Ocrevus® er et middel til behandling af multipel sklerose hos voksne.
Ocrevus® anvendes til behandling af voksne med:
Attakvis multipel sklerose
Primær progressiv multipel sklerose (PPMS).
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden, eller som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.
Injektionsvæske
Voksne. Sædvanligvis 920 mg indsprøjtet under huden i maven hver 6. måned. Der bør være mindst 5 måneder mellem hver dosis Ocrevus®.
Infusionsvæske
Voksne. Sædvanligvis 300 mg og efter to uger gives 300 mg igen.
Efterfølgende doser
Enkelt-infusioner af 600 mg hver 6. måned
Første efterfølgende dosis gives 6 måneder efter infusion af første dosis.
Der bør være mindst 5 måneder mellem hver dosis Ocrevus®.
Bemærk
Glemt dosis skal gives hurtigst muligt.
Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Lægen vil muligvis tilbyde dig anden medicin sammen med Ocrevus (fx binyrebarkhormon, antihistamin eller paracetamol) inden hver indsprøjtning for at mindske evt. gener ved behandlingen.
Sådan virker medicinen
Midlet binder sig til specifikke B-celler, som er en type hvide blodlegemer, som er en del af immunsystemet, der spiller en aktiv rolle ved multipel sklerose.
Midlet angriber og fjerner disse specifikke B-celler. Dette mindsker risikoen for betændelse og beskadigelse af myelinskeden, som beskytter nerverne, og mindsker dermed risikoen for et attak og forsinker udviklingen af sygdommen.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 26 døgn.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Lavt indhold af immunglobulin i blodet (fald i IgM)
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen *
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Influenzalignende symptomer
Forkølelsessymptomer
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer **
Øjenbetændelse
Helvedesild
Luftvejsinfektion
Virusinfektioner
Betændelse i hudens dybere lag
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i mave-tarm-kanalen
Spiserørskatar
Forkølelsessår
Bihulebetændelse
Hoste
* Der kan opstå overfølsomhedsreaktion, men typisk ikke under den første infusion.
** Kan opstå flere måneder efter indsprøjtning.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Ocrevus® bør ikke anvendes
hvis du samtidig har anden infektion. Hvis du har symptomer på en infektion (fx har feber, ømme muskler, hoste, diarré), skal du kontakte din læge.
ved nedsat immunforsvar.
hvis du har kræft.
Hvis du får blodtrykssænkende medicin kan lægen bede dig om at holde pause i 12 timer inden hver Ocrevus®-infusion. Det er fordi Ocrevus® nedsætter blodtrykket, og du dermed kan få et alt for lavt blodtryk.
Du skal observeres i mindst én time efter infusionen. Der kan dog komme reaktioner på grund af medicinen helt op til 24 timer efter infusion.
Kontakt straks lægen eller sygeplejersken, hvis du føler, at din sklerose forværres, eller hvis du oplever nye symptomer (fx hukommelsestab, koncentrationsbesvær, gangbesvær, nedsat syn eller at du taler på en anden måde). Det er vigtigt på grund af den meget sjældne og livstruende hjerneinfektion, progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), som kan give symptomer, der minder om multipel sklerose.
Alle patienter bør undersøges for leverbetændelse (hepatitis B-virus) inden behandlingen påbegyndes. Patienter med aktiv leverbetændelse (hepatitis B-virus) må ikke behandles med Ocrevus®.
Du må ikke blive vaccineret med levende eller svækkede levende vacciner, mens du er i behandling med Ocrevus®. Det vides ikke om Ocrevus® påvirker reaktionen på andre typer vacciner.
Hvis du får alvorlige reaktioner under infusionen (fx kløe, udslæt, nældefeber, hævelse af halsen, åndenød, hjertebanken eller kvalme), skal infusionen straks afbrydes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Fertile kvinder og mænd
I indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende prævention i 4 måneder efter sidste infusion. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol og Ocrevus® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys. Uåbnede hætteglas indeholdende injektionsvæske kan opbevares op til samlet 12 timer ved stuetemperatur og returneres til køleskab inden for denne periode uden påvirkning af holdbarheden.
Må ikke fryses. Hætteglas med injektionsvæske må ikke rystes.
Injektionsvæske optrukket i sprøjte er kemisk og fysisk holdbar i højst 30 dage i køleskab (2-8 °C) og yderligere i højst 8 timer ved stuetemperatur, men bør anvendes straks.
Brugsfærdig infusionsvæske er kemisk og fysisk holdbar i højst 24 timer i køleskab (2-8 °C) og derefter i højst 8 timer ved stuetemperatur, men bør anvendes straks.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Ocrevus 920 mg / 1 stk.
