Eylea er et middel mod flere forskellige øjensygdomme, der giver synsnedsættelse bl.a. forkalkning (AMD) i øjet på grund af alder eller i forbindelse med diabetes eller blodprop i nethinden.
Eylea kan anvendes ved synssvækkelse som følge af skader på nethinden (det lysfølsomme lag bagest i øjet).
Skaderne kan fx skyldes:
aldersbetinget nedbrydning af nethinden (våd AMD)
blodprop i nethinden (RVO)
fremskreden diabetes (DME)
svær nærsynethed (myopisk CNV)
øjensygdom i nethindin hos spædbørn (ROP).
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.
Voksne
2 mg (50 mikroliter) indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder (ved diabetes 5 måneder). Lægen kan også vælge at give en højere styrke på 8 mg (0,07 ml) efter en lægelig vurdering. Bemærk: Sikkerhed og virkning af behandling med høje styrker til begge øjne samtidig er ikke undersøgt.
Derefter en injektion hver anden måned eller efter øjenlægens anvisning.
Efter de første 12 måneders behandling kan behandlingsintervallerne evt. forlænges afhængig af effekten.
Ved synssvækkelse som følge af hævelser efter blodprop i øjet indsprøjtes 2 mg (50 mikroliter) i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden, indtil synet er genoprettet og/eller der ikke er flere tegn på øjensygdom.
Ved myopisk CNV indsprøjtes kun én gang, men din øjenlæge kan gentage behandlingen tidligst efter en måned, hvis din sygdom vender tilbage.
Spædbørn
0,4 mg (10 mikroliter) indsprøjtes i det sygdomsramte øje eller begge øjne.
Der kan gives i alt 2 injektioner pr. øje inden for 6 måneder fra påbegyndelse af behandlingen, hvis der er behov.
Der skal gå mindst 4 uger mellem 2 doser indsprøjtet i det samme øje.
Bemærk:
Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (undtagen til spædbørn med ROP).
Manglende erfaring vedr. behandling af myopisk CNV hos ikke-asiatiske patienter og patienter, der tidligere har gennemgået behandling for myopisk CNV eller har øjenskader uden for det skarpe syn.
Sådan virker medicinen
Virker ved at stoppe væksten af nye unormale blodkar i øjet og mindsker dermed væskeansamlinger og blødninger i øjet, der er relateret til våd AMD.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blødning i nethinden
Synsforstyrrelser
Øjensmerter
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blødning fra øjets slimhinder
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blødning i øjet
Forandringer på hornhinden
Forhøjet tryk i øjet
Glaslegemeløsning
Grå stær
Hornhindebetændelse
Nethindeforandringer
Sløret syn
Synspåvirkning
Sår på hornhinden
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hævede øjenlåg
Røde øjne
Rødmen af øjet
Øget tåreproduktion
Øjenirritation
Ubehag ved indstiksstedet (smerter og blødning)
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Betændelse inde i øjet *
Hævelse af hornhinden
Nethindeløsning
Regnbuehindebetændelse
Årehindebetændelse i øjet
Allergiske reaktioner (herunder også alvorlige tilfælde af anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand)
Sjældne
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Betændelse i øjets glaslegeme
Blindhed
Ikke kendt
Potentielt alvorlige bivirkninger
Betændelse i øjets senehinde (det hvide i øjet)
Dette lægemiddel skal følges ekstra nøje. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din læge eller melde det til
Bivirkninger, der ikke rammer øjnene (fx blødninger eller blodpropper), er set hos patienter efter injektion med VEGF-hæmmere. Der er derfor en mulig risiko for, at disse hændelser kan være forbundet med VEGF-behandlingen.
*Betændelsen skyldes ofte injektionsproceduren og ikke selve lægemidlet.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Ved infektion i eller omkring øjet bør midlet ikke anvendes.
Eylea må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.
Trykket i øjet kan øges lige efter indsprøjtningen og skal derfor kontrolleres 60 minutter efter indsprøjtningen.
Hvis du (eller dit spædbarn) får akut nedsat syn, rødt smertende øje eller tåreflåd efter indsprøjtningen, skal du med det samme henvende dig til en øjenlæge.
Efter injektion med Eylea kan du opleve nogle midlertidige synsforstyrrelser. Du bør ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner, så længe du har disse synsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Fertile kvinder og mænd
Hvis du ønsker at blive gravid, bør du vente i mindst 3 måneder, efter behandling er afsluttet.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Eylea påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Kan tappes (ingen karantæne)
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Uåbnet hætteglas og injektionssprøjte i uåbnet blister kan opbevares i højst 24 timer ved stuetemperatur (under 25 °C) inden brug.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Eylea 40 mg/ml / 1 stk.
Aflibercept
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 40 mg/ml
Pris
6.391,55 kr.
(6.391,55 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Eylea 114,3 mg/ml / 1 stk.
Aflibercept
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 114,3 mg/ml
Pris
6.667,75 kr.
(6.667,75 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Eylea 40 mg/ml / 1 stk.
Aflibercept
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml
Pris
6.391,55 kr.
(6.391,55 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Eylea 114,3 mg/ml / 1 stk.
Aflibercept
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning 114,3 mg/ml
Pris
6.667,75 kr.
