Forebyggelse af infektion med cytomegalovirus (CMV) hos
voksne og børn over 15 kg, som fornylig har gennemgået en stamcelletransplantation
voksne og børn over 40 kg, som fornylig har gennemgået en nyretransplantation.
Prevymis® Koncentrat til infusionsvæske, opløsning anvendes til:
Forebyggelse af infektion med cytomegalovirus (CMV) hos
Voksne, børn og spædbørn over 5 kg, som fornylig har gennemgået en stamcelletransplantation
voksne og børn over 40 kg, som fornylig har gennemgået en nyretransplantation.
Må kun udleveres fra sygehus.
Dosering
Findes som tabletter og koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.
Stamcelletransplantation
Voksne, børn og unge med legemsvægt over 30 kg
Sædvanligvis 480 mg 1 gang i døgnet.
Nedsat dosis på 240 mg 1 gang i døgnet, hvis du er i samtidig behandling med ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation).
Behandling med Prevymis begynder på transplantationsdagen eller senest 28 dage derefter. Behandlingen fortsættes i 100 dage efter transplantationen.
Børn og unge med legemsvægt over 15 kg og under 30 kg
Tabletter
Sædvanligvis 240 mg 1 gang i døgnet.
Nedsat dosis på 120 mg 1 gang i døgnet, hvis du er i samtidig behandling med ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation).
Behandling med Prevymis begynder på transplantationsdagen eller senest 28 dage derefter. Behandlingen fortsættes i 100 dage efter transplantationen.
Børn og unge med legemsvægt over 5 kg og under 30 kg
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Legemsvægt
Daglig i.v. dosis
uden eller med ciclosporin
≥ 15 kg og < 30 kg
120 mg
≥ 7,5 kg og < 15 kg
60 mg
≥ 5 kg og < 7,5 kg
40 mg
Nyretransplantation
Voksne, børn og unge med legemsvægt over 40 kg
Sædvanligvis 480 mg 1 gang i døgnet.
Nedsat dosis på 240 mg 1 gang i døgnet, hvis du er i samtidig behandling med ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation).
Behandling med Prevymis begynder på transplantationsdagen eller senest 7 dage derefter. Behandlingen fortsættes i 200 dage efter transplantationen.
Bemærk:
Erfaring savnes vedr. patienter, som vejer mindre end 5 kg eller for patienter, der har fået nyretransplantation og som vejer mindre end 40 kg.
Sådan virker medicinen
Virker ved at hæmme dannelsen af cytomegalovirus.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 12 timer.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Diarré
Kvalme
Opkastning
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Mavesmerter
Overfølsomhed
Leverpåvirkning
Muskelkramper
Svimmelhed
Væskeophobning i fx arme og ben
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Smagsforstyrrelser
Træthed
Forhøjet kreatinin i blodet
Nedsat appetit
Hovedpine
Praktiske erfaringer
De hyppigst rapporterede bivirkninger var kvalme, diarre og opkasning.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Under behandlingen med Prevymis® skal du til kontrol:
én gang om ugen indtil 14 uger efter transplantationen
derefter én gang hver anden uge indtil 24 uger efter transplantationen.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Brug af andre lægemidler afhænger af, om Prevymis® tages uden eller sammen med ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation). Ved samtidig behandling med ciclosporin skal dosis af Prevymis® nedsættes, se Dosering.
ALTID ved brug af Prevymis® - enten uden eller med ciclosporin:
Prevymis® må ikke tages sammen med pimozid (middel mod psykoser), sekalealkaloider eller naturlægemidler med perikon.
Prevymis® kan øge virkningen af en række lægemidler, og derfor skal dosis af disse eventuelt ændres under behandling med Prevymis®:
alfentanil (smertestillende middel til anvendelse ved fuld bedøvelse)
fentanyl (stærkt smertestillende middel)
midazolam mundhulevæske (middel mod krampeanfald),
visse midler mod afstødning af organer efter transplantation (sirolimus, tacrolimus),
Hvis du tager p-piller, bør de være med indhold af ethinylestradiol og levonorgestrel, da der er risiko for nedsat virkning af andre slags p-piller.
