Remicade er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) middel mod tarm- og gigtsygdomme samt psoriasis.
Remicade anvendes til behandling af alvorlige tilfælde af
Tarmsygdomme
Alvorlige tilfælde af Crohns sygdom
Alvorligt blødende tyktarmsbetændelse
hvor anden behandling ikke har været effektiv
Svær psoriasis
Gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom)
Leddegigt i kombination med gigtmidlet methotrexat
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
Blødende tyktarmsbetændelse
Voksne og børn over 6 år
Sædvanligvis 5 mg pr. kg legemsvægt.
Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter 1. dosis.
Herefter gentages dosis hver 8. uge.
Crohns sygdom
Voksne og børn over 6 år
Sædvanligvis 5 mg pr. kg legemsvægt.
Behandlingen gentages 2 uger efter 1. dosis.
Hvis der er effekt, kan dosis gentages 6 uger efter 1. dosis.
Herefter gentages dosis hver 8. uge.
Ved tilbagefald inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg pr. kg legemsvægt.
Leddegigt
Voksne
Sædvanligvis 3 mg pr. kg legemsvægt.
Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter 1. dosis.
Herefter gentages dosis hver 8. uge.
Anvendes sammen med methotrexat.
Bechterews sygdom
Voksne
5 mg pr. kg legemsvægt.
Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter 1. dosis.
Herefter gentages dosis hver 6.-8. uge.
Psoriasis og psoriasisgigt
Voksne
5 mg pr. kg legemsvægt.
Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter 1. dosis.
Herefter gentages dosis hver 8. uge.
Hvis behandlingen ingen effekt har på psoriasis efter 14 uger (4 doser), bør den stoppes.
Sådan virker medicinen
Virker ved at blokere for en bestemt faktor, den såkaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indgår som en vigtig faktor i de vævsødelæggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 9 døgn.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Mavesmerter
Smerter
Virusinfektioner
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen (herunder infektiøse og ikke‑infektiøse komplikationer)
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kvalme
Hovedpine
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Betændelse i lymfekirtler
Blodmangel
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Øjenbetændelse
Blødning i mave-tarm-kanalen
Leverpåvirkning
Allergiske reaktioner
Infektioner
Ledsmerter
Rygsmerter
Nedsat følesans
Svimmelhed
Ændring i hudens følesans
Depression
Urinvejsinfektion
Åndenød
Hårtab
Psoriasis
Småblødninger i hud og slimhinder
Forhøjet blodtryk
Lavt blodtryk
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hjertebanken
Hurtig hjerterytme
Diarré
Fordøjelsesbesvær
Forstoppelse
Sure opstød
Feber
Træthed
Nældefeber
Reaktioner på indstiksstedet
Muskelsmerter
Søvnløshed
Smerter i brysterne
Næseblod
Hudkløe
Hududslæt
Tør hud
Øget svedtendens
Hedeture
Pludselig rødme og varmefølelse
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hjerterytmeforstyrrelser
Hjertesvigt
Langsom puls
Hornhindebetændelse
Hul på tarmen
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Hævelse omkring øjnene
Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene
Svampeinfektion
Tuberkulose
Ændringer i blodets fedtindhold
Bindevævssygdom
Kramper
Hukommelsesbesvær
Nervebetændelse
Forvirring
Nervøsitet
Søvnighed
Betændelse i lungehinderne
Muskelsammentrækninger i luftrørene
Væske i lungerne
Væskesamling i lungehinderne
Besvimelsesanfald
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forhøjet antal hvide blodlegemer
Vægtøgning **
Uro
Sjældne
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Kræft i lymfesystemet
Væskeophobning i hjertesækken
Betændelse inde i øjet
Alvorlig hudreaktion
Leukæmi
Livmoderhalskræft
Modermærkekræft
Betændelse i hjernens hinder
Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde
Sløvhed
Lungesygdom
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Udslæt på huden eller i munden
Blåfarvning af huden
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Bihulebetændelse
Ikke kendt
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodprop i hjertet
Hjertekrampe
Synstab *
Ondartet knude i huden
Hjerneblødning/blodprop i hjernen
Der har været tilfælde af blodpropper i hjernen i forbindelse med infusionen samt forsinket reaktion med muskel- og ledsmerter, hududslæt og allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet hos ca. 25 % af patienterne ved fornyet behandling efter 2-4 år.
