Lucentis® er et biologisk lægemiddel mod flere forskellige øjensygdomme, der giver synsnedsættelse. Kan desuden anvendes ved alvorlig øjensygdom hos for tidligt fødte børn.
Lucentis® anvendes ved synssvækkelse som følge af skader på nethinden (det lysfølsomme lag bagest i øjet).
Skaderne kan fx skyldes:
aldersbetinget nedbrydning af nethinden (AMD)
blodprop i nethinden
fremskreden diabetes
unormal vækst af lækkende blodårer i øjet.
nethindeforandringer hos for tidligt fødte børn.
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.
Voksne
0,5 mg indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder.
Din læge vil eventuelt lokalbedøve dig for at mindske eller forhindre smerte i forbindelse med injektionen.
Hos personer med diabetes og ved blodprop i nethinden
0,5 mg indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden.
Behandlingen fortsættes, indtil synet er forbedret mest muligt, dvs. når synsstyrken ikke bliver bedre ved 3 på hinanden følgende månedlige undersøgelser.
Ved unormal vækst af lækkende blodårer
Behandlingen indledes med én injektion og afhængigt af, hvordan du reagerer på behandlingen, vil lægen beslutte, om og hvornår du skal have efterfølgende behandling.
Hos for tidligt fødte børn
0,2 mg indsprøjtes med en enkelt injektion pr. øje.
Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt gives maksimalt tre injektioner pr. øje. Behandling med mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt.
Der skal gå mindst 4 uger mellem to doser indsprøjtet i samme øje.
Bemærk:
Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
Der gives antibiotita lokalt i øjet i 3 dage før og efter hver injektion.
Før injektion dryppes øjet med povidone iodine.
Hos for tidligt fødte børn: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for de for tidligt fødte spædbørn med øjensygdom. Sikkerheden ved behandling på længere sigt er ikke klarlagt.
Sådan virker medicinen
Virker ved at hæmme nydannelsen af små blodkar, som fremkaldes ved aldersbetinget nedbrydning af nethinden eller ved fremskreden diabetes.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2 timer.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Betændelse i øjets glaslegeme
Blødning i nethinden
Forhøjet tryk i øjet
Glaslegemeløsning
Lysfænomener
Synsforstyrrelser
Øjensmerter
Ledsmerter
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i øjenlågsrandene
Blødning fra øjets slimhinder
Røde øjne
Tørre øjne
Øget tåreproduktion
Øjenirritation
Øjenkløe
Hovedpine
Forkølelsessymptomer
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Blødning i øjet
Grå stær
Hornhindebetændelse
Nethindeforandringer
Nethindeløsning
Regnbuehindebetændelse
Sløret syn
Synspåvirkning
Synstab
Uklart syn
Væskeudtræden på nethinden
Øjenbetændelse
Årehindebetændelse i øjet
Allergiske reaktioner
Overfølsomhed
Angst
Urinvejsinfektion *
Eksem
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Gener i øjets slimhinder og på øjenlåget
Hævede øjenlåg
Lysfølsomhed i øjet
Øjenlågsirritation
Kvalme
Nældefeber
Luftvejsinfektion
Reaktioner på indstiksstedet
Hoste
Hududslæt
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Betændelse inde i øjet
Blindhed
Hævelse af hornhinden
Bivirkninger, der ikke rammer øjnene (fx blødninger eller blodpropper), er set hos patienter efter injektion med VEGF-hæmmere. Der er derfor en mulig risiko for, at disse hændelser kan være forbundet med VEGF-behandlingen.
Bivirkninger, der rammer øjnene, skyldes i de fleste tilfælde injektionsproceduren. Den hyppigste alvorlige øjen-bivirkning er betændelse inde i øjet, der ses hos ca. 1 % af patienterne pr. behandlingsår. En væsentlig lavere rate er dog rapporteret efter at drypning med povidonjodid er blevet rutine.
Begrænsede data om samtidig behandling af begge øjne (inkl. indsprøjtning samme dag) tyder ikke på en øget risiko for bivirkninger generelt sammenlignet med behandling af ét øje.
*Er kun set hos patienter med diabetes.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Lucentis® bør ikke anvendes ved:
infektion i eller omkring øjet
overfølsomhed over for indholdsstofferne.
Trykket i øjet kan øges lige efter indsprøjtningen og skal derfor kontrolleres 60 minutter efter indsprøjtningen.
Opstår der enten akut nedsat syn, rødt smertende øje eller tåreflåd efter indsprøjtningen, skal man henvende sig akut til en øjenlæge.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Fertile kvinder og mænd
Hvis du ønsker at blive gravid, bør du vente i mindst 3 måneder, efter behandling er afsluttet.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Lucentis® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. 7 døgns karantæne. Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Før brug: Kan opbevares i højst 24 timer ved stuetemperatur (25 ºC) beskyttet mod lys.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Lucentis 10 mg/ml / 1 stk. (0,165 ml)
Ranibizumab
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 10 mg/ml
Pris
6.591,35 kr.
