Soliris® er et biologisk lægemiddel mod særlige blodsygdomme.
Soliris® anvendes til behandling af
en særlig blodsygdom, paroksystisk nokturn hæmoglobinuri, hvor de røde blodlegemer ødelægges. Dette viser sig ved bl.a. træthed og svimmelhed pga. mangel på røde blodlegemer (blodmangel).
atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom, som påvirker blodet og nyrerne, hvilket kan føre til blodmangel og nedsat eller ophørt nyrefunktion samt blodpropper, træthed og nedsat funktionsevne.
myasthenia gravis (sjælden (muskelsygdom).
neuromyelitis optica (sjælden øjensygdom).
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Voksne og børn med legemsvægt over 40 kg
Sædvanligvis 600 mg eller 900 mg 1 gang om ugen i de første 4 uger.
Herefter 900 eller 1.200 mg hver 14. dag afhængig af sygdommens art.
Børn med legemsvægt under 40 kg
Dosis er individuel og beregnes ud fra legemsvægten.
Sådan virker medicinen
Virker ved at blokere for kroppens evne til at angribe og ødelægge sine egne røde blodlegemer.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 11 døgn.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hovedpine
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Mavesmerter
Luftvejsinfektion
Ledsmerter
Rysten
Svimmelhed
Urinvejsinfektion
Lungebetændelse
Hårtab
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Diarré
Kvalme
Opkastning
Smagsforstyrrelser
Temperaturstigning
Træthed
Forkølelsessår
Influenzalignende symptomer
Muskelsmerter
Søvnløshed
Forkølelsessymptomer
Hoste
Smerter i mund og svælg
Hudkløe
Hududslæt
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Tinnitus
Sløret syn
Bughindebetændelse
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Overfølsomhed
Blodforgiftning
Bylder
Infektioner
Svampeinfektion
Virusinfektioner
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
Leverpåvirkning
Nedsat mængde røde blodlegemer
Knoglesmerter
Muskelkramper
Rygsmerter
Smerter i arme og ben
Ændring i hudens følesans
Angst
Depression
Humørsvingninger
Blod i urinen
Blærebetændelse
Påvirkning af nyrerne
Åndenød
Betændelse i hudens dybere lag
Rødme
Småblødninger i hud og slimhinder
Forhøjet blodtryk
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
Kredsløbschok pga. blodforgiftning
Lavt blodtryk
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hjertebanken
Betændelse i mave-tarm-kanalen
Fordøjelsesbesvær
Forstoppelse
Oppustethed
Kraftesløshed
Kulderystelser
Nældefeber
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Nedsat appetit
Hævede led
Nakkesmerter
Smertefuld vandladning
Smerter i brysterne
Bihulebetændelse
Næseblod
Snue
Tilstoppet næse
Tør hud
Øget svedtendens
Hedeture
Sjældne
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Ændring i blodets evne til at størkne
Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion
Ledbetændelse
Modermærkekræft
Vedvarende krampe i tyggemusklen
Betændelse i huden
Børnesår
Besvimelsesanfald
Blodansamling
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øjenirritation
Smerter i tandkødet
Sure opstød
Tandkødsbetændelse
Gulsot
Unormale drømme
Menstruationsforstyrrelser
Ændret farve i huden
Ikke kendt
Potentielt alvorlige bivirkninger
Leverskade
Praktiske erfaringer
Den mest almindelige bivirkning er hovedpine (forekommer hovedsageligt i opstartsfasen af behandlingen), og den mest alvorlige bivirkning er meningokokinfektion.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Soliris® skal anvendes med forsigtighed ved aktive infektioner.
Ligeledes skal man være vaccineret mod meningitis mindst 2 uger før behandlingen påbegyndes, fordi Soliris kan svække kroppens naturlige immunforsvar over for alvorlige infektioner.
Natriumindhold
Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium:
Fortyndet injektionsvæske indeholder ca. 0,67 g natrium svarende til ca. 33 % af den anbefalede maksimale indtagelse på 2 g natrium for en voksen (WHO-anbefalingen).