* Kan ses som kortvarigt synstab under infusionen eller inden for 2 timer efter infusionen.
** For de fleste patienter drejer det sig om en mindre vægtstigning.
Praktiske erfaringer
De fleste tåler behandlingen uden væsentlige bivirkninger. Almindelige bivirkninger er:
Infektioner (fx blærebetændelse, infektioner i luftvejene eller i huden).
Rødme og kløe omkring indstiksstedet.
Med hensyn til alvorlige langtidsbivirkninger, viser forskning på området, at TNF-hæmmere ikke giver øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes, men afventer endelig afklaring. De generelle råd om at bruge solcreme og søge skygge i sommerperioden kan tilrådes.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Bør ikke anvendes ved:
Tuberkulose eller andre alvorlige infektioner
Meget dårligt fungerende hjerte.
Vaccination med levende vacciner bør undgås.
Inden behandlingsstart skal du screenes for tuberkulose og for hepatitis B og C.
Hvis du har særlig høj risiko for at få infektioner, har dårligt hjerte, demyeliniserende lidelser (fx sklerose) og ved kirurgiske indgreb.
For spædbørn, hvor moderen har været i behandling med Remicade under graviditeten, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen, før barnet vaccineres, medmindre særlige forhold gør sig gældende.
Visse vacciner bør undgås hos børn, der ammes af en moder i behandling med dette lægemiddel.
Selvom en lille risiko for udvikling af hudkræft ikke kan udelukkes, kan Remicade godt anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold.
Ved gentagen behandling skal patienten følges nøje på grund af risiko for udvikling af forsinket overfølsomhed.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Visse immunundertrykkende midler (azathioprin og methotrexat) øger virkningen af Remicade.
Samtidig behandling med andre biologiske lægemidler bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og Remicade påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Lægen skal vurdere, om du må tappes.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 ºC).
Kan opbevares ved højst 25 °C i højst 6 måneder; men må ikke genplaceres i køleskab. Evt. resterende præparat kasseres efter 6 måneder.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Remicade 100 mg / 1 stk. (Orifarm)
Infliximab
Lægemiddelform
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 100 mg
Pris
4.341,40 kr.
(4.341,40 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Billigste erstatning
Remicade 100 mg / 1 stk.
- 4.070,80 kr. (4.070,80 kr. pr. enhed)
Remicade 100 mg / 1 stk. (2care4)
4.340,65 kr. (4.340,65 kr. pr. enhed)
Remicade 100 mg / 1 stk.
Infliximab
Lægemiddelform
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 100 mg
Pris
4.070,80 kr.
(4.070,80 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Remicade 100 mg / 1 stk. (2care4)
4.340,65 kr. (4.340,65 kr. pr. enhed)
Remicade 100 mg / 1 stk. (Orifarm)
4.341,40 kr. (4.341,40 kr. pr. enhed)
Remicade 100 mg / 1 stk. (2care4)
Infliximab
Lægemiddelform
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 100 mg
Pris
4.340,65 kr.
(4.340,65 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Billigste erstatning
Remicade 100 mg / 1 stk.