(6.591,35 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Lucentis 10 mg/ml / 0,23 ml
Ranibizumab
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Pris
6.591,35 kr.
(28.658,04 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Mandag den 20. april 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "4140",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:35:00.908618\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003EMandag den 20. april 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Lucentis\u00AE"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "lucentis",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Novartis"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003ELucentis\u00AE er et biologisk l\u00E6gemiddel mod flere forskellige \u00F8jensygdomme, der giver synsneds\u00E6ttelse. Kan desuden anvendes ved alvorlig \u00F8jensygdom hos for tidligt f\u00F8dte b\u00F8rn.\u003Cbr/\u003E\u003Cbr/\u003ELucentis\u00AE anvendes ved synssv\u00E6kkelse som f\u00F8lge af skader p\u00E5 nethinden (det lysf\u00F8lsomme lag bagest i \u00F8jet).\u003C/p\u003E\u003Cp\u003ESkaderne kan fx skyldes:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003Ealdersbetinget nedbrydning af nethinden (AMD)\u003C/li\u003E\u003Cli\u003Eblodprop i nethinden \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Efremskreden diabetes \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Eunormal v\u00E6kst af l\u00E6kkende blod\u00E5rer i \u00F8jet. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Enethindeforandringer hos for tidligt f\u00F8dte b\u00F8rn. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EAnvendes kun p\u00E5 sygehus.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som injektionsv\u00E6ske, der indspr\u00F8jtes i \u00F8jet.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EVoksne\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E0,5 mg indspr\u00F8jtes i det sygdomsramte \u00F8je 1 gang om m\u00E5neden i 3 m\u00E5neder. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDin l\u00E6ge vil eventuelt lokalbed\u00F8ve dig for at mindske eller forhindre smerte i forbindelse med injektionen. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHos personer med diabetes og ved blodprop i nethinden \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E0,5 mg indspr\u00F8jtes i det sygdomsramte \u00F8je 1 gang om m\u00E5neden. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBehandlingen forts\u00E6ttes, indtil synet er forbedret mest muligt, dvs. n\u00E5r synsstyrken ikke bliver bedre ved 3 p\u00E5 hinanden f\u00F8lgende m\u00E5nedlige unders\u00F8gelser. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EVed unormal v\u00E6kst af l\u00E6kkende blod\u00E5rer\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EBehandlingen indledes med \u00E9n injektion og afh\u00E6ngigt af, hvordan du reagerer p\u00E5 behandlingen, vil l\u00E6gen beslutte, om og hvorn\u00E5r du skal have efterf\u00F8lgende behandling. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHos for tidligt f\u00F8dte b\u00F8rn \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E0,2 mg indspr\u00F8jtes med en enkelt injektion pr. \u00F8je. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EInden for 6 m\u00E5neder fra opstart af behandling m\u00E5 der i alt gives maksimalt tre injektioner pr. \u00F8je. Behandling med mere end tre injektioner pr. \u00F8je er ikke blevet unders\u00F8gt. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDer skal g\u00E5 mindst 4 uger mellem to doser indspr\u00F8jtet i samme \u00F8je. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EErfaring savnes vedr. patienter under 18 \u00E5r. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDer gives antibiotita lokalt i \u00F8jet i 3 dage f\u00F8r og efter hver injektion. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EF\u00F8r injektion dryppes \u00F8jet med povidone iodine. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EHos for tidligt f\u00F8dte b\u00F8rn: \u003C/b\u003EAdvarsler og forsigtighedsregler for voksne er ogs\u00E5 g\u00E6ldende for de for tidligt f\u00F8dte sp\u00E6db\u00F8rn med \u00F8jensygdom. Sikkerheden ved behandling p\u00E5 l\u00E6ngere sigt er ikke klarlagt. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022boerikkeanvendes\u0022\u003E\u003Cp\u003ELucentis\u00AE b\u00F8r ikke anvendes ved:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003Einfektion i eller omkring \u00F8jet\u003C/li\u003E\u003Cli\u003Eoverf\u00F8lsomhed over for indholdsstofferne.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ETrykket i \u00F8jet kan \u00F8ges lige efter indspr\u00F8jtningen og skal derfor kontrolleres 60 minutter efter indspr\u00F8jtningen.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EOpst\u00E5r der enten akut nedsat syn, r\u00F8dt smertende \u00F8je eller t\u00E5refl\u00E5d efter indspr\u00F8jtningen, skal man henvende sig akut til en \u00F8jenl\u00E6ge.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": null
