Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Voksne. 1,25 mg/kg legemsvægt (dog højst 125 mg) som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i en 28-dages cyklus.
Bemærk:
Ved bivirkninger kan dosis nedsættes.
Sådan virker medicinen
Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
Halveringstiden i blodet (T½) er 2-4 døgn.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Leverpåvirkning
Forhøjet blodsukker
Nervebetændelse
Hårtab
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Tørre øjne
Diarré
Kvalme
Opkastning
Smagsforstyrrelser
Træthed
Vægttab
Nedsat appetit
Hudkløe
Plettet udslæt med fortykkelse af huden
Tør hud
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Mundbetændelse
Væske- og blodansamling ved indløbsstedet
Blodforgiftning
Muskelsvaghed
Gangforstyrrelser
Nervebetændelse fx på arme og ben
Ændring i hudens følesans
Betændelseslignende reaktion i lungerne
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder
Eksem
Hududslæt med blæredannelse
Rødme
Udslæt med fortykkelse af huden
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Gener i øjets slimhinder
Afskalning af huden
Blærer
Plettet udslæt
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Forgiftning af nervesystemet
Henfald af musklerne
Lammelse af foden
Nedsat følesans
Nervesmerter
Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde
Alvorlig hudreaktion
Betændelse i huden
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Brændende fornemmelse
Hudirritation
Ikke kendt
Potentielt alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Syreophobning i blodet
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Kraftig lokalirritation med ødelæggelse af huden
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Pigmentforandringer
Dette lægemiddel skal følges ekstra nøje. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din læge eller melde det til
Det skal du vide, når du tager medicinen
Der anbefales kontrol af blodsukker før og under behandlingen.
Kontakt lægen ved:
Tegn på infektioner, herunder feber eller influenzalignende symptomer efterfulgt af hududslæt og kløe, især i de første uger af behandling.
Symptomer på nervebetændelse (fx føleforstyrrelser eller smerter i arme eller ben) under behandlingen.
Symptomer på vejrtrækningsbesvær, åndenød eller hoste.
Behandling skal muligvis afbrydes ved ovennævnte symptomer.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Visse antibiotika og midler mod svamp fx clarithromycin, ketoconazol, kan øge mængden af Padcev® i blodet og medfølger bivirkninger. Det anbefales tæt opfølgning ved behov for samtidig behandling.
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og Padcev® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Bemærk: Ved håndtering af Padcev® skal du være forsigtig.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 °C).
Må ikke fryses.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Padcev 20 mg / 1 stk.
Enfortumab vedotin
Lægemiddelform
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 20 mg
Pris
5.785,00 kr.
(5.785,00 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Padcev 30 mg / 1 stk.
Enfortumab vedotin
Lægemiddelform
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 30 mg
Pris
8.665,55 kr.
(8.665,55 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Onsdag den 1. juli 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "10102",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:35:44.691382\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003EOnsdag den 1. juli 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Padcev\u00AE"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "padcev",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Astellas Pharma"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EPadcev\u00AE er et middel til immunterapi (antistof).\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EPadcev\u00AE anvendes til behandling af bl\u00E6rekr\u00E6ft. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003EAnvendes kun p\u00E5 sygehus.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som koncentrat til infusionsv\u00E6ske, der efter fortynding indgives i en blod\u00E5re. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EVoksne.\u003C/b\u003E 1,25 mg/kg legemsv\u00E6gt (dog h\u00F8jst 125 mg) som i.v. infusion over 30 minutter p\u00E5 dag 1, 8 og 15 i en 28-dages cyklus. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EVed bivirkninger kan dosis neds\u00E6ttes.\u003C/p\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": null