- 4.070,80 kr. (4.070,80 kr. pr. enhed)
Remicade 100 mg / 1 stk. (Orifarm)
4.341,40 kr. (4.341,40 kr. pr. enhed)
Revisionsdato
Torsdag den 28. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "2588",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:36:15.798056\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003ETorsdag den 28. maj 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Remicade"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "remicade",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Janssen- Cilag"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003ERemicade er et biologisk l\u00E6gemiddel (immunundertrykkende) middel mod tarm- og gigtsygdomme samt psoriasis.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003ERemicade anvendes til behandling af alvorlige tilf\u00E6lde af\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ETarmsygdomme \u003Cul\u003E\u003Cli\u003EAlvorlige tilf\u00E6lde af Crohns sygdom\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EAlvorligt bl\u00F8dende tyktarmsbet\u00E6ndelse\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003Ehvor anden behandling ikke har v\u00E6ret effektiv \u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ESv\u00E6r psoriasis\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EGigt i rygs\u00F8jlen (Bechterews sygdom) \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ELeddegigt i kombination med gigtmidlet methotrexat \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EAnvendes kun p\u00E5 sygehus.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som pulver til infusionsv\u00E6ske, der efter opl\u00F8sning indgives i en blod\u00E5re. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EBl\u00F8dende tyktarmsbet\u00E6ndelse\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne og b\u00F8rn over 6 \u00E5r\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ES\u00E6dvanligvis 5 mg pr. kg legemsv\u00E6gt. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBehandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter 1. dosis. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHerefter gentages dosis hver 8. uge. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003ECrohns sygdom\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne og b\u00F8rn over 6 \u00E5r\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ES\u00E6dvanligvis 5 mg pr. kg legemsv\u00E6gt. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBehandlingen gentages 2 uger efter 1. dosis. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis der er effekt, kan dosis gentages 6 uger efter 1. dosis. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHerefter gentages dosis hver 8. uge. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed tilbagefald inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg pr. kg legemsv\u00E6gt. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003ELeddegigt\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ES\u00E6dvanligvis 3 mg pr. kg legemsv\u00E6gt. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBehandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter 1. dosis. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHerefter gentages dosis hver 8. uge. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EAnvendes sammen med methotrexat. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EBechterews sygdom\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E5 mg pr. kg legemsv\u00E6gt. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBehandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter 1. dosis. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHerefter gentages dosis hver 6.-8. uge. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EPsoriasis og psoriasisgigt\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E5 mg pr. kg legemsv\u00E6gt. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBehandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter 1. dosis. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHerefter gentages dosis hver 8. uge. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis behandlingen ingen effekt har p\u00E5 psoriasis efter 14 uger (4 doser), b\u00F8r den stoppes. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022boerikkeanvendes\u0022\u003E\u003Cp\u003EB\u00F8r ikke anvendes ved:\u003C/p\u003E\u003Cul class=\u0022UnorderedList\u0022\u003E\u003Cli\u003ETuberkulose eller andre alvorlige infektioner\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EMeget\u00A0d\u00E5rligt fungerende hjerte.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVaccination med levende vacciner b\u00F8r undg\u00E5s. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EInden behandlingsstart skal du screenes for tuberkulose og for hepatitis B og C. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis du har s\u00E6rlig h\u00F8j risiko for at f\u00E5 infektioner, har d\u00E5rligt hjerte, demyeliniserende lidelser (fx sklerose) og ved kirurgiske indgreb. