ReFacto® AF anvendes ved blødersygdommen hæmofili A til:
Forebyggelse og behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.
Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.
Dosering
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod.
Sådan virker medicinen
Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII. Mangel på koagulationsfaktor VIII gør, at blodet ikke kan størkne.
Halveringstid i blodet (T½) er ca. 8 timer.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Udvikling af antistoffer
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Opkastning
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Ledsmerter
Blodansamling
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kvalme
Kraftesløshed
Temperaturstigning
Reaktioner på indstiksstedet
Hovedpine
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Hjertekrampe
Mavesmerter
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Nervebetændelse
Svimmelhed
Søvnighed
Åndenød
Lavt blodtryk
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hurtig hjerterytme
Diarré
Smagsforstyrrelser
Nældefeber
Nedsat appetit
Muskelsmerter
Det skal du vide, når du tager medicinen
Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
Nældefeber
Hududslæt generelt
Trykken for brystet
Hvæsende vejrtrækning
Lavt blodtryk
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
Natriumindhold 1 hætteglas/sprøjte (uanset styrke) indeholder natrium svarende til ca. 72 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol og ReFacto® AF påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. 1 uges karantæne. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.
Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske
Pulveret i sprøjtens øverste kammer tilsættes solvens fra sprøjtens nederste kammer.
Sprøjten omrystes forsigtigt, til alt er opløst.
Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Brugsfærdig injektionsvæske kan opbevares i højst 3 timer ved stuetemperatur (højst 25 ºC), men bør anvendes umiddelbart.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Refacto AF 1000 IU / 1 stk.
Moroctocog alfa
Lægemiddelform
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 1000 IU
Pris
4.909,85 kr.
(4.909,85 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Refacto AF 2000 IU / 1 stk.
Moroctocog alfa
Lægemiddelform
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 2000 IU
Pris
9.797,90 kr.
(9.797,90 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Fredag den 11. oktober 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "2574",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:36:14.623582\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003EFredag den 11. oktober 2024\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "ReFacto\u00AEAF"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "refacto-af",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Pfizer"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EReFacto\u00AE AF anvendes ved bl\u00F8dersygdommen h\u00E6mofili A til:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EForebyggelse og behandling af bl\u00F8dninger fx i forbindelse med operationer. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EAnvendes kun p\u00E5 sygehus eller af personen selv efter instruktion.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som pulver til injektionsv\u00E6ske, der efter opl\u00F8sning indspr\u00F8jtes i en blod\u00E5re.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cbr/\u003EDosering er individuel og fasts\u00E6ttes ud fra m\u00E6ngden af koagulationsfaktorer i patientens blod.\u003C/p\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": null
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EAllergiske\u00A0overf\u00F8lsomhedsreaktioner\u00A0kan forekomme. Du skal derfor v\u00E6re opm\u00E6rksom p\u00E5 flg. tegn p\u00E5 overf\u00F8lsomhedsreaktioner:\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EN\u00E6ldefeber\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHududsl\u00E6t generelt\u003C/li\u003E\u003Cli\u003ETrykken for brystet\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHv\u00E6sende vejrtr\u00E6kning\u003C/li\u003E\u003Cli\u003ELavt blodtryk\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EAnafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003EVed disse symptomer skal du straks kontakte din l\u00E6ge.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003ENatriumindhold\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003E1 h\u00E6tteglas/spr\u00F8jte (uanset styrke) indeholder natrium svarende til ca. 72 mg natriumchlorid. Hvis du er p\u00E5 natrium- eller saltfattig di\u00E6t, skal du tage hensyn til\u00A0indholdet af natrium.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": null
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EKan om n\u00F8dvendigt anvendes.\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EKan om n\u00F8dvendigt anvendes.\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og ReFacto\u00AE AF p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. 1 uges karant\u00E6ne. Hvis du har en arvelig bl\u00F8dersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EH\u00E5ndtering\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003ETilberedning af injektionsv\u00E6ske\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EPulveret i spr\u00F8jtens \u00F8verste kammer tils\u00E6ttes solvens fra spr\u00F8jtens nederste kammer. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESpr\u00F8jten omrystes forsigtigt, til alt er opl\u00F8st. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESe detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medf\u00F8lgende indl\u00E6gsseddel. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00B0C) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EBrugsf\u00E6rdig injektionsv\u00E6ske\u003C/b\u003E kan opbevares i h\u00F8jst 3 timer ved stuetemperatur (h\u00F8jst 25 \u00BAC), men b\u00F8r anvendes umiddelbart. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Udvikling af antistoffer"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Opkastning"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Ledsmerter",
"Blodansamling"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Kvalme",
"Kraftesl\u00F8shed",
"Temperaturstigning",
"Reaktioner p\u00E5 indstiksstedet",
"Hovedpine"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Hjertekrampe",
"Mavesmerter",
"Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand",
"Nervebet\u00E6ndelse",
"Svimmelhed",
"S\u00F8vnighed",
"\u00C5nden\u00F8d",
"Lavt blodtryk"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Hurtig hjerterytme",
"Diarr\u00E9",
"Smagsforstyrrelser",
"N\u00E6ldefeber",
"Nedsat appetit",
"Muskelsmerter"
]
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": ""
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Moroctocog alfa"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "076691",
"DisplayName": "Refacto AF 1000 IU / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 4909.85,
"PricePerUnit": 4909.85,
"TradeName": "Refacto AF",
"PharmaceuticalForm": "Pulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning, fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "1000 IU",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "076680",
"DisplayName": "Refacto AF 2000 IU / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 9797.9,
"PricePerUnit": 9797.9,
"TradeName": "Refacto AF",
"PharmaceuticalForm": "Pulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning, fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "2000 IU",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ECalciumchlorid\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl., spr\u00F8jte 1000 IU\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl., spr\u00F8jte 2000 IU\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EHistidin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl., spr\u00F8jte 1000 IU\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl., spr\u00F8jte 2000 IU\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumchlorid\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl., spr\u00F8jte 1000 IU\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl., spr\u00F8jte 2000 IU\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl., spr\u00F8jte 1000 IU\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl., spr\u00F8jte 2000 IU\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESaccharose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl., spr\u00F8jte 1000 IU\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl., spr\u00F8jte 2000 IU\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl., spr\u00F8jte 1000 IU\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver og solvens til injektionsv\u00E6ske, opl., spr\u00F8jte 2000 IU\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII. Mangel p\u00E5 koagulationsfaktor VIII g\u00F8r, at blodet ikke kan st\u00F8rkne. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstid i blodet (T\u00BD) er ca. 8 timer. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}