Prevymis® kan ændre virkningen af repaglinid (middel mod diabetes 2), som derfor ikke bør tages sammen med Prevymis®.
Ved samtidig brug af Prevymis® og phenytoin (middel mod epilepsi) nedsættes virkningen af begge midler, og ændring af dosis kan være nødvendig.
Ved samtidig brug af warfarin (blodfortyndende middel), skal INR (blodets evne til at størkne) kontrolleres ekstra hyppigt, da Prevymis® kan nedsætte virkningen af warfarin.
Prevymis® kan nedsætte virkningen af syrepumpehæmmere, og ændret dosis af syrepumpehæmmer kan være nødvendig.
Samtidig brug af Prevymis® og voriconazol (svampemiddel) kan medføre nedsat virkning af voriconazol. Derfor skal behandlingen følges med ekstra kontrol undervejs.
Samtidig brug af Prevymis® og bosentan (middel mod forhøjet blodtryk i lungernes blodkar) eller visse midler mod epilepsi (carbamazepin, phenobarbital) kan nedsætte virkningen af Prevymis®.
Yderligere KUN ved brug af Prevymis® sammen med ciclosporin:
Prevymis® øger virkningen af statiner, og der gælder følgende ved samtidig brug af statiner:
Atorvastatin, rosuvastatin og simvastatin må ikke anvendes sammen med Prevymis® og ciclosporin.
Pravastatin bør ikke anvendes sammen med Prevymis® og ciclosporin.
Dabigatran (blodfortyndende middel) må ikke anvendes sammen med Prevymis® og ciclosporin.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og Prevymis® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Prevymis 240 mg / 1 stk.
Letermovir
Lægemiddelform
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 240 mg
Pris
1.435,50 kr.
(1.435,50 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Prevymis 240 mg / 28 stk. (blister)
Letermovir
Lægemiddelform
Filmovertrukne tabletter 240 mg
Pris
35.294,95 kr.
(1.260,53 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Prevymis 480 mg / 28 stk. (blister)
Letermovir
Lægemiddelform
Filmovertrukne tabletter 480 mg
Pris
70.568,05 kr.
(2.520,29 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Tirsdag den 23. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "8597",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:36:04.169507\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003ETirsdag den 23. september 2025\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Prevymis\u00AE"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "prevymis",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "MSD"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EPrevymis\u00AE er et middel mod virusinfektioner.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EPrevymis\u00AE \u003Cb\u003ETabletter \u003C/b\u003Eanvendes til:\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EForebyggelse af infektion med cytomegalovirus (CMV) hos \u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003Evoksne og b\u00F8rn over 15 kg, som fornylig har gennemg\u00E5et en stamcelletransplantation \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Evoksne og b\u00F8rn over 40 kg, som fornylig har gennemg\u00E5et en nyretransplantation. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EPrevymis\u00AE \u003Cb\u003EKoncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning\u003C/b\u003E anvendes til:\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EForebyggelse af infektion med cytomegalovirus (CMV) hos \u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVoksne, b\u00F8rn og sp\u00E6db\u00F8rn over 5 kg, som fornylig har gennemg\u00E5et en stamcelletransplantation \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Evoksne og b\u00F8rn over 40 kg, som fornylig har gennemg\u00E5et en nyretransplantation. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EM\u00E5 kun udleveres fra sygehus.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som tabletter og koncentrat til infusionsv\u00E6ske, der efter fortynding indspr\u00F8jtes i en blod\u00E5re.\u003C/p\u003E\u003Ch3 anchor=\u0022Stamcelletransplantation1\u0022 class=\u0022sectionheader\u0022 title=\u0022Denne tekst er sat som anchor i quickmenu.\u0022 type=\u0022quicklink\u0022\u003E Stamcelletransplantation \u003C/h3\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EVoksne, b\u00F8rn og unge med legemsv\u00E6gt over 30 kg\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ES\u00E6dvanligvis 480 mg 1 gang i d\u00F8gnet. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ENedsat dosis p\u00E5 240 mg 1 gang i d\u00F8gnet, \u003Cb\u003Ehvis\u003C/b\u003E du er i samtidig behandling med ciclosporin (middel mod afst\u00F8dning af organer efter transplantation). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBehandling med Prevymis begynder p\u00E5 transplantationsdagen eller senest 28 dage derefter. Behandlingen forts\u00E6ttes i 100 dage efter transplantationen. