VANFLYTA® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
VANFLYTA® bruges til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Dosering
Findes som tabletter.
Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bemærk:
Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Sådan virker medicinen
Virker ved at blokere aktiviteten af proteiner, der kaldes ʼtyrosinkinaser’. Det stopper eller sænker hastigheden af delingen og den ukontrollerede vækst af de unormale celler og hjælper samtidig de umodne celler med at udvikle sig til normale celler.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Mavesmerter
Infektioner
Leverpåvirkning
Påvirkning af ekg
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Diarré
Fordøjelsesbesvær
Kvalme
Opkastning
Nedsat appetit
Hovedpine
Næseblod
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Hjerterytmeforstyrrelser
Hjertestop
Dette lægemiddel skal følges ekstra nøje. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din læge eller melde det til
Det skal du vide, når du tager medicinen
Må ikke anvendes ved en særlig form for hjerterytmeforstyrrelse (medfødt langt QT-syndrom).
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Du får et patientkort og bliver informeret om, hvad der er vigtigt at vide, når du får behandling med VANFLYTA®.
Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis du har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx hvis du har eller har haft hjerteproblemer, herunder arytmi (hjerterytmeforstyrrelse), myokardieinfarkt (hjerteanfald) inden for 6 måneder, kongestivt hjertesvigt (hjertet pumper ikke kraftigt nok), ukontrolleret angina pectoris (brystsmerter) eller ukontrolleret hypertension (forhøjet blodtryk). Det gælder også hvis du samtidig tager andre lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet (hjertets elektriske aktivitet).
Ældre patienter har en øget risiko for meget alvorlige infektioner under behandling med VANFLYTA®, især i starten af behandlingen. Hvis du er over 65 år, vil du blive overvåget nøje for tegn på alvorlige infektioner, mens behandlingen sættes i gang.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig behandling med svampemidler (ketoconazol, itraconazol) kan øge virkningen af VANFLYTA®.
Visse HIV-midler (efavirenz, etravirin) kan enten øge virkningen af VANFLYTA® eller mindske virkningen
Samtidig behandling med epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital), kræftmidler (enzalutamid, mitotan), rifampicin (tuberkulosemiddel), middel mod forhøjet blodtryk (bosentan) og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkning af VANFLYTA®, og kombinationerne bør undgås.
Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet fx azoler (svampemidler), midler mod kvalme (ondansetron, granisetron), antibiotika (azithromycin, doxycyclin), atovaquon (middel mod malaria), tacrolimus (immundæmpende midler).
Må kun anvendes under visse forudsætninger.Fertile kvinder og mænd
Kvinder
Der skal foreligge en negativ graviditetstest før handlingsstart og kvinder anbefales prævention under behandling med VANFLYTA® og i mindst 7 måneder efter den sidste dosis.
Mænd
Mandlige patienter med kvindelige partnere i den fertile alder skal bruge sikker prævention under behandling med VANFLYTA® og i mindst 4 måneder efter den sidste dosis.
Må ikke anvendes.
Alkohol og VANFLYTA® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
VANFLYTA 17,7 mg / 28 stk. (unit-dose)
Quizartinib
Lægemiddelform
Filmovertrukne tabletter 17,7 mg
Pris
66.329,70 kr.
(2.368,92 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
VANFLYTA 26,5 mg / 56 stk. (unit-dose)
Quizartinib
Lægemiddelform
Filmovertrukne tabletter 26,5 mg
Pris
132.638,90 kr.
(2.368,55 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Onsdag den 21. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "11112",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:37:10.883796\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003EOnsdag den 21. januar 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "VANFLYTA\u00AE"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "vanflyta",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Daiichi-Sankyo"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EVANFLYTA\u00AE er et middel til immunterapi (enzymh\u00E6mmer). \u003C/p\u003E\u003Cp\u003EVANFLYTA\u00AE bruges til behandling af visse former for leuk\u00E6mi (kr\u00E6ft i blodet).\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som tabletter. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003EBehandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger. \u003Cbr/\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk: \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EErfaring savnes vedr. b\u00F8rn og unge under 18 \u00E5r.\u003C/p\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022KnuseDeleInformation\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cdiv\u003E\u003Ch4\u003E\u003Cspan data-drugid=\u002228106798422\u0022\u003E\u003Cb\u003EFilmovertrukne tabletter 17,7 mg og 26,5 mg\u003C/b\u003E\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/h4\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EMad og drikke\u003C/b\u003E\u003Cdiv\u003EKan tages med eller uden mad\u003C/div\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EKnusning/\u00E5bning\u003C/b\u003E\u003Cdiv\u003EM\u00E5 ikke knuses\u003C/div\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EAdministration\u003C/b\u003E\u003Cdiv\u003ESynkes hele med et glas vand\u003C/div\u003E\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022glemtmedicin\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EHvis du glemmer en dosis eller kaster op efter at have taget dosis, skal du springe den glemte dosis over og tage den n\u00E6ste dosis p\u00E5 det planlagte tidspunkt.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDu m\u00E5 ikke tage en ekstra dosis i stedet for den glemte dosis. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022boerikkeanvendes\u0022\u003E\u003Cp\u003EM\u00E5 ikke anvendes ved en s\u00E6rlig form for hjerterytmeforstyrrelse (medf\u00F8dt langt QT-syndrom).\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EMidlet m\u00E5 ikke anvendes ved d\u00E5rligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EDu f\u00E5r et patientkort og bliver informeret om, hvad der er vigtigt at vide, n\u00E5r du f\u00E5r behandling med VANFLYTA\u00AE.