Neulasta® er et knoglemarvsstimulerende biologisk lægemiddel (biologisk cytoregulator).
Neulasta® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion. Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
Voksne. 6 mg indsprøjtes under huden mindst 24 timer efter afslutningen af hver kemoterapiperiode.
Sådan virker medicinen
Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Knoglesmerter
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kvalme
Hovedpine
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hududslæt ved kontakt med midlet
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forhøjet antal hvide blodlegemer
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Muskel- og ledsmerter
Smerter i brysterne
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Forstørret milt
Allergiske reaktioner
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Sprængt milt
Forhøjet urinsyre i blodet
Leverpåvirkning
Akut leukæmi *
Nyrebetændelse
Arvæv i lungerne
Lungebetændelse
Ophostning af blod
Pletter på røntgenbillede af lungerne
Vejrtrækningsbesvær
Væske i lungerne
Hududslæt med betændte blærer og feber
Karbetændelse i huden
Sjældne
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Alvorlig hudreaktion
Blødning i lungerne
Infektion i hovedpulsåren
* Hos patienter med bryst- eller lungekræft, der samtidig modtager kemoterapi og /eller stråleterapi er der set tilfælde af akut myeloid leukæmi, som er en kræftsygdom i blodet - den opstår i stamcellerne i knoglemarven.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Neulasta® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Håndtering
Undgå kraftig omrystning af injektionsvæsken, da rystning kan medføre, at det virksomme stof pegfilgrastim mister sin virkning.
Injektionsvæsken placeres ved stuetemperatur 30 minutter før indsprøjtning.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
Kan opbevares i højst 3 døgn ved stuetemperatur (højst 30 ºC). Må ikke genplaceres i køleskab efter opbevaring ved stuetemperatur.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Neulasta 6 mg / 0,6 ml
Pegfilgrastim
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 6 mg
Pris
7.379,20 kr.
(12.298,67 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "3112",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:35:29.222546\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003EOnsdag den 24. september 2025\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Neulasta\u00AE"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "neulasta",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Amgen"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003ENeulasta\u00AE er et knoglemarvsstimulerende biologisk l\u00E6gemiddel (biologisk cytoregulator).\u003C/p\u003E\u003Cp\u003ENeulasta\u00AE anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven efter behandling med celledr\u00E6bende midler, som h\u00E6mmer knoglemarvens normale funktion.\u003Cbr/\u003EAnvendes kun p\u00E5 sygehus.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som injektionsv\u00E6ske, der indspr\u00F8jtes under huden.\u003C/p\u003E\u003Cul class=\u0022UnorderedList\u0022\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne\u003C/b\u003E\u003Ci\u003E.\u003C/i\u003E\u00A06 mg indspr\u00F8jtes under huden mindst 24 timer efter afslutningen af hver kemoterapiperiode.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": null
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cp\u003EBeskyttelsesh\u00E6tten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": null
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EM\u00E5 kun anvendes under visse foruds\u00E6tninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003Cp\u003EDer er begr\u00E6nset erfaring med anvendelse til gravide. B\u00F8r kun anvendes i s\u00E6rlige tilf\u00E6lde efter aftale med speciall\u00E6gen.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden.\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Neulasta\u00AE p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EH\u00E5ndtering\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EUndg\u00E5 kraftig omrystning af injektionsv\u00E6sken, da rystning kan medf\u00F8re, at det virksomme stof pegfilgrastim mister sin virkning. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EInjektionsv\u00E6sken placeres ved stuetemperatur 30 minutter f\u00F8r indspr\u00F8jtning. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00B0C) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EKan opbevares i h\u00F8jst 3 d\u00F8gn ved stuetemperatur (h\u00F8jst 30 \u00BAC). M\u00E5 ikke genplaceres i k\u00F8leskab efter opbevaring ved stuetemperatur. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Knoglesmerter"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Kvalme",
"Hovedpine"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"\u00D8get tendens til bl\u00F8dning pga. fald i antallet af blodplader",
"Hududsl\u00E6t ved kontakt med midlet"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Forh\u00F8jet antal hvide blodlegemer",
"Reaktioner og ubehag p\u00E5 indstiksstedet",
"Muskel- og ledsmerter",
"Smerter i brysterne"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Forst\u00F8rret milt",
"Allergiske reaktioner",
"Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand",
"Spr\u00E6ngt milt",
"Forh\u00F8jet urinsyre i blodet",
"Leverp\u00E5virkning",
"Akut leuk\u00E6mi *",
"Nyrebet\u00E6ndelse",
"Arv\u00E6v i lungerne",
"Lungebet\u00E6ndelse",
"Ophostning af blod",
"Pletter p\u00E5 r\u00F8ntgenbillede af lungerne",
"Vejrtr\u00E6kningsbesv\u00E6r",
"V\u00E6ske i lungerne",
"Hududsl\u00E6t med bet\u00E6ndte bl\u00E6rer og feber",
"Karbet\u00E6ndelse i huden"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 1.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Alvorlig hudreaktion",
"Bl\u00F8dning i lungerne",
"Infektion i hovedpuls\u00E5ren"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Cp\u003E* Hos patienter med bryst- eller lungekr\u00E6ft, der samtidig modtager kemoterapi og /eller str\u00E5leterapi er der set tilf\u00E6lde af akut myeloid leuk\u00E6mi, som er en kr\u00E6ftsygdom i blodet - den opst\u00E5r i stamcellerne i knoglemarven.\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Pegfilgrastim"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "056936",
"DisplayName": "Neulasta 6 mg / 0,6 ml",
"Packaging": "0,6 ml",
"Price": 7379.2,
"PricePerUnit": 12298.67,
"TradeName": "Neulasta",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "6 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumacetat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 6 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 6 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESorbitol (E420)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 6 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 6 mg\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cp\u003EVirker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en s\u00E5kaldt \u003Ci\u003E\u0022granulocyt-koloni-stimulerende faktor\u0022\u003C/i\u003E (G-CSF). \u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}
