Ultomiris er et middel mod særlige blod-, muskel og øjensygdomme.
Ultomiris anvendes til behandling af
en særlig blodsygdom, paroksystisk nokturn hæmoglobinuri, hvor de røde blodlegemer ødelægges. Dette viser sig ved bl.a. træthed og svimmelhed pga. mangel på røde blodlegemer (blodmangel).
atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom, som påvirker blodet og nyrerne, hvilket kan føre til blodmangel og nedsat eller ophørt nyrefunktion samt blodpropper, træthed og nedsat funktionsevne.
myasthenia gravis (sjælden (muskelsygdom).
neuromyelitis optica (sjælden øjensygdom).
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Voksne og børn med legemsvægt over 40 kg Dosis er individuel og fastsættes ud fra legemsvægten.
Børn med legemsvægt under 40 kg Dosis er individuel og fastsættes ud fra legemsvægten.
Sådan virker medicinen
Virker ved at blokere for kroppens evne til at angribe og ødelægge sine egne røde blodlegemer.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 50 døgn.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Diarré
Kvalme
Kraftesløshed
Temperaturstigning
Luftvejsinfektion
Hovedpine
Forkølelsessymptomer
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Mavesmerter
Ledsmerter
Muskelkramper
Rygsmerter
Svimmelhed
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Fordøjelsesbesvær
Opkastning
Influenzalignende symptomer
Muskelsmerter
Hudkløe
Hududslæt
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Overfølsomhed
Hjernehindebetændelse
Urinvejsinfektion
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kulderystelser
Praktiske erfaringer
De mest almindelige bivirkninger og særligt hos børn er hovedpine, tilstoppet næse, infektion i de øvre luftveje, diarré, feber og kvalme. Nogle oplever også smerter i ledene, en generel udmattelse og ryg- eller mavesmerter.
De mest alvorlige bivirkninger er meningokokinfektion.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Ultomiris skal anvendes med forsigtighed ved aktive infektioner.
Man skal være vaccineret mod meningitis mindst 2 uger før behandlingen påbegyndes, fordi Ultomiris kan svække kroppens naturlige immunforsvar over for alvorlige infektioner.
Børn og unge under 18 år skal være vaccineret mod Haemophilus influenzae og pneumokokinfektioner og skal nøje overholde Sundhedsstyrelsens børnevaccinationsprograms anbefalinger for den enkelte aldersgruppe.
Natriumindhold
1 hætteglas 300 mg/3 ml indeholder natrium svarende til 11,7 mg natriumchlorid.
1 hætteglas 1.100 mg/11 ml indeholder natrium svarende til 42,7 mg natriumchlorid.
Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Fertile kvinder og mænd
I indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende prævention i 8 måneder efter sidste infusion.Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og Ultomiris påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. (Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom).
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Ultomiris 1100mg/11 ml / 11 ml
Ravulizumab
Lægemiddelform
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 1100mg/11 ml
Pris
177.555,95 kr.
(16.141,45 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Ultomiris 300mg/3 ml / 3 ml
Ravulizumab
Lægemiddelform
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 300mg/3 ml
Pris
48.440,20 kr.