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EFor sp\u00E6db\u00F8rn, hvor moderen har v\u00E6ret i behandling med Remicade under graviditeten, tilr\u00E5des det at vente mindst 12 m\u00E5neder efter f\u00F8dslen, f\u00F8r barnet vaccineres, medmindre s\u00E6rlige forhold g\u00F8r sig g\u00E6ldende. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVisse vacciner b\u00F8r undg\u00E5s hos b\u00F8rn, der ammes af en moder i behandling med dette l\u00E6gemiddel. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESelvom en lille risiko for udvikling af hudkr\u00E6ft ikke kan udelukkes, kan Remicade godt anvendes til patienter med p\u00E5g\u00E5ende eller tidligere kr\u00E6ftsygdom med forbehold. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed gentagen behandling skal patienten f\u00F8lges n\u00F8je p\u00E5 grund af risiko for udvikling af forsinket overf\u00F8lsomhed. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022brugafandenmedicin\u0022\u003E\u003Cp\u003EDet er vigtigt at informere l\u00E6gen om alle de l\u00E6gemidler, du tager.\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVisse immunundertrykkende midler (azathioprin og methotrexat) \u00F8ger virkningen af Remicade. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESamtidig behandling med andre biologiske l\u00E6gemidler b\u00F8r undg\u00E5s, da risikoen for alvorlige infektioner \u00F8ges. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EKan om n\u00F8dvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EKan om n\u00F8dvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Remicade p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. L\u00E6gen skal vurdere, om du m\u00E5 tappes.\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EIngen karant\u00E6ne ved tapning af plasma til fraktionering. Om du kan tappes, afh\u00E6nger dog af din sygdom. \u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00BAC). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EKan opbevares ved h\u00F8jst 25 \u00B0C i h\u00F8jst 6 m\u00E5neder; men m\u00E5 ikke genplaceres i k\u00F8leskab. Evt. resterende pr\u00E6parat kasseres efter 6 m\u00E5neder. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Mavesmerter",
"Smerter",
"Virusinfektioner",
"Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen (herunder infekti\u00F8se og ikke\u2011infekti\u00F8se komplikationer)"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Kvalme",
"Hovedpine"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bet\u00E6ndelse i lymfekirtler",
"Blodmangel",
"\u00D8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"\u00D8jenbet\u00E6ndelse",
"Bl\u00F8dning i mave-tarm-kanalen",
"Leverp\u00E5virkning",
"Allergiske reaktioner",
"Infektioner",
"Ledsmerter",
"Rygsmerter",
"Nedsat f\u00F8lesans",
"Svimmelhed",
"\u00C6ndring i hudens f\u00F8lesans",
"Depression",
"Urinvejsinfektion",
"\u00C5nden\u00F8d",
"H\u00E5rtab",
"Psoriasis",
"Sm\u00E5bl\u00F8dninger i hud og slimhinder",
"Forh\u00F8jet blodtryk",
"Lavt blodtryk"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Hjertebanken",
"Hurtig hjerterytme",
"Diarr\u00E9",
"Ford\u00F8jelsesbesv\u00E6r",
"Forstoppelse",
"Sure opst\u00F8d",
"Feber",
"Tr\u00E6thed",
"N\u00E6ldefeber",
"Reaktioner p\u00E5 indstiksstedet",
"Muskelsmerter",
"S\u00F8vnl\u00F8shed",
"Smerter i brysterne",
"N\u00E6seblod",
"Hudkl\u00F8e",
"Hududsl\u00E6t",
"T\u00F8r hud",
"\u00D8get svedtendens",
"Hedeture",
"Pludselig r\u00F8dme og varmef\u00F8lelse"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"\u00D8get tendens til bl\u00F8dning pga. fald i antallet af blodplader",
"Hjerterytmeforstyrrelser",
"Hjertesvigt",
"Langsom puls",
"Hornhindebet\u00E6ndelse",
"Hul p\u00E5 tarmen",
"Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand",
"H\u00E6velse omkring \u00F8jnene",
"Tilstand med udsl\u00E6t og feber samt smerter og h\u00E6velse i leddene",
"Svampeinfektion",
"Tuberkulose",
"\u00C6ndringer i blodets fedtindhold",
"Bindev\u00E6vssygdom",
"Kramper",
"Hukommelsesbesv\u00E6r",
"Nervebet\u00E6ndelse",
"Forvirring",
"Nerv\u00F8sitet",
"S\u00F8vnighed",
"Bet\u00E6ndelse i lungehinderne",
"Muskelsammentr\u00E6kninger i luftr\u00F8rene",
"V\u00E6ske i lungerne",
"V\u00E6skesamling i lungehinderne",
"Besvimelsesanfald"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Forh\u00F8jet antal hvide blodlegemer",
"V\u00E6gt\u00F8gning **",
"Uro"
]
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 1.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel og \u00F8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"Kr\u00E6ft i lymfesystemet",
"V\u00E6skeophobning i hjertes\u00E6kken",
"Bet\u00E6ndelse inde i \u00F8jet",
"Alvorlig hudreaktion",
"Leuk\u00E6mi",
"Livmoderhalskr\u00E6ft",
"Moderm\u00E6rkekr\u00E6ft",
"Bet\u00E6ndelse i hjernens hinder",
"\u00D8del\u00E6ggelse af hinde omkring nervetr\u00E5de",
"Sl\u00F8vhed",
"Lungesygdom",
"Alvorlig hudreaktion hvor huden g\u00E5r til grunde",
"Udsl\u00E6t p\u00E5 huden eller i munden",
