Kineret® er et (immunundertrykkende) mod leddegigt.
Kineret® anvendes til
behandling af leddegigt i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilfælde, hvor methotrexat alene ikke har været effektivt.
behandling af en gruppe sjældne sygdomme med fællesbetegnelsen CAPS (cryopyrin-associerede periodiske syndromer).
behandling af familiær middelhavsfeber (FMF).
Stills sygdom, herunder Stills sygdom for voksne og børneleddegigt, alene eller i kombination med andre gigtmidler.
behandling af patienter med COVID-19.
Må kun udleveres fra sygehus.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.
Leddegigt
Voksne. 100 mg 1 gang i døgnet.
CAPS
Voksne og børn over 8 mdr. og legemsvægt over 10 kg. Sædvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn.
Øgning af dosis kan være påkrævet inden for 1-2 måneder, sædvanligvis 3-4 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn.
FMF
Voksne og børn med legemsvægt over 50 kg. 100 mg 1 gang i døgnet.
Børn under 50 kg. Sædvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år.
Stills sygdom
Voksne og børn med legemsvægt over 50 kg
100 mg 1 gang i døgnet.
Børn under 50 kg samt spædbørn over 8 mdr.
1-2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
COVID-19
Voksne. 100 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Sådan virker medicinen
Virker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, som normalt koordinerer celleaktiviteten i kroppen. Ved leddegigt dannes for meget interleukin-1, og dette resulterer i øget celleaktivitet med ødelæggelse af især led, sener og brusk. Ved at blokere for interleukin-1's virkning kan anakinra hæmme udviklingen af de led-, sene- og bruskskader, som er kendetegnende for leddegigt.
Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 timer.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet (bl.a. små knuder)
Hovedpine
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Alvorlige infektioner
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Allergiske reaktioner (anafylaktisk chok)
Leverpåvirkning
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hududslæt
Sjældne
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer *
Ikke kendt
Potentielt alvorlige bivirkninger
Leverbetændelse
* Set fortrinsvis hos patienter med systemisk juvenil idiopatisk artritis (SJIA).
Ved langtidsbehandling med høje doser er der rapporteret (få) tilfælde af systemisk amyloidose - en tilstand hvor der aflejres unormale proteiner i væv og organer, og som først viser sig ved knuder på injektionsstedet, senere kan det medføre hævelse af ankler, skummende urin, forstyrret vandladning og tarmfunktion, uforklarligt vægttab og træthed.
Praktiske erfaringer
Efter markedsføringen er der registreret tilfælde af alvorlige bakterielle infektioner (fx lungebetændelse). De fleste patienter kan fortsætte med den immundæmpende behandling, når infektionen er håndteret.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Kineret® skal anvendes med forsigtighed ved samtidig infektion eller livstruende sygdom. Behandlingen er ikke egnet til alle COVID-19 patienter.
Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen. Inden behandlingen påbegyndes skal tuberkulose udelukkes.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig behandling med andre biologiske lægemidler bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Kineret® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Kan opbevares i højst 72 timer ved stuetemperatur (højst 25 °C), hvorefter evt. ikke anvendt injektionsvæske skal kasseres.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Kineret 100 mg/0,67 ml / 7 stk. (graduerede)
Anakinra
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 100 mg/0,67 ml
Pris
2.489,05 kr.
