Usymro® er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod psoriasis og visse tarmsygdomme.
Usymro® anvendes ved alvorlige former for psoriasis og psoriasisgigt, hvor anden behandling ikke har været effektiv.
Alvorlige tilfælde af Crohns sygdom, som ikke har kunnet behandles effektivt med andre lægemidler.
Recept på Usymro® må kun udskrives af hudlæger.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der sprøjtes ind under huden, og som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding sprøjtes ind i en blodåre.
Psoriasis
Voksne (med legemsvægt under 100 kg). 45 mg på én gang efterfulgt af 45 mg 4 uger senere og derefter hver 12. uge.
Voksne (med legemsvægt over 100 kg). 90 mg på én gang efterfulgt af 90 mg 4 uger senere og derefter hver 12. uge.
Børn over 6 år (med legemsvægt under 60 kg). 0,75 mg/kg på én gang efterfulgt af 0,75 mg/kg 4 uger senere og derefter hver 12. uge.
Ved manglende effekt efter 28 uger bør behandlingen stoppes.
Crohns sygdom
Voksne, børn og unge over 40 kg. Som startdosis gives én enkelt dosis som infusion i en blodåre. Dosis er individuel og er baseret på patientens legemsvægt. Fra uge 8 fortsættes med vedligeholdelsesbehandling: Sædvanligvis 90 mg som injektion under huden hver 12. uge.
Bemærk:
Ved manglende effekt efter 16 -24 uger bør behandlingen stoppes.
Sådan virker medicinen
Virker ved at undertrykke kroppens immunforsvar og dæmpe betændelsesreaktioner (inflammation) ved psoriasis.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3 uger.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Infektioner
Ledsmerter
Rygsmerter
Svimmelhed
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Diarré
Kvalme
Opkastning
Træthed
Reaktioner på indstiksstedet
Muskelsmerter
Hovedpine
Halsbetændelse
Halssmerter
Høfeber
Hudkløe
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Allergiske reaktioner
Psoriasis (udslæt med pus)
Helvedesild
Luftvejsinfektion
Lammelse af den ene side af ansigtet
Depression
Betændelse i og omkring skeden
Allergisk betændelse i blodkarrene
Betændelse i hudens dybere lag
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kraftesløshed
Nældefeber
Tilstoppet næse
Acne
Sjældne
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Allergisk lungebetændelse
Alvorlig hudreaktion
Meget sjældne
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Alvorlig bindevævssygdom
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blærer
Praktiske erfaringer
De hyppigste bivirkninger er forkølelseslignende symptomer og hovedpine, der sædvanligvis er milde.
Mere alvorlige bivirkninger er overfølsomhedsreaktioner (bl.a. anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand).
Det skal du vide, når du tager medicinen
Ved alvorlige infektioner (fx tuberkulose) bør midlet ikke anvendes.
Usymro® skal anvendes med forsigtighed:
Ved hvilende tuberkulose skal behandling indledes, før man starter på behandling med Usymro®.
Usymro® må ikke tages samtidig med visse vacciner. Der skal være mindst 15 uger inden evt. vaccination, og behandlingen må først genoptages mindst 2 uger efter vaccinationen.
Samtidig behandling med andre immunundertrykkende lægemidler bør undgås.
Ved langvarig immunsvækkelse (særligt hvis du er over 60 år), og hvis du tidligere har fået PUVA-behandling (lysbehandling), skal lægen jævnligt kontrollere dig for forekomst af ikke-melanom hudkræft.
Vaccination (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, som kan være blevet udsat for Usymro® under graviditeten, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises lægemiddel i barnets blodprøve.
Hjerte-kar symptomer (inkl. blodpropper eller blødning i hjernen) er observeret efter markedsføring af Usymro®. Din læge vil vurdere din risiko løbende under behandlingen.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Vaccination (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, som kan være blevet udsat for Usymro® under graviditeten, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises lægemiddel i barnets blodprøve.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende en effektiv præventionsmetode under behandlingen og op til 15 uger efter behandlingen.
Må ikke anvendes.
Alkohol og Usymro® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Lægen skal vurdere, om du må tappes.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Håndtering
Må ikke rystes.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Hætteglas kan opbevares ved op til 30 °C i maks. 31 dage (én periode). De må ikke sættes tilbage i køleskab. Kasseres efter 31 dage ved stuetemperatur eller ved udløbsdato, alt efter hvilken dato der kommer først.
Fyldte sprøjter kan opbevares ved op til 25 °C i maks. 31 dage (én periode). De kan sættes tilbage i køleskab én gang inden for perioden. Kasseres efter 31 dage ved stuetemperatur eller ved udløbsdato, alt efter hvilken dato der kommer først.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Usymro 45 mg / 1 stk.