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003Cp\u003E\u003C/p\u003E\u003Cb\u003EFertile kvinder og m\u00E6nd\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EHvis du \u00F8nsker at blive gravid, b\u00F8r du vente i mindst 3 m\u00E5neder, efter behandling er afsluttet.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden.\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Lucentis\u00AE p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. 7 d\u00F8gns karant\u00E6ne.\u003Cbr/\u003EIngen karant\u00E6ne ved tapning af plasma til fraktionering.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00BAC) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EF\u00F8r brug:\u003C/b\u003E Kan opbevares i h\u00F8jst 24 timer ved stuetemperatur (25 \u00BAC) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bet\u00E6ndelse i \u00F8jets glaslegeme",
"Bl\u00F8dning i nethinden",
"Forh\u00F8jet tryk i \u00F8jet",
"Glaslegemel\u00F8sning",
"Lysf\u00E6nomener",
"Synsforstyrrelser",
"\u00D8jensmerter",
"Ledsmerter"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bet\u00E6ndelse i \u00F8jenl\u00E5gsrandene",
"Bl\u00F8dning fra \u00F8jets slimhinder",
"R\u00F8de \u00F8jne",
"T\u00F8rre \u00F8jne",
"\u00D8get t\u00E5reproduktion",
"\u00D8jenirritation",
"\u00D8jenkl\u00F8e",
"Hovedpine",
"Fork\u00F8lelsessymptomer"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel",
"Bl\u00F8dning i \u00F8jet",
"Gr\u00E5 st\u00E6r",
"Hornhindebet\u00E6ndelse",
"Nethindeforandringer",
"Nethindel\u00F8sning",
"Regnbuehindebet\u00E6ndelse",
"Sl\u00F8ret syn",
"Synsp\u00E5virkning",
"Synstab",
"Uklart syn",
"V\u00E6skeudtr\u00E6den p\u00E5 nethinden",
"\u00D8jenbet\u00E6ndelse",
"\u00C5rehindebet\u00E6ndelse i \u00F8jet",
"Allergiske reaktioner",
"Overf\u00F8lsomhed",
"Angst",
"Urinvejsinfektion *",
"Eksem"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Gener i \u00F8jets slimhinder og p\u00E5 \u00F8jenl\u00E5get",
"H\u00E6vede \u00F8jenl\u00E5g",
"Lysf\u00F8lsomhed i \u00F8jet",
"\u00D8jenl\u00E5gsirritation",
"Kvalme",
"N\u00E6ldefeber",
"Luftvejsinfektion",
"Reaktioner p\u00E5 indstiksstedet",
"Hoste",
"Hududsl\u00E6t"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bet\u00E6ndelse inde i \u00F8jet",
"Blindhed",
"H\u00E6velse af hornhinden"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EBivirkninger, der ikke rammer \u00F8jnene (fx bl\u00F8dninger eller blodpropper), er set hos patienter efter injektion med VEGF-h\u00E6mmere. Der er derfor en mulig risiko for, at disse h\u00E6ndelser kan v\u00E6re forbundet med VEGF-behandlingen. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBivirkninger, der rammer \u00F8jnene, skyldes i de fleste tilf\u00E6lde injektionsproceduren. Den hyppigste alvorlige \u00F8jen-bivirkning er bet\u00E6ndelse inde i \u00F8jet, der ses hos ca. 1 % af patienterne pr. behandlings\u00E5r. En v\u00E6sentlig lavere rate er dog rapporteret efter at drypning med povidonjodid er blevet rutine. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBegr\u00E6nsede data om samtidig behandling af begge \u00F8jne (inkl. indspr\u00F8jtning samme dag) tyder ikke p\u00E5 en \u00F8get risiko for bivirkninger generelt sammenlignet med behandling af \u00E9t \u00F8je. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E*Er kun set hos patienter med diabetes.\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Ranibizumab"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "538757",
"DisplayName": "Lucentis 10 mg/ml / 1 stk. (0,165 ml)",
"Packaging": "1 stk. (0,165 ml)",
"Price": 6591.35,
"PricePerUnit": 6591.35,
"TradeName": "Lucentis",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "10 mg/ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "387375",
"DisplayName": "Lucentis 10 mg/ml / 0,23 ml",
"Packaging": "0,23 ml",
"Price": 6591.35,
"PricePerUnit": 28658.04,
"TradeName": "Lucentis",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "10 mg/ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EHistidin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 10 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 10 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 10 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 10 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 10 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 10 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ETrehalose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 10 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 10 mg/ml\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at h\u00E6mme nydannelsen af sm\u00E5 blodkar, som fremkaldes ved aldersbetinget nedbrydning af nethinden eller ved fremskreden diabetes. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er ca. 2 timer. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}