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EMidlet skal anvendes med forsigtighed, hvis du har \u00F8get risiko for at udvikle forl\u00E6nget QT-interval - en s\u00E6rlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det g\u00E6lder fx hvis du har eller har haft hjerteproblemer, herunder arytmi (hjerterytmeforstyrrelse), myokardieinfarkt (hjerteanfald) inden for 6 m\u00E5neder, kongestivt hjertesvigt (hjertet pumper ikke kraftigt nok), ukontrolleret angina pectoris (brystsmerter) eller ukontrolleret hypertension (forh\u00F8jet blodtryk). Det g\u00E6lder ogs\u00E5 hvis du samtidig tager andre l\u00E6gemidler, der kan forl\u00E6nge QT-intervallet (hjertets elektriske aktivitet). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u00C6ldre patienter har en \u00F8get risiko for meget alvorlige infektioner under behandling med VANFLYTA\u00AE, is\u00E6r i starten af behandlingen. Hvis du er over 65 \u00E5r, vil du blive overv\u00E5get n\u00F8je for tegn p\u00E5 alvorlige infektioner, mens behandlingen s\u00E6ttes i gang.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022brugafandenmedicin\u0022\u003E\u003Cp\u003EDet er vigtigt at informere l\u00E6gen om alle de l\u00E6gemidler, du tager.\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ESamtidig behandling med svampemidler (ketoconazol, itraconazol) kan \u00F8ge virkningen af VANFLYTA\u00AE. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVisse HIV-midler (efavirenz, etravirin) kan enten \u00F8ge virkningen af VANFLYTA\u00AE eller mindske virkningen \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESamtidig behandling med epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital), kr\u00E6ftmidler (enzalutamid, mitotan), rifampicin (tuberkulosemiddel), middel mod forh\u00F8jet blodtryk (bosentan) og naturl\u00E6gemidler med perikon, kan neds\u00E6tte virkning af VANFLYTA\u00AE, og kombinationerne b\u00F8r undg\u00E5s.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EForsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medf\u00F8re forl\u00E6nget QT-interval - en s\u00E6rlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet fx azoler (svampemidler), midler mod kvalme (ondansetron, granisetron), antibiotika (azithromycin, doxycyclin), atovaquon (middel mod malaria), tacrolimus (immund\u00E6mpende midler). \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EM\u00E5 kun anvendes under visse foruds\u00E6tninger.\u003Cp\u003E\u003C/p\u003E\u003Cb\u003EFertile kvinder og m\u00E6nd\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EKvinder \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EDer skal foreligge en negativ graviditetstest f\u00F8r handlingsstart og kvinder anbefales pr\u00E6vention under behandling med VANFLYTA\u00AE og i mindst 7 m\u00E5neder efter den sidste dosis. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EM\u00E6nd \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EMandlige patienter med kvindelige partnere i den fertile alder skal bruge sikker pr\u00E6vention under behandling med VANFLYTA\u00AE og i mindst 4 m\u00E5neder efter den sidste dosis.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EM\u00E5 ikke anvendes.\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og VANFLYTA\u00AE p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": null
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel",
"\u00D8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"\u00D8get tendens til bl\u00F8dning pga. fald i antallet af blodplader",
"Mavesmerter",
"Infektioner",
"Leverp\u00E5virkning",
"P\u00E5virkning af ekg",
"H\u00E6velser pga. v\u00E6skeophobning i kroppen"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Diarr\u00E9",
"Ford\u00F8jelsesbesv\u00E6r",
"Kvalme",
"Opkastning",
"Nedsat appetit",
"Hovedpine",
"N\u00E6seblod"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel og \u00F8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Hjerterytmeforstyrrelser",
"Hjertestop"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Cp\u003EDette l\u00E6gemiddel skal f\u00F8lges ekstra n\u00F8je. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din l\u00E6ge eller melde det til \u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Quizartinib"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "141454",
"DisplayName": "VANFLYTA 17,7 mg / 28 stk. (unit-dose)",
"Packaging": "28 stk. (unit-dose)",
"Price": 66329.7,
"PricePerUnit": 2368.92,
"TradeName": "VANFLYTA",
"PharmaceuticalForm": "Filmovertrukne tabletter",
"DrugStrength": "17,7 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "435068",
"DisplayName": "VANFLYTA 26,5 mg / 56 stk. (unit-dose)",
"Packaging": "56 stk. (unit-dose)",
"Price": 132638.9,
"PricePerUnit": 2368.55,
"TradeName": "VANFLYTA",
"PharmaceuticalForm": "Filmovertrukne tabletter",
"DrugStrength": "26,5 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EFarve:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EJernoxider og jernhydroxider (E172)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 26,5 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ETitandioxid (E171)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 17,7 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 26,5 mg\u003C/span\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EHydroxypropylbetadex\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 17,7 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 26,5 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EHypromellose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 17,7 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 26,5 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EMagnesiumstearat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 17,7 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 26,5 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EMikrokrystallinsk cellulose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 17,7 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 26,5 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ETalcum (E553b)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 17,7 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 26,5 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ETriacetin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 17,7 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 26,5 mg\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cp\u003EVirker ved at blokere aktiviteten af proteiner, der kaldes \u02BCtyrosinkinaser\u2019. Det stopper eller s\u00E6nker hastigheden af delingen og den ukontrollerede v\u00E6kst af de unormale celler og hj\u00E6lper samtidig de umodne celler med at udvikle sig til normale celler. \u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}