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter behandlingens ophør.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Soliris® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Tåler opbevaring uden for køleskab i én enkelt periode på højst 3 dage. Efter denne periode kan produktet sættes tilbage i køleskabet.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Soliris 300 mg / 1 x 30 ml
Eculizumab
Lægemiddelform
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 300 mg
Pris
44.405,35 kr.
(1.480,18 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Torsdag den 25. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "4328",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:36:36.287194\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003ETorsdag den 25. december 2025\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Soliris\u00AE"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "soliris",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Alexion Pharma"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003ESoliris\u00AE er et biologisk l\u00E6gemiddel mod s\u00E6rlige blodsygdomme.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003ESoliris\u00AE anvendes til behandling af\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003Een s\u00E6rlig blodsygdom, \u003Ci\u003Eparoksystisk nokturn h\u00E6moglobinuri,\u003C/i\u003E hvor de r\u00F8de blodlegemer \u00F8del\u00E6gges. Dette viser sig ved bl.a. tr\u00E6thed og svimmelhed pga. mangel p\u00E5 r\u00F8de blodlegemer (blodmangel). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Ci\u003Eatypisk h\u00E6molytisk ur\u00E6misk syndrom\u003C/i\u003E, som p\u00E5virker blodet og nyrerne, hvilket kan f\u00F8re til blodmangel og nedsat eller oph\u00F8rt nyrefunktion samt blodpropper, tr\u00E6thed og nedsat funktionsevne. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Ci\u003Emyasthenia gravis\u003C/i\u003E (sj\u00E6lden (muskelsygdom). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Ci\u003Eneuromyelitis optica\u003C/i\u003E (sj\u00E6lden \u00F8jensygdom). \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EAnvendes kun p\u00E5 sygehus.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som koncentrat til infusionsv\u00E6ske, der efter fortynding indgives i en blod\u00E5re.\u00A0\u003C/p\u003E\u003Cul class=\u0022UnorderedList\u0022\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne og b\u00F8rn med legemsv\u00E6gt over 40 kg\u003C/b\u003E\u003Cul class=\u0022UnorderedList\u0022\u003E\u003Cli\u003ES\u00E6dvanligvis 600 mg\u00A0eller 900 mg 1 gang om ugen i de f\u00F8rste 4 uger.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHerefter 900 eller 1.200 mg hver 14. dag afh\u00E6ngig af sygdommens art.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn med legemsv\u00E6gt under 40 kg\u003C/b\u003E\u003Cul class=\u0022UnorderedList\u0022\u003E\u003Cli\u003EDosis er individuel og beregnes ud fra legemsv\u00E6gten.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": null
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ESoliris\u00AE skal anvendes med forsigtighed ved aktive infektioner. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ELigeledes skal man v\u00E6re vaccineret mod meningitis mindst 2 uger f\u00F8r behandlingen p\u00E5begyndes, fordi Soliris kan sv\u00E6kke kroppens naturlige immunforsvar over for alvorlige infektioner. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003ENatriumindhold\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EHvis du er p\u00E5 natrium- eller saltfattig di\u00E6t, skal du tage hensyn til indholdet af natrium:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EFortyndet injektionsv\u00E6ske indeholder ca. 0,67 g natrium svarende til ca. 33 % af den anbefalede maksimale indtagelse p\u00E5 2 g natrium for en voksen (WHO-anbefalingen). \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": null