Ocrelizumab
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning 920 mg
Pris
91.010,20 kr.
(91.010,20 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Ocrevus 300 mg / 1 stk.
Ocrelizumab
Lægemiddelform
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 300 mg
Pris
43.625,30 kr.
(43.625,30 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Fredag den 9. maj 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "8569",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:35:34.061191\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003EFredag den 9. maj 2025\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Ocrevus\u00AE"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "ocrevus",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Roche"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EOcrevus\u00AE er et middel til behandling af multipel sklerose hos voksne.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EOcrevus\u00AE anvendes til behandling af voksne med:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EAttakvis multipel sklerose\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EPrim\u00E6r progressiv multipel sklerose (PPMS). \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EAnvendes kun p\u00E5 sygehus.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som injektionsv\u00E6ske, der indspr\u00F8jtes under huden, eller som koncentrat til infusionsv\u00E6ske, der efter fortynding indspr\u00F8jtes i en blod\u00E5re.\u003C/p\u003E\u003Ch3 anchor=\u0022Injektionsvske1\u0022 class=\u0022sectionheader\u0022 title=\u0022Denne tekst er sat som anchor i quickmenu.\u0022 type=\u0022quicklink\u0022\u003E Injektionsv\u00E6ske \u003C/h3\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EVoksne.\u003C/b\u003E S\u00E6dvanligvis 920 mg indspr\u00F8jtet under huden i maven hver 6. m\u00E5ned. Der b\u00F8r v\u00E6re mindst 5 m\u00E5neder mellem hver dosis Ocrevus\u00AE.\u003C/p\u003E\u003Ch3 anchor=\u0022Infusionsvske2\u0022 class=\u0022sectionheader\u0022 title=\u0022Denne tekst er sat som anchor i quickmenu.\u0022 type=\u0022quicklink\u0022\u003E Infusionsv\u00E6ske \u003C/h3\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EVoksne.\u003C/b\u003E S\u00E6dvanligvis 300 mg og efter to uger gives 300 mg igen.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EEfterf\u00F8lgende doser \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EEnkelt-infusioner af 600 mg hver 6. m\u00E5ned \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EF\u00F8rste efterf\u00F8lgende dosis gives 6 m\u00E5neder efter infusion af f\u00F8rste dosis. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDer b\u00F8r v\u00E6re mindst 5 m\u00E5neder mellem hver dosis Ocrevus\u00AE. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Ch3 anchor=\u0022Bemrk3\u0022 class=\u0022sectionheader\u0022 title=\u0022Denne tekst er sat som anchor i quickmenu.\u0022 type=\u0022quicklink\u0022\u003E Bem\u00E6rk \u003C/h3\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EGlemt dosis skal gives hurtigst muligt.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EErfaring savnes vedr. b\u00F8rn og unge under 18 \u00E5r. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EL\u00E6gen vil muligvis tilbyde dig anden medicin sammen med Ocrevus (fx binyrebarkhormon, antihistamin eller paracetamol) inden hver indspr\u00F8jtning for at mindske evt. gener ved behandlingen. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022boerikkeanvendes\u0022\u003E\u003Cp\u003EOcrevus\u00AE b\u00F8r ikke anvendes\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003Ehvis du samtidig har anden infektion. Hvis du har symptomer p\u00E5 en infektion (fx har feber, \u00F8mme muskler, hoste, diarr\u00E9), skal du kontakte din l\u00E6ge. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Eved nedsat immunforsvar. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Ehvis du har kr\u00E6ft. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EHvis du f\u00E5r blodtrykss\u00E6nkende medicin kan l\u00E6gen bede dig om at holde pause i 12 timer inden hver Ocrevus\u00AE-infusion. Det er fordi Ocrevus\u00AE neds\u00E6tter blodtrykket, og du dermed kan f\u00E5 et alt for lavt blodtryk. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDu skal observeres i mindst \u00E9n time efter infusionen. Der kan dog komme reaktioner p\u00E5 grund af medicinen helt op til 24 timer efter infusion. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EKontakt straks l\u00E6gen eller sygeplejersken, hvis du f\u00F8ler, at din sklerose forv\u00E6rres, eller hvis du oplever nye symptomer (fx hukommelsestab, koncentrationsbesv\u00E6r, gangbesv\u00E6r, nedsat syn eller at du taler p\u00E5 en anden m\u00E5de). Det er vigtigt p\u00E5 grund af den meget sj\u00E6ldne og livstruende hjerneinfektion, progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), som kan give symptomer, der minder om multipel sklerose. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EAlle patienter b\u00F8r unders\u00F8ges for leverbet\u00E6ndelse (hepatitis B-virus) inden behandlingen p\u00E5begyndes. Patienter med aktiv leverbet\u00E6ndelse (hepatitis B-virus) m\u00E5 ikke behandles med Ocrevus\u00AE. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDu m\u00E5 ikke blive vaccineret med levende eller sv\u00E6kkede levende vacciner, mens du er i behandling med Ocrevus\u00AE. Det vides ikke om Ocrevus\u00AE p\u00E5virker reaktionen p\u00E5 andre typer vacciner. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis du f\u00E5r alvorlige reaktioner under infusionen (fx kl\u00F8e, udsl\u00E6t, n\u00E6ldefeber, h\u00E6velse af halsen, \u00E5nden\u00F8d, hjertebanken eller kvalme), skal infusionen straks afbrydes. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": null