Ustekinumab
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 45 mg
Pris
11.676,80 kr.
(11.676,80 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse og speciallæger
Usymro 90 mg / 1 stk.
Ustekinumab
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 90 mg
Pris
11.676,80 kr.
(11.676,80 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse og speciallæger
Usymro 130 mg / 1 stk.
Ustekinumab
Lægemiddelform
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 130 mg
Pris
23.331,80 kr.
(23.331,80 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Onsdag den 13. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "11386",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:37:05.266152\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003EOnsdag den 13. maj 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Usymro\u00AE"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "usymro",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Gedeon Richter"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EUsymro\u00AE er et biologisk l\u00E6gemiddel (immunundertrykkende) mod psoriasis og visse tarmsygdomme.\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EUsymro\u00AE anvendes ved alvorlige former for psoriasis og psoriasisgigt, hvor anden behandling ikke har v\u00E6ret effektiv. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EAlvorlige tilf\u00E6lde af Crohns sygdom, som ikke har kunnet behandles effektivt med andre l\u00E6gemidler. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003ERecept p\u00E5 Usymro\u00AE m\u00E5 kun udskrives af hudl\u00E6ger.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som injektionsv\u00E6ske, der spr\u00F8jtes ind under huden, og som koncentrat til infusionsv\u00E6ske, der efter fortynding spr\u00F8jtes ind i en blod\u00E5re.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EPsoriasis\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne (med legemsv\u00E6gt under 100 kg).\u003C/b\u003E 45 mg p\u00E5 \u00E9n gang efterfulgt af 45 mg 4 uger senere og derefter hver 12. uge. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne (med legemsv\u00E6gt over 100 kg).\u003C/b\u003E 90 mg p\u00E5 \u00E9n gang efterfulgt af 90 mg 4 uger senere og derefter hver 12. uge. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn over 6 \u00E5r (med legemsv\u00E6gt under 60 kg).\u003C/b\u003E 0,75 mg/kg p\u00E5 \u00E9n gang efterfulgt af 0,75 mg/kg 4 uger senere og derefter hver 12. uge. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed manglende effekt efter 28 uger b\u00F8r behandlingen stoppes. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003ECrohns sygdom\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne, b\u00F8rn og unge over 40 kg\u003C/b\u003E. Som startdosis gives \u00E9n enkelt dosis som \u003Cb\u003Einfusion\u003C/b\u003E i en blod\u00E5re. Dosis er individuel og er baseret p\u00E5 patientens legemsv\u00E6gt. Fra uge 8 forts\u00E6ttes med vedligeholdelsesbehandling: S\u00E6dvanligvis 90 mg som \u003Cb\u003Einjektion under huden\u003C/b\u003E hver 12. uge. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVed manglende effekt efter 16 -24 uger b\u00F8r behandlingen stoppes. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022boerikkeanvendes\u0022\u003E\u003Cp\u003EVed alvorlige infektioner (fx tuberkulose) b\u00F8r midlet ikke anvendes.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cp\u003EUsymro\u00AE skal anvendes med forsigtighed:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVed hvilende tuberkulose skal behandling indledes, f\u00F8r man starter p\u00E5 behandling med Usymro\u00AE. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EUsymro\u00AE m\u00E5 ikke tages samtidig med visse vacciner. Der skal v\u00E6re mindst 15 uger inden evt. vaccination, og behandlingen m\u00E5 f\u00F8rst genoptages mindst 2 uger efter vaccinationen. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESamtidig behandling med andre immunundertrykkende l\u00E6gemidler b\u00F8r undg\u00E5s. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed langvarig immunsv\u00E6kkelse (s\u00E6rligt hvis du er over 60 \u00E5r), og hvis du tidligere har f\u00E5et PUVA-behandling (lysbehandling), skal l\u00E6gen j\u00E6vnligt kontrollere dig for forekomst af ikke-melanom hudkr\u00E6ft. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVaccination (som fx BCG-vaccinen) til sp\u00E6db\u00F8rn, som kan v\u00E6re blevet udsat for Usymro\u00AE under graviditeten, frar\u00E5des i 12 m\u00E5neder efter f\u00F8dslen, eller indtil der ikke kan p\u00E5vises l\u00E6gemiddel i barnets blodpr\u00F8ve. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHjerte-kar symptomer (inkl. blodpropper eller bl\u00F8dning i hjernen) er observeret efter markedsf\u00F8ring af Usymro\u00AE. Din l\u00E6ge vil vurdere din risiko l\u00F8bende under behandlingen. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022brugafandenmedicin\u0022\u003E\u003Cp\u003EDet er vigtigt at informere l\u00E6gen om alle de l\u00E6gemidler, du tager.\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVaccination (som fx BCG-vaccinen) til sp\u00E6db\u00F8rn, som kan v\u00E6re blevet udsat for Usymro\u00AE under graviditeten, frar\u00E5des i 12 m\u00E5neder efter f\u00F8dslen, eller indtil der ikke kan p\u00E5vises l\u00E6gemiddel i barnets blodpr\u00F8ve. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden.\u003Cp\u003E\u003C/p\u003E\u003Cb\u003EFertile kvinder og m\u00E6nd\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EKvinder i den f\u00F8dedygtige alder skal anvende en effektiv pr\u00E6ventionsmetode under behandlingen og op til 15 uger efter behandlingen.