(16.146,73 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Mandag den 4. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "9164",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:37:04.043516\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003EMandag den 4. maj 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Ultomiris"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "ultomiris",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Alexion Pharma"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EUltomiris er et middel mod s\u00E6rlige blod-, muskel og \u00F8jensygdomme. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003EUltomiris anvendes til behandling af \u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003Een s\u00E6rlig blodsygdom, \u003Ci\u003Eparoksystisk nokturn h\u00E6moglobinuri,\u003C/i\u003E hvor de r\u00F8de blodlegemer \u00F8del\u00E6gges. Dette viser sig ved bl.a. tr\u00E6thed og svimmelhed pga. mangel p\u00E5 r\u00F8de blodlegemer (blodmangel). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Eatypisk h\u00E6molytisk ur\u00E6misk syndrom, som p\u00E5virker blodet og nyrerne, hvilket kan f\u00F8re til blodmangel og nedsat eller oph\u00F8rt nyrefunktion samt blodpropper, tr\u00E6thed og nedsat funktionsevne. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Emyasthenia gravis (sj\u00E6lden (muskelsygdom). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Eneuromyelitis optica (sj\u00E6lden \u00F8jensygdom). \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EAnvendes kun p\u00E5 sygehus.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som koncentrat til infusionsv\u00E6ske, der efter fortynding indgives i en blod\u00E5re. \u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne og b\u00F8rn med legemsv\u00E6gt over 40 kg\u003Cbr/\u003E\u003C/b\u003EDosis er individuel og fasts\u00E6ttes ud fra legemsv\u00E6gten. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn med legemsv\u00E6gt under 40 kg\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003EDosis er individuel og fasts\u00E6ttes ud fra legemsv\u00E6gten.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": null
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EUltomiris skal anvendes med forsigtighed ved aktive infektioner. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EMan skal v\u00E6re vaccineret mod meningitis mindst 2 uger f\u00F8r behandlingen p\u00E5begyndes, fordi Ultomiris kan sv\u00E6kke kroppens naturlige immunforsvar over for alvorlige infektioner. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EB\u00F8rn og unge under 18 \u00E5r skal v\u00E6re vaccineret mod \u003Ci\u003EHaemophilus influenzae\u003C/i\u003E og \u003Ci\u003Epneumokokinfektioner\u003C/i\u003E og skal n\u00F8je overholde Sundhedsstyrelsens b\u00F8rnevaccinationsprograms anbefalinger for den enkelte aldersgruppe. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003ENatriumindhold \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E1 h\u00E6tteglas 300 mg/3 ml indeholder natrium svarende til 11,7 mg natriumchlorid. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E1 h\u00E6tteglas 1.100 mg/11 ml indeholder natrium svarende til 42,7 mg natriumchlorid. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EHvis du er p\u00E5 natrium- eller saltfattig di\u00E6t, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": null
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003Cp\u003E\u003C/p\u003E\u003Cb\u003EFertile kvinder og m\u00E6nd\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EI indl\u00E6gssedlen anbefales, at kvinder i den f\u00F8dedygtige alder skal anvende pr\u00E6vention i 8 m\u00E5neder efter sidste infusion.Denne anbefaling er baseret p\u00E5 en teoretisk vurdering af midlets virkning. \u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Ultomiris p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. (Om du kan tappes, afh\u00E6nger dog af din sygdom).\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00BAC) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Diarr\u00E9",
"Kvalme",
"Kraftesl\u00F8shed",
"Temperaturstigning",
"Luftvejsinfektion",
"Hovedpine",
"Fork\u00F8lelsessymptomer"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Mavesmerter",
"Ledsmerter",
"Muskelkramper",
"Rygsmerter",
"Svimmelhed"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Ford\u00F8jelsesbesv\u00E6r",
"Opkastning",
"Influenzalignende symptomer",
"Muskelsmerter",
"Hudkl\u00F8e",
"Hududsl\u00E6t"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand",
"Overf\u00F8lsomhed",
"Hjernehindebet\u00E6ndelse",
"Urinvejsinfektion"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Kulderystelser"
]
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Ch4\u003EPraktiske erfaringer\u003C/h4\u003E\u003Cp\u003EDe mest almindelige bivirkninger og s\u00E6rligt hos b\u00F8rn er hovedpine, tilstoppet n\u00E6se, infektion i de \u00F8vre luftveje, diarr\u00E9, feber og kvalme. Nogle oplever ogs\u00E5 smerter i ledene, en generel udmattelse og ryg- eller mavesmerter. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003EDe mest alvorlige bivirkninger er meningokokinfektion.\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Ravulizumab"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "121294",
"DisplayName": "Ultomiris 1100mg/11 ml / 11 ml",
"Packaging": "11 ml",
"Price": 177555.95,
"PricePerUnit": 16141.45,
"TradeName": "Ultomiris",
"PharmaceuticalForm": "Koncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "1100mg/11 ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "404065",
"DisplayName": "Ultomiris 300mg/3 ml / 3 ml",
"Packaging": "3 ml",
"Price": 48440.2,
"PricePerUnit": 16146.73,
"TradeName": "Ultomiris",
"PharmaceuticalForm": "Koncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "300mg/3 ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EArginin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 1100mg/11 ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300mg/3 ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EDinatriumphosphat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 1100mg/11 ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300mg/3 ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumdihydrogenphosphat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 1100mg/11 ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300mg/3 ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 1100mg/11 ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300mg/3 ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESaccharose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 1100mg/11 ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300mg/3 ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 1100mg/11 ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300mg/3 ml\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at blokere for kroppens evne til at angribe og \u00F8del\u00E6gge sine egne r\u00F8de blodlegemer.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er ca. 50 d\u00F8gn.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}