ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre, andre blodfortyndende midler og blodpladehæmmende midler, fx clopidogrel pga. risiko for blødning.
Samtidig behandling med et NSAID (midler mod gigt og smerter) kan øge risikoen for blødning og justering af dosis kan derfor være nødvendig. Hvis du er i behandling med et NSAID, mens du får Xarelto® Startpakke, skal du straks kontakte lægen ved mulige tegn på blødning.
Samtidig behandling med antidepressive midler (SSRI- eller SNRI-præparater) kan medføre øget risiko for blødning.
Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Xarelto® Startpakke.
Hvis du har dårligt fungerende nyrer, kan visse antibiotika (clarithromycin og erythromycin) samt fluconazol (svampemiddel) øge virkningen af Xarelto® Startpakke.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og Xarelto® Startpakke påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. 4 døgns karantæne. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom. Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Mandag den 9. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "9088",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:37:27.308269\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003EMandag den 9. februar 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Xarelto\u00AEStartpakke"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "xarelto-startpakke",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Bayer"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EXarelto\u00AE Startpakke er et blodfortyndende middel. Direkte\u00A0orale antikoagulantia (DOAK).\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EXarelto\u00AE Startpakke anvendes til opstart af behandling af blodprop i de dybe vener eller i lungen. \u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som tabletter.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EVoksne\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E15 mg 2 gange i d\u00F8gnet i tre uger. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDerefter 20 mg 1 gang i d\u00F8gnet i en uge. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHerefter skiftes til Xarelto\u00AE. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBehandlingens varighed er individuel. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDosis skal muligvis neds\u00E6ttes ved d\u00E5rlig nyrefunktion. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EErfaring savnes ved b\u00F8rn og unge under 18 \u00E5r. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022KnuseDeleInformation\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cdiv\u003E\u003Ch4\u003E\u003Cspan data-drugid=\u002228106146618\u0022\u003E\u003Cb\u003EFilmovertrukne tabletter 15\u002B20 mg\u003C/b\u003E\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/h4\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EMad og drikke\u003C/b\u003E\u003Cdiv\u003ETages med et glas vand\u003Cbr/\u003ETages med mad\u003Cbr/\u003EKnust tablet kan kommes p\u00E5 kold, bl\u00F8d mad\u003C/div\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EKnusning/\u00E5bning\u003C/b\u003E\u003Cdiv\u003EKan knuses\u003C/div\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EAdministration\u003C/b\u003E\u003Cdiv\u003EKnust tablet kan opsl\u00E6mmes i vand\u003C/div\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EOBS\u003C/b\u003E\u003Cdiv\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cu\u003ESkal\u003C/u\u003E tages med mad pga. bedre optagelse. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EKnust tablet kan opsl\u00E6mmes i 50 ml vand og gives i en nasogastrisk sonde. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EKnuste tabletter er stabile i vand og \u00E6blemos i op til 4 timer. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022glemtmedicin\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVed dag 1-21 med 15 mg x 2 dgl. tages dosis straks (evt. begge doser) for at sikre en daglig dosis p\u00E5 30 mg.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed dag 22 og senere tages den p\u00E5g\u00E6ldende dosis \u00F8jeblikkeligt, og der forts\u00E6ttes n\u00E6ste dag med den anbefalede daglige dosis. Du m\u00E5 ikke tage dobbeltdosis som erstatning for den manglende dosis. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022boerikkeanvendes\u0022\u003E\u003Cp\u003EMidlet b\u00F8r ikke anvendes:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003Eved aktiv bl\u00F8dning \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Eved risiko for bl\u00F8dning, fx efter et slag \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Ehvis du for nyligt har v\u00E6ret gennem en operation, fx i hjernen, \u00F8jnene eller rygmarven \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Ehvis du har en sygdom eller tilstand i et af kroppens organer, som \u00F8ger risikoen for alvorlig bl\u00F8dning (fx maves\u00E5r) \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Ehvis du har kunstig hjerteklap. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EMidlet m\u00E5 ikke anvendes ved d\u00E5rligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EMidlet skal anvendes med forsigtighed ved \u00F8get tendens til bl\u00F8dning, fx ved meget h\u00F8jt blodtryk, som ikke er behandlet. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis du har risiko for at f\u00E5 maves\u00E5r, skal du muligvis have forebyggende behandling. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBehandling med Xarelto\u00AE Startpakke skal oph\u00F8re 1-2 d\u00F8gn f\u00F8r kirurgiske indgreb med risiko for bl\u00F8dning. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis du har en sygdom kaldet antifosfolipidsyndrom, som er en forstyrrelse i dit immunsystem, skal l\u00E6gen vurdere, om du m\u00E5 behandles med Xarelto\u00AE Startpakke. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHusk at fort\u00E6lle l\u00E6gen eller tandl\u00E6gen, at du er i behandling med Xarelto\u00AE Startpakke. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk: Der er sket alvorlige fejl ved h\u00E5ndtering af dette l\u00E6gemiddel.\u003Cbr/\u003E\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003ETypiske alvorlige fejl:\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cp\u003ESkal du opereres, skal du m\u00E5ske holde pause med Xarelto\u00AE Startpakke. Tal med din l\u00E6ge. \u003C/p\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022brugafandenmedicin\u0022\u003E\u003Cp\u003EDet er vigtigt at informere l\u00E6gen om alle de l\u00E6gemidler, du tager.