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003Cp\u003E\u003C/p\u003E\u003Cb\u003EFertile kvinder og m\u00E6nd\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EI indl\u00E6gssedlen anbefales, at kvinder i den f\u00F8dedygtige alder skal anvende pr\u00E6vention i 4 m\u00E5neder efter sidste infusion. Denne anbefaling er baseret p\u00E5 en teoretisk vurdering af midlets virkning. \u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EKan om n\u00F8dvendigt anvendes.\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Ocrevus\u00AE p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00B0C) beskyttet mod lys. U\u00E5bnede h\u00E6tteglas indeholdende injektionsv\u00E6ske kan opbevares op til samlet 12 timer ved stuetemperatur og returneres til k\u00F8leskab inden for denne periode uden p\u00E5virkning af holdbarheden. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. H\u00E6tteglas med injektionsv\u00E6ske m\u00E5 ikke rystes. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EInjektionsv\u00E6ske optrukket i spr\u00F8jte\u003C/b\u003E er kemisk og fysisk holdbar i h\u00F8jst 30 dage i k\u00F8leskab (2-8 \u00B0C) og yderligere i h\u00F8jst 8 timer ved stuetemperatur, men b\u00F8r anvendes straks. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EBrugsf\u00E6rdig infusionsv\u00E6ske\u003C/b\u003E er kemisk og fysisk holdbar i h\u00F8jst 24 timer i k\u00F8leskab (2-8 \u00B0C) og derefter i h\u00F8jst 8 timer ved stuetemperatur, men b\u00F8r anvendes straks. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Lavt indhold af immunglobulin i blodet (fald i IgM)",
"Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen *"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Influenzalignende symptomer",
"Fork\u00F8lelsessymptomer"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"\u00D8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer **",
"\u00D8jenbet\u00E6ndelse",
"Helvedesild",
"Luftvejsinfektion",
"Virusinfektioner",
"Bet\u00E6ndelse i hudens dybere lag"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bet\u00E6ndelse i mave-tarm-kanalen",
"Spiser\u00F8rskatar",
"Fork\u00F8lelsess\u00E5r",
"Bihulebet\u00E6ndelse",
"Hoste"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Cp\u003E* Der kan opst\u00E5 overf\u00F8lsomhedsreaktion, men typisk ikke under den f\u00F8rste infusion. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003E** Kan opst\u00E5 flere m\u00E5neder efter indspr\u00F8jtning.\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Ocrelizumab"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "179674",
"DisplayName": "Ocrevus 920 mg / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 91010.2,
"PricePerUnit": 91010.2,
"TradeName": "Ocrevus",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "920 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "533363",
"DisplayName": "Ocrevus 300 mg / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 43625.3,
"PricePerUnit": 43625.3,
"TradeName": "Ocrevus",
"PharmaceuticalForm": "Koncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "300 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003E\u03B1,\u03B1-trehalosedihydrat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 920 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EEddikesyre\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 920 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EL-Methionin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 920 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumacetat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 920 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 920 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ERekombinant human hyalorunidase\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 920 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 920 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ETrehalose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Ekonc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 300 mg\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EMidlet binder sig til specifikke B-celler, som er en type hvide blodlegemer, som er en del af immunsystemet, der spiller en aktiv rolle ved multipel sklerose. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EMidlet angriber og fjerner disse specifikke B-celler. Dette mindsker risikoen for bet\u00E6ndelse og beskadigelse af myelinskeden, som beskytter nerverne, og mindsker dermed risikoen for et attak og forsinker udviklingen af sygdommen.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er ca. 26 d\u00F8gn.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}