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EDer anbefales kontrol af blodsukker f\u00F8r og under behandlingen. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EKontakt l\u00E6gen ved: \u003Cul\u003E\u003Cli\u003ETegn p\u00E5 infektioner, herunder feber eller influenzalignende symptomer efterfulgt af hududsl\u00E6t og kl\u00F8e, is\u00E6r i de f\u00F8rste uger af behandling. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESymptomer p\u00E5 nervebet\u00E6ndelse (fx f\u00F8leforstyrrelser eller smerter i arme eller ben) under behandlingen. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESymptomer p\u00E5 vejrtr\u00E6kningsbesv\u00E6r, \u00E5nden\u00F8d eller hoste. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBehandling skal muligvis afbrydes ved ovenn\u00E6vnte symptomer. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022brugafandenmedicin\u0022\u003E\u003Cp\u003EDet er vigtigt at informere l\u00E6gen om alle de l\u00E6gemidler, du tager.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EVisse antibiotika og midler mod svamp fx clarithromycin, ketoconazol, kan \u00F8ge m\u00E6ngden af Padcev\u00AE i blodet og medf\u00F8lger bivirkninger. Det anbefales t\u00E6t opf\u00F8lgning ved behov for samtidig behandling.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EM\u00E5 ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Padcev\u00AE p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E Ved h\u00E5ndtering af Padcev\u00AE skal du v\u00E6re forsigtig. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00B0C). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel",
"Leverp\u00E5virkning",
"Forh\u00F8jet blodsukker",
"Nervebet\u00E6ndelse",
"H\u00E5rtab"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"T\u00F8rre \u00F8jne",
"Diarr\u00E9",
"Kvalme",
"Opkastning",
"Smagsforstyrrelser",
"Tr\u00E6thed",
"V\u00E6gttab",
"Nedsat appetit",
"Hudkl\u00F8e",
"Plettet udsl\u00E6t med fortykkelse af huden",
"T\u00F8r hud"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"\u00D8get tendens til bl\u00F8dning pga. fald i antallet af blodplader",
"Mundbet\u00E6ndelse",
"V\u00E6ske- og blodansamling ved indl\u00F8bsstedet",
"Blodforgiftning",
"Muskelsvaghed",
"Gangforstyrrelser",
"Nervebet\u00E6ndelse fx p\u00E5 arme og ben",
"\u00C6ndring i hudens f\u00F8lesans",
"Bet\u00E6ndelseslignende reaktion i lungerne",
"Alvorligt udsl\u00E6t og f\u00F8leforstyrrelser p\u00E5 h\u00E6nder og f\u00F8dder",
"Eksem",
"Hududsl\u00E6t med bl\u00E6redannelse",
"R\u00F8dme",
"Udsl\u00E6t med fortykkelse af huden"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Gener i \u00F8jets slimhinder",
"Afskalning af huden",
"Bl\u00E6rer",
"Plettet udsl\u00E6t"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Forgiftning af nervesystemet",
"Henfald af musklerne",
"Lammelse af foden",
"Nedsat f\u00F8lesans",
"Nervesmerter",
"\u00D8del\u00E6ggelse af hinde omkring nervetr\u00E5de",
"Alvorlig hudreaktion",
"Bet\u00E6ndelse i huden"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Br\u00E6ndende fornemmelse",
"Hudirritation"
]
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"\u00D8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"Syreophobning i blodet",
"Alvorlig hudreaktion hvor huden g\u00E5r til grunde",
"Kraftig lokalirritation med \u00F8del\u00E6ggelse af huden"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Pigmentforandringer"
]
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Cp\u003EDette l\u00E6gemiddel skal f\u00F8lges ekstra n\u00F8je. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din l\u00E6ge eller melde det til \u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Enfortumab vedotin"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "166450",
"DisplayName": "Padcev 20 mg / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 5785.0,
"PricePerUnit": 5785.0,
"TradeName": "Padcev",
"PharmaceuticalForm": "Pulver til koncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "20 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "188470",
"DisplayName": "Padcev 30 mg / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 8665.55,
"PricePerUnit": 8665.55,
"TradeName": "Padcev",
"PharmaceuticalForm": "Pulver til koncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "30 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EHistidin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 20 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 30 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 20 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 30 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ETrehalose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 20 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 30 mg\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ECelledr\u00E6bende middel, som er koblet til et b\u00E6restof, der f\u00F8rer det celledr\u00E6bende middel hen til kr\u00E6ftcellerne. Her bliver det celledr\u00E6bende middel frigivet i kr\u00E6ftcellen, hvor det forhindrer kr\u00E6ftcellen i at dele sig, hvorefter den g\u00E5r til grunde.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er 2-4 d\u00F8gn.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}