\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EHIV-midler (proteaseh\u00E6mmere) samt visse svampemidler (itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol) b\u00F8r ikke anvendes sammen med Xarelto\u00AE Startpakke pga. bl\u00F8dningsrisiko. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ERifampicin (tuberkulosemiddel) og visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin) kan neds\u00E6tte virkningen af Xarelto\u00AE Startpakke. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EForsigtighed ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre, andre blodfortyndende midler og blodpladeh\u00E6mmende midler, fx clopidogrel pga. risiko for bl\u00F8dning. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESamtidig behandling med et NSAID (midler mod gigt og smerter) kan \u00F8ge risikoen for bl\u00F8dning og justering af dosis kan derfor v\u00E6re n\u00F8dvendig. Hvis du er i behandling med et NSAID, mens du f\u00E5r Xarelto\u00AE Startpakke, skal du straks kontakte l\u00E6gen ved mulige tegn p\u00E5 bl\u00F8dning.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESamtidig behandling med antidepressive midler (SSRI- eller SNRI-pr\u00E6parater) kan medf\u00F8re \u00F8get risiko for bl\u00F8dning. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ENaturl\u00E6gemidler, der indeholder perikon, kan neds\u00E6tte virkningen af Xarelto\u00AE Startpakke. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis du har d\u00E5rligt fungerende nyrer, kan visse antibiotika (clarithromycin og erythromycin) samt fluconazol (svampemiddel) \u00F8ge virkningen af Xarelto\u00AE Startpakke. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Xarelto\u00AE Startpakke p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. 4 d\u00F8gns karant\u00E6ne. Om du kan tappes, afh\u00E6nger dog af din sygdom.\u003Cbr/\u003EIngen karant\u00E6ne ved tapning af plasma til fraktionering.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": null
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel",
"Tendens til bl\u00F8dninger",
"Bl\u00F8dning i \u00F8jet",
"Bl\u00F8dning i mave-tarm-kanalen",
"Mavesmerter",
"Leverp\u00E5virkning",
"Smerter i arme og ben",
"Svimmelhed",
"Blod i urinen",
"P\u00E5virkning af nyrerne",
"Ophostning af blod",
"Sm\u00E5bl\u00F8dninger i hud og slimhinder",
"Blodansamling",
"Lavt blodtryk",
"V\u00E6skeophobning i fx arme og ben"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bl\u00F8dning i tandk\u00F8d",
"Diarr\u00E9",
"Ford\u00F8jelsesbesv\u00E6r",
"Forstoppelse",
"Kvalme",
"Opkastning",
"Feber",
"Kraftesl\u00F8shed",
"Tr\u00E6thed",
"Forh\u00F8jet kreatinin i blodet",
"Forh\u00F8jet urinstof i blodet",
"Hovedpine",
"Kraftig menstruation",
"N\u00E6seblod",
"Hudkl\u00F8e",
"Hududsl\u00E6t"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Forh\u00F8jet antal blodplader",
"\u00D8get tendens til bl\u00F8dning pga. fald i antallet af blodplader",
"Allergisk h\u00E6velse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet",
"Allergiske reaktioner",
"Besvimelsesanfald",
"Hjernebl\u00F8dning"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Hurtig hjerterytme",
"Mundt\u00F8rhed",
"Utilpashed",
"N\u00E6ldefeber",
"P\u00E5virkning af bugspytkirtlen",
"Allergiske hudreaktioner"
]
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 1.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Leverbet\u00E6ndelse",
"Ophobning af galde",
"Forh\u00F8jet galdefarvestof",
"Muskelbl\u00F8dning",
"Blodansamling p\u00E5 puls\u00E5rer"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Gulsot"
]
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 10.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Alvorlig hudreaktion",
"Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand",
"Allergisk lungebet\u00E6ndelse",
"Alvorlig hudreaktion hvor huden g\u00E5r til grunde *",
"Alvorlig l\u00E6gemiddelreaktion med p\u00E5virkning af de indre organer"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Ch4\u003EPraktiske erfaringer\u003C/h4\u003E\u003Cp\u003E*) Alvorlige hudreaktioner opstod som regel inden for de f\u00F8rste to uger af behandlingen.\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EMed ukendt hyppighed er set nyresvigt og \u00F8get tryk i musklerne.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHos b\u00F8rn blev hovedpine, feber, n\u00E6seblod og opkastning set meget almindeligt, og hjertebanken almindeligt, hvilket er oftere end hos voksne. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Rivaroxaban"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "425838",
"DisplayName": "Xarelto Startpakke 15\u002B20 mg / 42 \u002B 7 stk. (blister)",
"Packaging": "42 \u002B 7 stk. (blister)",
"Price": 1030.1,
"PricePerUnit": 21.02,
"TradeName": "Xarelto Startpakke",
"PharmaceuticalForm": "Filmovertrukne tabletter",
"DrugStrength": "15\u002B20 mg",
"Dispensing": "Receptpligtigt, flere udleveringer",
"Reimbursement": "Generelt medicintilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EFarve:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EJernoxider og jernhydroxider (E172)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 15\u002B20 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ETitandioxid (E171)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 15\u002B20 mg\u003C/span\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ECroscarmellosenatrium\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 15\u002B20 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EHypromellose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 15\u002B20 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ELactose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 15\u002B20 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EMacrogoler\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 15\u002B20 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EMagnesiumstearat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 15\u002B20 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EMikrokrystallinsk cellulose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 15\u002B20 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumlaurylsulfat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 15\u002B20 mg\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at h\u00E6mme en blodst\u00F8rkningsfaktor (faktor Xa), som normalt findes i blodet. Faktor Xa er n\u00F8dvendig for, at blodet kan st\u00F8rkne. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstid (T\u00BD) er 5-9 timer (unge) og 11-13 timer (\u00E6ldre).\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}