(355,58 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Tirsdag den 28. april 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "2942",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:34:36.836700\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003ETirsdag den 28. april 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Kineret\u00AE"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "kineret",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Swedish Orphan Biovitrum"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EKineret\u00AE er et (immunundertrykkende) mod leddegigt.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EKineret\u00AE anvendes til\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003Ebehandling af leddegigt i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilf\u00E6lde, hvor methotrexat alene ikke har v\u00E6ret effektivt. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Ebehandling af en gruppe sj\u00E6ldne sygdomme med f\u00E6llesbetegnelsen CAPS (cryopyrin-associerede periodiske syndromer). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Ebehandling af famili\u00E6r middelhavsfeber (FMF). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EStills sygdom, herunder Stills sygdom for voksne og b\u00F8rneleddegigt, alene eller i kombination med andre gigtmidler. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Ebehandling af patienter med COVID-19. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EM\u00E5 kun udleveres fra sygehus.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som injektionsv\u00E6ske, der indgives under huden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003ELeddegigt\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne.\u003C/b\u003E 100 mg 1 gang i d\u00F8gnet. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003ECAPS\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne og b\u00F8rn over 8 mdr. og legemsv\u00E6gt over 10 kg.\u003C/b\u003E S\u00E6dvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsv\u00E6gt pr. d\u00F8gn. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u00D8gning af dosis kan v\u00E6re p\u00E5kr\u00E6vet inden for 1-2 m\u00E5neder, s\u00E6dvanligvis 3-4 mg pr. kg legemsv\u00E6gt pr. d\u00F8gn. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EFMF\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne og b\u00F8rn med legemsv\u00E6gt over 50 kg.\u003C/b\u003E 100 mg 1 gang i d\u00F8gnet. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn under 50 kg.\u003C/b\u003E S\u00E6dvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsv\u00E6gt 1 gang i d\u00F8gnet. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E Erfaring savnes vedr. b\u00F8rn \u0026lt; 2 \u00E5r. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EStills sygdom \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne og b\u00F8rn med legemsv\u00E6gt over 50 kg\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E100 mg 1 gang i d\u00F8gnet. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn under 50 kg samt sp\u00E6db\u00F8rn over 8 mdr.\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E1-2 mg pr. kg legemsv\u00E6gt 1 gang i d\u00F8gnet. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003ECOVID-19\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne.\u003C/b\u003E 100 mg 1 gang i d\u00F8gnet. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EDosis skal neds\u00E6ttes ved d\u00E5rligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": null
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EKineret\u00AE skal anvendes med forsigtighed ved samtidig infektion eller livstruende sygdom. Behandlingen er ikke egnet til alle COVID-19 patienter. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVisse vaccinationer b\u00F8r undg\u00E5s under behandlingen. Inden behandlingen p\u00E5begyndes skal tuberkulose udelukkes. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022brugafandenmedicin\u0022\u003E\u003Cp\u003EDet er vigtigt at informere l\u00E6gen om alle de l\u00E6gemidler, du tager.\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ESamtidig behandling med andre biologiske l\u00E6gemidler b\u00F8r undg\u00E5s, da risikoen for alvorlige infektioner \u00F8ges. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden.\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden.\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Kineret\u00AE p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00BAC) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EKan opbevares i h\u00F8jst 72 timer ved stuetemperatur (h\u00F8jst 25 \u00B0C), hvorefter evt. ikke anvendt injektionsv\u00E6ske skal kasseres. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Reaktioner og ubehag p\u00E5 indstiksstedet (bl.a. sm\u00E5 knuder)",
"Hovedpine"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"\u00D8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"Alvorlige infektioner"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Allergiske reaktioner (anafylaktisk chok)",
"Leverp\u00E5virkning"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Hududsl\u00E6t"
]
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 1.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Alvorlig l\u00E6gemiddelreaktion med p\u00E5virkning af de indre organer *"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Leverbet\u00E6ndelse"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Cp\u003E* Set fortrinsvis hos patienter med systemisk juvenil idiopatisk artritis (SJIA).\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EVed langtidsbehandling med h\u00F8je doser er der rapporteret (f\u00E5) tilf\u00E6lde af systemisk amyloidose - en tilstand hvor der aflejres unormale proteiner i v\u00E6v og organer, og som f\u00F8rst viser sig ved knuder p\u00E5 injektionsstedet, senere kan det medf\u00F8re h\u00E6velse af ankler, skummende urin, forstyrret vandladning og tarmfunktion, uforklarligt v\u00E6gttab og tr\u00E6thed. \u003C/p\u003E\u003Ch4\u003EPraktiske erfaringer\u003C/h4\u003E\u003Cp\u003EEfter markedsf\u00F8ringen er der registreret tilf\u00E6lde af alvorlige bakterielle infektioner (fx lungebet\u00E6ndelse). De fleste patienter kan forts\u00E6tte med den immund\u00E6mpende behandling, n\u00E5r infektionen er h\u00E5ndteret. \u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Anakinra"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "418642",
"DisplayName": "Kineret 100 mg/0,67 ml / 7 stk. (graduerede)",
"Packaging": "7 stk. (graduerede)",
"Price": 2489.05,
"PricePerUnit": 355.58,
"TradeName": "Kineret",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "100 mg/0,67 ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ECitronsyre (E330)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 100 mg/0,67 ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EDinatriumedetat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 100 mg/0,67 ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumchlorid\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 100 mg/0,67 ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumhydroxid (E524)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 100 mg/0,67 ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 100 mg/0,67 ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 100 mg/0,67 ml\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, som normalt koordinerer celleaktiviteten i kroppen. Ved leddegigt dannes for meget interleukin-1, og dette resulterer i \u00F8get celleaktivitet med \u00F8del\u00E6ggelse af is\u00E6r led, sener og brusk. Ved at blokere for interleukin-1\u0027s virkning kan anakinra h\u00E6mme udviklingen af de led-, sene- og bruskskader, som er kendetegnende for leddegigt. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er 4-6 timer.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}