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn og unge med legemsv\u00E6gt over 15 kg og under 30 kg\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003ETabletter\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ES\u00E6dvanligvis 240 mg 1 gang i d\u00F8gnet. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ENedsat dosis p\u00E5 120 mg 1 gang i d\u00F8gnet, \u003Cb\u003Ehvis\u003C/b\u003E du er i samtidig behandling med ciclosporin (middel mod afst\u00F8dning af organer efter transplantation). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBehandling med Prevymis begynder p\u00E5 transplantationsdagen eller senest 28 dage derefter. Behandlingen forts\u00E6ttes i 100 dage efter transplantationen. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn og unge med legemsv\u00E6gt over 5 kg og under 30 kg\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EKoncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Ctable border=\u00220\u0022 bordercolor=\u0022#aaaaaa\u0022 cellpadding=\u00220\u0022 cellspacing=\u00220\u0022 class=\u0022pipTable\u0022 style=\u0022border-collapse:collapse;\u0022 width=\u0022100%\u0022\u003E\u003Ctr class=\u0022Header\u0022\u003E\u003Ctd align=\u0022center\u0022 class=\u0022TableBorder\u0022 valign=\u0022top\u0022 width=\u0022212.6pt\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003ELegemsv\u00E6gt \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003C/td\u003E\u003Ctd align=\u0022center\u0022 class=\u0022TableBorder\u0022 valign=\u0022top\u0022 width=\u0022212.65pt\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EDaglig i.v. dosis \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003Euden eller med ciclosporin \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003C/td\u003E\u003C/tr\u003E\u003Ctr\u003E\u003Ctd align=\u0022center\u0022 class=\u0022TableBorder\u0022 valign=\u0022top\u0022 width=\u0022212.6pt\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u2265 15 kg og \u0026lt; 30 kg\u003C/p\u003E\u003C/td\u003E\u003Ctd align=\u0022center\u0022 class=\u0022TableBorder\u0022 valign=\u0022top\u0022 width=\u0022212.65pt\u0022\u003E\u003Cp\u003E120 mg\u003C/p\u003E\u003C/td\u003E\u003C/tr\u003E\u003Ctr\u003E\u003Ctd align=\u0022center\u0022 class=\u0022TableBorder\u0022 valign=\u0022top\u0022 width=\u0022212.6pt\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u2265 7,5 kg og \u0026lt; 15 kg\u003C/p\u003E\u003C/td\u003E\u003Ctd align=\u0022center\u0022 class=\u0022TableBorder\u0022 valign=\u0022top\u0022 width=\u0022212.65pt\u0022\u003E\u003Cp\u003E60 mg\u003C/p\u003E\u003C/td\u003E\u003C/tr\u003E\u003Ctr\u003E\u003Ctd align=\u0022center\u0022 class=\u0022TableBorder\u0022 valign=\u0022top\u0022 width=\u0022212.6pt\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u2265 5 kg og \u0026lt; 7,5 kg\u003C/p\u003E\u003C/td\u003E\u003Ctd align=\u0022center\u0022 class=\u0022TableBorder\u0022 valign=\u0022top\u0022 width=\u0022212.65pt\u0022\u003E\u003Cp\u003E40 mg\u003C/p\u003E\u003C/td\u003E\u003C/tr\u003E\u003C/table\u003E\u003Ch3 anchor=\u0022Nyretransplantation2\u0022 class=\u0022sectionheader\u0022 title=\u0022Denne tekst er sat som anchor i quickmenu.\u0022 type=\u0022quicklink\u0022\u003E Nyretransplantation \u003C/h3\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EVoksne, b\u00F8rn og unge med legemsv\u00E6gt over 40 kg\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ES\u00E6dvanligvis 480 mg 1 gang i d\u00F8gnet. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ENedsat dosis p\u00E5 240 mg 1 gang i d\u00F8gnet, \u003Cb\u003Ehvis\u003C/b\u003E du er i samtidig behandling med ciclosporin (middel mod afst\u00F8dning af organer efter transplantation). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBehandling med Prevymis begynder p\u00E5 transplantationsdagen eller senest 7 dage derefter. Behandlingen forts\u00E6ttes i 200 dage efter transplantationen. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EErfaring savnes vedr. patienter, som vejer mindre end 5 kg eller for patienter, der har f\u00E5et nyretransplantation og som vejer mindre end 40 kg. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022KnuseDeleInformation\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cdiv\u003E\u003Ch4\u003E\u003Cspan data-drugid=\u002228105939017\u0022\u003E\u003Cb\u003EFilmovertrukne tabletter 240 mg og 480 mg\u003C/b\u003E\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/h4\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EMad og drikke\u003C/b\u003E\u003Cdiv\u003ETages med et glas vand\u003Cbr/\u003EKan tages med eller uden mad\u003C/div\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EKnusning/\u00E5bning\u003C/b\u003E\u003Cdiv\u003EM\u00E5 ikke knuses\u003C/div\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EAdministration\u003C/b\u003E\u003Cdiv\u003ESynkes hele\u003Cbr/\u003EM\u00E5 ikke tygges\u003C/div\u003E\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022glemtmedicin\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EDu skal straks tage den glemte dosis, hvis det endnu ikke er tidspunktet for n\u00E6ste dosis. