Ilaris® er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende middel).
Ilaris® anvendes til
behandling af en gruppe sjældne periodiske febersyndromer. Gruppen omfatter bl.a. cryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS), kronisk inflammatorisk neurologisk hud- og ledsygdom, familiær kuldeurticaria (nældefeber fremkaldt af kulde), Muckle-Wells syndrom og familiær middelhavsfeber.
akutte anfald af urinsyregigt.
Stills sygdom, herunder Stills sygdom for voksne og børneleddegigt, alene eller i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilfælde, hvor andre gigtmidler ikke har haft tilstrækkelig virkning.
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
Febersyndromer
Voksne og børn over 2 år
Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsvægt.
Urinsyregigt
Voksne
150 mg som en enkelt dosis under anfald.
Ved manglende virkning bør behandlingen ikke gentages ved efterfølgende anfald.
Ved tilfredsstillende virkning bør der ved behandling af efterfølgende anfald gå mindst 12 uger før en ny dosis gives.
Stills sygdom
Voksne og børn over 2 år med legemsvægt over 7,5 kg
4 mg pr. kg legemsvægt (dog højst 300 mg) 1 gang hver 4. uge.
Bemærk:
Bør ikke anvendes til børn under 2 år.
Sådan virker medicinen
Virker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, hvorved betændelsestilstande i kroppen hæmmes.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 26 døgn.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Mavesmerter
Infektioner
Ledsmerter
Påvirkning af nyrerne
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Reaktioner på indstiksstedet
Protein i urinen
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Rygsmerter
Svimmelhed
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kraftesløshed
Træthed
Muskel- og ledsmerter
Bivirkningerne er baseret på et meget begrænset antal patienter, og man kan derfor ikke udelukke, at der kan forekomme uopdagede sjældnere bivirkninger.
Praktiske erfaringer
De hyppigste bivirkninger er infektioner, hovedsageligt i øvre luftveje. Langtidsbehandling har ingen indflydelse på bivirkningernes alvor eller hyppighed.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Ved aktiv, alvorlig infektion bør midlet ikke anvendes.
Ilaris® skal anvendes med forsigtighed ved akut infektion og ved tilstande med øget infektionsrisiko, herunder mangel på hvide blodlegemer.
Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
Tuberkulose skal udelukkes inden behandlingen med Ilaris® kan påbegyndes.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig behandling med TNF-hæmmere (biologiske lægemidler) bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og Ilaris® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Lægen skal vurdere, om du må tappes.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Ilaris 150 mg/ml / 1 stk.
Canakinumab
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning 150 mg/ml
Pris
78.205,20 kr.
(78.205,20 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Tirsdag den 28. april 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "4888",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:34:22.716913\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003ETirsdag den 28. april 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Ilaris\u00AE"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "ilaris",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Novartis"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EIlaris\u00AE er et biologisk l\u00E6gemiddel (immunundertrykkende middel).\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EIlaris\u00AE anvendes til\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003Ebehandling af en gruppe sj\u00E6ldne periodiske febersyndromer. Gruppen omfatter bl.a. cryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS), kronisk inflammatorisk neurologisk hud- og ledsygdom, famili\u00E6r kuldeurticaria (n\u00E6ldefeber fremkaldt af kulde), Muckle-Wells syndrom og famili\u00E6r middelhavsfeber. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Eakutte anfald af urinsyregigt. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EStills sygdom, herunder Stills sygdom for voksne og b\u00F8rneleddegigt, alene eller i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilf\u00E6lde, hvor andre gigtmidler ikke har haft tilstr\u00E6kkelig virkning. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EAnvendes kun p\u00E5 sygehus.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som injektionsv\u00E6ske, der indspr\u00F8jtes under huden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EFebersyndromer\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne og b\u00F8rn over 2 \u00E5r\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EDosis er individuel og fasts\u00E6ttes ud fra patientens legemsv\u00E6gt. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EUrinsyregigt\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E150 mg som en enkelt dosis under anfald. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed manglende virkning b\u00F8r behandlingen ikke gentages ved efterf\u00F8lgende anfald. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed tilfredsstillende virkning b\u00F8r der ved behandling af efterf\u00F8lgende anfald g\u00E5 mindst 12 uger f\u00F8r en ny dosis gives. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EStills sygdom\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne og b\u003C/b\u003E\u003Cb\u003E\u00F8rn over 2 \u00E5r med legemsv\u00E6gt over 7,5 kg\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E4 mg pr. kg legemsv\u00E6gt (dog h\u00F8jst 300 mg) 1 gang hver 4. uge. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk\u003C/b\u003E\u003Ci\u003E:\u003C/i\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EB\u00F8r ikke anvendes til b\u00F8rn under 2 \u00E5r. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022glemtmedicin\u0022\u003E\u003Cp\u003EGlemmes en injektion med Ilaris\u00AE skal den gives s\u00E5 hurtigt som muligt uden at vente til den n\u00E6ste planlagte dosis. Efterf\u00F8lgende doser skal forts\u00E6tte med de anbefalede intervaller.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022boerikkeanvendes\u0022\u003E\u003Cp\u003EVed aktiv, alvorlig infektion b\u00F8r midlet ikke anvendes.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EIlaris\u00AE skal anvendes med forsigtighed ved akut infektion og ved tilstande med \u00F8get infektionsrisiko, herunder mangel p\u00E5 hvide blodlegemer. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVisse vaccinationer b\u00F8r undg\u00E5s under behandlingen. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ETuberkulose skal udelukkes inden behandlingen med Ilaris\u00AE kan p\u00E5begyndes. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022brugafandenmedicin\u0022\u003E\u003Cp\u003EDet er vigtigt at informere l\u00E6gen om alle de l\u00E6gemidler, du tager.\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ESamtidig behandling med TNF-h\u00E6mmere (biologiske l\u00E6gemidler) b\u00F8r undg\u00E5s, da risikoen for alvorlige infektioner \u00F8ges. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Ilaris\u00AE p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. L\u00E6gen skal vurdere, om du m\u00E5 tappes.\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EIngen karant\u00E6ne ved tapning af plasma til fraktionering. Om du kan tappes, afh\u00E6nger dog af din sygdom. \u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00BAC) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"\u00D8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"Mavesmerter",
"Infektioner",
"Ledsmerter",
"P\u00E5virkning af nyrerne"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Reaktioner p\u00E5 indstiksstedet",
"Protein i urinen"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Rygsmerter",
"Svimmelhed"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Kraftesl\u00F8shed",
"Tr\u00E6thed",
"Muskel- og ledsmerter"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Cp\u003EBivirkningerne er baseret p\u00E5 et meget begr\u00E6nset antal patienter, og man kan derfor ikke udelukke, at der kan forekomme uopdagede sj\u00E6ldnere bivirkninger.\u003C/p\u003E\u003Ch4\u003EPraktiske erfaringer\u003C/h4\u003E\u003Cp\u003EDe hyppigste bivirkninger er infektioner, hovedsageligt i \u00F8vre luftveje. Langtidsbehandling har ingen indflydelse p\u00E5 bivirkningernes alvor eller hyppighed.\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Canakinumab"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "444260",
"DisplayName": "Ilaris 150 mg/ml / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 78205.2,
"PricePerUnit": 78205.2,
"TradeName": "Ilaris",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "150 mg/ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EHistidin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 150 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EMannitol (E-421)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 150 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 150 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 150 mg/ml\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, hvorved bet\u00E6ndelsestilstande i kroppen h\u00E6mmes. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er ca. 26 d\u00F8gn.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}