"Bl\u00E5farvning af huden"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bihulebet\u00E6ndelse"
]
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodprop i hjertet",
"Hjertekrampe",
"Synstab *",
"Ondartet knude i huden",
"Hjernebl\u00F8dning/blodprop i hjernen"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EDer har v\u00E6ret tilf\u00E6lde af blodpropper i hjernen i forbindelse med infusionen samt forsinket reaktion med muskel- og ledsmerter, hududsl\u00E6t og allergisk h\u00E6velse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet hos ca. 25 % af patienterne ved fornyet behandling efter 2-4 \u00E5r. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E* Kan ses som kortvarigt synstab under infusionen eller inden for 2 timer efter infusionen. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003E** For de fleste patienter drejer det sig om en mindre v\u00E6gtstigning. \u003C/p\u003E\u003Ch4\u003EPraktiske erfaringer\u003C/h4\u003E\u003Cp\u003EDe fleste t\u00E5ler behandlingen uden v\u00E6sentlige bivirkninger. Almindelige bivirkninger er:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EInfektioner (fx bl\u00E6rebet\u00E6ndelse, infektioner i luftvejene eller i huden). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ER\u00F8dme og kl\u00F8e omkring indstiksstedet. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EMed hensyn til alvorlige langtidsbivirkninger, viser forskning p\u00E5 omr\u00E5det, at TNF-h\u00E6mmere ikke giver \u00F8get kr\u00E6ftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkr\u00E6ft kan dog ikke udelukkes, men afventer endelig afklaring. De generelle r\u00E5d om at bruge solcreme og s\u00F8ge skygge i sommerperioden kan tilr\u00E5des.\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Infliximab"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "082763",
"DisplayName": "Remicade 100 mg / 1 stk. (Orifarm)",
"Packaging": "1 stk. (Orifarm)",
"Price": 4341.4,
"PricePerUnit": 4341.4,
"TradeName": "Remicade",
"PharmaceuticalForm": "Pulver til koncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "100 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": [
{
"ProductNumber": "522407",
"Slug": "remicade",
"DisplayName": "Remicade 100 mg / 1 stk.",
"Price": 4070.8,
"PricePerUnit": 4070.8,
"SubstitutionPriceGroup": "A",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false
},
{
"ProductNumber": "595281",
"Slug": "remicade",
"DisplayName": "Remicade 100 mg / 1 stk. (2care4)",
"Price": 4340.65,
"PricePerUnit": 4340.65,
"SubstitutionPriceGroup": "C",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false
}
]
},
{
"ProductNumber": "522407",
"DisplayName": "Remicade 100 mg / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 4070.8,
"PricePerUnit": 4070.8,
"TradeName": "Remicade",
"PharmaceuticalForm": "Pulver til koncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "100 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": [
{
"ProductNumber": "595281",
"Slug": "remicade",
"DisplayName": "Remicade 100 mg / 1 stk. (2care4)",
"Price": 4340.65,
"PricePerUnit": 4340.65,
"SubstitutionPriceGroup": "C",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false
},
{
"ProductNumber": "082763",
"Slug": "remicade",
"DisplayName": "Remicade 100 mg / 1 stk. (Orifarm)",
"Price": 4341.4,
"PricePerUnit": 4341.4,
"SubstitutionPriceGroup": "C",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false
}
]
},
{
"ProductNumber": "595281",
"DisplayName": "Remicade 100 mg / 1 stk. (2care4)",
"Packaging": "1 stk. (2care4)",
"Price": 4340.65,
"PricePerUnit": 4340.65,
"TradeName": "Remicade",
"PharmaceuticalForm": "Pulver til koncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "100 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": [
{
"ProductNumber": "522407",
"Slug": "remicade",
"DisplayName": "Remicade 100 mg / 1 stk.",
"Price": 4070.8,
"PricePerUnit": 4070.8,
"SubstitutionPriceGroup": "A",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false
},
{
"ProductNumber": "082763",
"Slug": "remicade",
"DisplayName": "Remicade 100 mg / 1 stk. (Orifarm)",
"Price": 4341.4,
"PricePerUnit": 4341.4,
"SubstitutionPriceGroup": "C",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false
}
]
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EDinatriumphosphat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 100 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumdihydrogenphosphat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 100 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 100 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESaccharose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 100 mg\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at blokere for en bestemt faktor, den s\u00E5kaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indg\u00E5r som en vigtig faktor i de v\u00E6vs\u00F8del\u00E6ggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er ca. 9 d\u00F8gn.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}