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis tidspunktet for n\u00E6ste dosis er n\u00E5et, skal du springe den glemte dosis over. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDu m\u00E5 aldrig tage dobbelt dosis.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": null
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cp\u003EUnder behandlingen med Prevymis\u00AE skal du til kontrol:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u00E9n gang om ugen indtil 14 uger efter transplantationen \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Ederefter \u00E9n gang hver anden uge indtil 24 uger efter transplantationen. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022brugafandenmedicin\u0022\u003E\u003Cp\u003EDet er vigtigt at informere l\u00E6gen om alle de l\u00E6gemidler, du tager.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EBrug af andre l\u00E6gemidler afh\u00E6nger af, om Prevymis\u00AE tages uden eller sammen med ciclosporin (middel mod afst\u00F8dning af organer efter transplantation). Ved samtidig behandling med ciclosporin skal dosis af Prevymis\u00AE neds\u00E6ttes, se Dosering. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EALTID ved brug af Prevymis\u00AE - enten uden eller med ciclosporin:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EPrevymis\u00AE m\u00E5 ikke tages sammen med pimozid (middel mod psykoser), sekalealkaloider eller naturl\u00E6gemidler med perikon. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EPrevymis\u00AE kan \u00F8ge virkningen af en r\u00E6kke l\u00E6gemidler, og derfor skal dosis af disse eventuelt \u00E6ndres under behandling med Prevymis\u00AE: \u003Cul\u003E\u003Cli\u003Ealfentanil (smertestillende middel til anvendelse ved fuld bed\u00F8velse) \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Efentanyl (st\u00E6rkt smertestillende middel) \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Emidazolam mundhulev\u00E6ske (middel mod krampeanfald), \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Evisse midler mod afst\u00F8dning af organer efter transplantation (sirolimus, tacrolimus), \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis du tager p-piller, b\u00F8r de v\u00E6re med indhold af ethinylestradiol og levonorgestrel, da der er risiko for nedsat virkning af andre slags p-piller. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EPrevymis\u00AE kan \u00E6ndre virkningen af repaglinid (middel mod diabetes 2), som derfor ikke b\u00F8r tages sammen med Prevymis\u00AE. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed samtidig brug af Prevymis\u00AE og phenytoin (middel mod epilepsi) neds\u00E6ttes virkningen af begge midler, og \u00E6ndring af dosis kan v\u00E6re n\u00F8dvendig. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed samtidig brug af warfarin (blodfortyndende middel), skal INR (blodets evne til at st\u00F8rkne) kontrolleres ekstra hyppigt, da Prevymis\u00AE kan neds\u00E6tte virkningen af warfarin. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EPrevymis\u00AE kan neds\u00E6tte virkningen af syrepumpeh\u00E6mmere, og \u00E6ndret dosis af syrepumpeh\u00E6mmer kan v\u00E6re n\u00F8dvendig. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESamtidig brug af Prevymis\u00AE og voriconazol (svampemiddel) kan medf\u00F8re nedsat virkning af voriconazol. Derfor skal behandlingen f\u00F8lges med ekstra kontrol undervejs. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESamtidig brug af Prevymis\u00AE og bosentan (middel mod forh\u00F8jet blodtryk i lungernes blodkar) eller visse midler mod epilepsi (carbamazepin, phenobarbital) kan neds\u00E6tte virkningen af Prevymis\u00AE. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EYderligere KUN ved brug af Prevymis\u00AE sammen med ciclosporin:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EPrevymis\u00AE \u00F8ger virkningen af statiner, og der g\u00E6lder f\u00F8lgende ved samtidig brug af statiner: \u003Cul\u003E\u003Cli\u003EAtorvastatin, rosuvastatin og simvastatin m\u00E5 ikke anvendes sammen med Prevymis\u00AE og ciclosporin. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EPravastatin b\u00F8r ikke anvendes sammen med Prevymis\u00AE og ciclosporin. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDabigatran (blodfortyndende middel) m\u00E5 ikke anvendes sammen med Prevymis\u00AE og ciclosporin. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden.\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Prevymis\u00AE p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": null