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EM\u00E5 ikke anvendes.\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Usymro\u00AE p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. L\u00E6gen skal vurdere, om du m\u00E5 tappes.\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EIngen karant\u00E6ne ved tapning af plasma til fraktionering. Om du kan tappes, afh\u00E6nger dog af din sygdom. \u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EH\u00E5ndtering \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke rystes. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00BAC) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EH\u00E6tteglas\u003C/b\u003E kan opbevares ved op til 30 \u00B0C i maks. 31 dage (\u00E9n periode).\u003Cbr/\u003EDe m\u00E5 \u003Cb\u003Eikke s\u00E6ttes tilbage i k\u00F8leskab\u003C/b\u003E.\u003Cbr/\u003EKasseres efter 31 dage ved stuetemperatur eller ved udl\u00F8bsdato, alt efter hvilken dato der kommer f\u00F8rst.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EFyldte spr\u00F8jter\u003C/b\u003E kan opbevares ved op til 25 \u00B0C i maks. 31 dage (\u00E9n periode).\u003Cbr/\u003EDe kan \u003Cb\u003Es\u00E6ttes tilbage i k\u00F8leskab \u00E9n gang\u003C/b\u003E inden for perioden.\u003Cbr/\u003EKasseres efter 31 dage ved stuetemperatur eller ved udl\u00F8bsdato, alt efter hvilken dato der kommer f\u00F8rst.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Infektioner",
"Ledsmerter",
"Rygsmerter",
"Svimmelhed"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Diarr\u00E9",
"Kvalme",
"Opkastning",
"Tr\u00E6thed",
"Reaktioner p\u00E5 indstiksstedet",
"Muskelsmerter",
"Hovedpine",
"Halsbet\u00E6ndelse",
"Halssmerter",
"H\u00F8feber",
"Hudkl\u00F8e"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Allergiske reaktioner",
"Psoriasis (udsl\u00E6t med pus)",
"Helvedesild",
"Luftvejsinfektion",
"Lammelse af den ene side af ansigtet",
"Depression",
"Bet\u00E6ndelse i og omkring skeden",
"Allergisk bet\u00E6ndelse i blodkarrene",
"Bet\u00E6ndelse i hudens dybere lag"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Kraftesl\u00F8shed",
"N\u00E6ldefeber",
"Tilstoppet n\u00E6se",
"Acne"
]
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 1.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Allergisk h\u00E6velse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet",
"Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand",
"Allergisk lungebet\u00E6ndelse",
"Alvorlig hudreaktion"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 10.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Alvorlig bindev\u00E6vssygdom"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bl\u00E6rer"
]
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Ch4\u003EPraktiske erfaringer\u003C/h4\u003E\u003Cp\u003EDe hyppigste bivirkninger er fork\u00F8lelseslignende symptomer og hovedpine, der s\u00E6dvanligvis er milde. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003EMere alvorlige bivirkninger er overf\u00F8lsomhedsreaktioner (bl.a. anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand).\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Ustekinumab"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "380035",
"DisplayName": "Usymro 45 mg / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 11676.8,
"PricePerUnit": 11676.8,
"TradeName": "Usymro",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "45 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse og speciall\u00E6ger",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "581362",
"DisplayName": "Usymro 90 mg / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 11676.8,
"PricePerUnit": 11676.8,
"TradeName": "Usymro",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "90 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse og speciall\u00E6ger",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "574479",
"DisplayName": "Usymro 130 mg / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 23331.8,
"PricePerUnit": 23331.8,
"TradeName": "Usymro",
"PharmaceuticalForm": "Koncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "130 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EEDTA dinatriumsalt dihydrat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 130 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EHistidin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 45 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 90 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 130 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EMethionin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 130 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 45 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 90 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 130 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESaccharose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 45 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 90 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 130 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 45 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 90 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 130 mg\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at undertrykke kroppens immunforsvar og d\u00E6mpe bet\u00E6ndelsesreaktioner (inflammation) ved psoriasis. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er ca. 3 uger.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}