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003Cp\u003E\u003C/p\u003E\u003Cb\u003EFertile kvinder og m\u00E6nd\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EKvinder i den f\u00F8dedygtige alder b\u00F8r anvende sikker pr\u00E6vention under behandlingen og i mindst 6 m\u00E5neder efter behandlingens oph\u00F8r.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden.\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Soliris\u00AE p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00BAC) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ET\u00E5ler opbevaring uden for k\u00F8leskab i \u00E9n enkelt periode p\u00E5 h\u00F8jst 3 dage. Efter denne periode kan produktet s\u00E6ttes tilbage i k\u00F8leskabet. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Hovedpine"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel",
"\u00D8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"Mavesmerter",
"Luftvejsinfektion",
"Ledsmerter",
"Rysten",
"Svimmelhed",
"Urinvejsinfektion",
"Lungebet\u00E6ndelse",
"H\u00E5rtab"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Diarr\u00E9",
"Kvalme",
"Opkastning",
"Smagsforstyrrelser",
"Temperaturstigning",
"Tr\u00E6thed",
"Fork\u00F8lelsess\u00E5r",
"Influenzalignende symptomer",
"Muskelsmerter",
"S\u00F8vnl\u00F8shed",
"Fork\u00F8lelsessymptomer",
"Hoste",
"Smerter i mund og sv\u00E6lg",
"Hudkl\u00F8e",
"Hududsl\u00E6t"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"\u00D8get tendens til bl\u00F8dning pga. fald i antallet af blodplader",
"Tinnitus",
"Sl\u00F8ret syn",
"Bughindebet\u00E6ndelse",
"Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand",
"Overf\u00F8lsomhed",
"Blodforgiftning",
"Bylder",
"Infektioner",
"Svampeinfektion",
"Virusinfektioner",
"Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen",
"Leverp\u00E5virkning",
"Nedsat m\u00E6ngde r\u00F8de blodlegemer",
"Knoglesmerter",
"Muskelkramper",
"Rygsmerter",
"Smerter i arme og ben",
"\u00C6ndring i hudens f\u00F8lesans",
"Angst",
"Depression",
"Hum\u00F8rsvingninger",
"Blod i urinen",
"Bl\u00E6rebet\u00E6ndelse",
"P\u00E5virkning af nyrerne",
"\u00C5nden\u00F8d",
"Bet\u00E6ndelse i hudens dybere lag",
"R\u00F8dme",
"Sm\u00E5bl\u00F8dninger i hud og slimhinder",
"Forh\u00F8jet blodtryk",
"H\u00E6velser pga. v\u00E6skeophobning i kroppen",
"Kredsl\u00F8bschok pga. blodforgiftning",
"Lavt blodtryk"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Hjertebanken",
"Bet\u00E6ndelse i mave-tarm-kanalen",
"Ford\u00F8jelsesbesv\u00E6r",
"Forstoppelse",
"Oppustethed",
"Kraftesl\u00F8shed",
"Kulderystelser",
"N\u00E6ldefeber",
"Reaktioner og ubehag p\u00E5 indstiksstedet",
"Nedsat appetit",
"H\u00E6vede led",
"Nakkesmerter",
"Smertefuld vandladning",
"Smerter i brysterne",
"Bihulebet\u00E6ndelse",
"N\u00E6seblod",
"Snue",
"Tilstoppet n\u00E6se",
"T\u00F8r hud",
"\u00D8get svedtendens",
"Hedeture"
]
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 1.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"\u00C6ndring i blodets evne til at st\u00F8rkne",
"Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion",
"Ledbet\u00E6ndelse",
"Moderm\u00E6rkekr\u00E6ft",
"Vedvarende krampe i tyggemusklen",
"Bet\u00E6ndelse i huden",
"B\u00F8rnes\u00E5r",
"Besvimelsesanfald",
"Blodansamling"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"\u00D8jenirritation",
"Smerter i tandk\u00F8det",
"Sure opst\u00F8d",
"Tandk\u00F8dsbet\u00E6ndelse",
"Gulsot",
"Unormale dr\u00F8mme",
"Menstruationsforstyrrelser",
"\u00C6ndret farve i huden"
]
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Leverskade"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Ch4\u003EPraktiske erfaringer\u003C/h4\u003E\u003Cp\u003EDen mest almindelige bivirkning er hovedpine (forekommer hovedsageligt i opstartsfasen af behandlingen), og den mest alvorlige bivirkning er meningokokinfektion.\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Eculizumab"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "102268",
"DisplayName": "Soliris 300 mg / 1 x 30 ml",
"Packaging": "1 x 30 ml",
"Price": 44405.35,
"PricePerUnit": 1480.18,
"TradeName": "Soliris",
"PharmaceuticalForm": "Koncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "300 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumchlorid\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumphosphat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300 mg\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at blokere for kroppens evne til at angribe og \u00F8del\u00E6gge sine egne r\u00F8de blodlegemer. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er ca. 11 d\u00F8gn. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}