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Diarr\u00E9",
"Kvalme",
"Opkastning"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Mavesmerter",
"Overf\u00F8lsomhed",
"Leverp\u00E5virkning",
"Muskelkramper",
"Svimmelhed",
"V\u00E6skeophobning i fx arme og ben"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Smagsforstyrrelser",
"Tr\u00E6thed",
"Forh\u00F8jet kreatinin i blodet",
"Nedsat appetit",
"Hovedpine"
]
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Ch4\u003EPraktiske erfaringer\u003C/h4\u003E\u003Cp\u003EDe hyppigst rapporterede bivirkninger var kvalme, diarre og opkasning.\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Letermovir"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "067357",
"DisplayName": "Prevymis 240 mg / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 1435.5,
"PricePerUnit": 1435.5,
"TradeName": "Prevymis",
"PharmaceuticalForm": "Koncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "240 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "045552",
"DisplayName": "Prevymis 240 mg / 28 stk. (blister)",
"Packaging": "28 stk. (blister)",
"Price": 35294.95,
"PricePerUnit": 1260.53,
"TradeName": "Prevymis",
"PharmaceuticalForm": "Filmovertrukne tabletter",
"DrugStrength": "240 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "378991",
"DisplayName": "Prevymis 480 mg / 28 stk. (blister)",
"Packaging": "28 stk. (blister)",
"Price": 70568.05,
"PricePerUnit": 2520.29,
"TradeName": "Prevymis",
"PharmaceuticalForm": "Filmovertrukne tabletter",
"DrugStrength": "480 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EFarve:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EJernoxider og jernhydroxider (E172)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 240 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 480 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ETitandioxid (E171)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 240 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 480 mg\u003C/span\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ECarnaubavoks (E-903)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 240 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 480 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EHydroxypropylbetadex\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 240 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ECroscarmellosenatrium\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 240 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 480 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EHypromellose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 240 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 480 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EKolloid silica\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 240 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 480 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ELactose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 240 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 480 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EMagnesiumstearat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 240 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 480 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EMikrokrystallinsk cellulose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 240 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 480 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumchlorid\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 240 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumhydroxid (E524)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 240 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPovidon\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 240 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 480 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 240 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ETriacetin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 240 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Efilmovertrukne tabletter 480 mg\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at h\u00E6mme dannelsen af cytomegalovirus. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er ca. 12 timer. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}