(6.667,75 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Torsdag den 18. juni 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "6963",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:33:45.176409\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003ETorsdag den 18. juni 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Eylea"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "eylea",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Bayer"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EEylea er et middel mod flere forskellige \u00F8jensygdomme, der giver synsneds\u00E6ttelse bl.a. forkalkning (AMD) i \u00F8jet p\u00E5 grund af alder eller i forbindelse med diabetes eller blodprop i nethinden. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003EEylea kan anvendes ved synssv\u00E6kkelse som f\u00F8lge af skader p\u00E5 nethinden (det lysf\u00F8lsomme lag bagest i \u00F8jet).\u003C/p\u003E\u003Cp\u003ESkaderne kan fx skyldes:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003Ealdersbetinget nedbrydning af nethinden (v\u00E5d AMD)\u003C/li\u003E\u003Cli\u003Eblodprop i nethinden (RVO) \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Efremskreden diabetes (DME) \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Esv\u00E6r n\u00E6rsynethed (myopisk CNV) \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u00F8jensygdom i nethindin hos sp\u00E6db\u00F8rn (ROP). \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EAnvendes kun p\u00E5 sygehus.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som injektionsv\u00E6ske, der indspr\u00F8jtes i \u00F8jet.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EVoksne\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E2 mg (50 mikroliter) indspr\u00F8jtes i det sygdomsramte \u00F8je 1 gang om m\u00E5neden i 3 m\u00E5neder (ved diabetes 5 m\u00E5neder). L\u00E6gen kan ogs\u00E5 v\u00E6lge at give en h\u00F8jere styrke p\u00E5 8 mg (0,07 ml) efter en l\u00E6gelig vurdering. \u003Cbr/\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk: \u003C/b\u003ESikkerhed og virkning af behandling med h\u00F8je styrker til begge \u00F8jne samtidig er ikke unders\u00F8gt. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDerefter en injektion hver anden m\u00E5ned eller efter \u00F8jenl\u00E6gens anvisning. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EEfter de f\u00F8rste 12 m\u00E5neders behandling kan behandlingsintervallerne evt. forl\u00E6nges afh\u00E6ngig af effekten. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed \u003Ci\u003Esynssv\u00E6kkelse som f\u00F8lge af h\u00E6velser efter blodprop i \u00F8jet\u003C/i\u003E indspr\u00F8jtes 2 mg (50 mikroliter) i det sygdomsramte \u00F8je 1 gang om m\u00E5neden, indtil synet er genoprettet og/eller der ikke er flere tegn p\u00E5 \u00F8jensygdom. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed \u003Ci\u003Emyopisk CNV\u003C/i\u003E indspr\u00F8jtes kun \u00E9n gang, men din \u00F8jenl\u00E6ge kan gentage behandlingen tidligst efter en m\u00E5ned, hvis din sygdom vender tilbage. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003ESp\u00E6db\u00F8rn\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E0,4 mg (10 mikroliter) indspr\u00F8jtes i det sygdomsramte \u00F8je eller begge \u00F8jne. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDer kan gives i alt 2 injektioner pr. \u00F8je inden for 6 m\u00E5neder fra p\u00E5begyndelse af behandlingen, hvis der er behov. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDer skal g\u00E5 mindst 4 uger mellem 2 doser indspr\u00F8jtet i det samme \u00F8je. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EErfaring savnes vedr. patienter under 18 \u00E5r (undtagen til sp\u00E6db\u00F8rn med ROP). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EManglende erfaring vedr. behandling af myopisk CNV hos ikke-asiatiske patienter og patienter, der tidligere har gennemg\u00E5et behandling for myopisk CNV eller har \u00F8jenskader uden for det skarpe syn. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022boerikkeanvendes\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVed infektion i eller omkring \u00F8jet b\u00F8r midlet ikke anvendes. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EEylea m\u00E5 desuden ikke anvendes ved overf\u00F8lsomhed over for indholdsstofferne. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ETrykket i \u00F8jet kan \u00F8ges lige efter indspr\u00F8jtningen og skal derfor kontrolleres 60 minutter efter indspr\u00F8jtningen. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis du (eller dit sp\u00E6dbarn) f\u00E5r akut nedsat syn, r\u00F8dt smertende \u00F8je eller t\u00E5refl\u00E5d efter indspr\u00F8jtningen, skal du med det samme henvende dig til en \u00F8jenl\u00E6ge. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EEfter injektion med Eylea kan du opleve nogle midlertidige synsforstyrrelser. Du b\u00F8r ikke f\u00F8re motork\u00F8ret\u00F8j eller betjene maskiner, s\u00E5 l\u00E6nge du har disse synsforstyrrelser. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": null
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003Cp\u003E\u003C/p\u003E\u003Cb\u003EFertile kvinder og m\u00E6nd\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EHvis du \u00F8nsker at blive gravid, b\u00F8r du vente i mindst 3 m\u00E5neder, efter behandling er afsluttet.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden.\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Eylea p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EKan tappes (ingen karant\u00E6ne)\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00B0C) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EU\u00E5bnet h\u00E6tteglas og injektionsspr\u00F8jte i u\u00E5bnet blister kan opbevares i h\u00F8jst 24 timer ved stuetemperatur (under 25 \u00B0C) inden brug. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bl\u00F8dning i nethinden",
"Synsforstyrrelser",
"\u00D8jensmerter"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bl\u00F8dning fra \u00F8jets slimhinder"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bl\u00F8dning i \u00F8jet",
"Forandringer p\u00E5 hornhinden",
"Forh\u00F8jet tryk i \u00F8jet",
"Glaslegemel\u00F8sning",
"Gr\u00E5 st\u00E6r",
"Hornhindebet\u00E6ndelse",
"Nethindeforandringer",
"Sl\u00F8ret syn",
"Synsp\u00E5virkning",
"S\u00E5r p\u00E5 hornhinden"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"H\u00E6vede \u00F8jenl\u00E5g",
"R\u00F8de \u00F8jne",
"R\u00F8dmen af \u00F8jet",
"\u00D8get t\u00E5reproduktion",
"\u00D8jenirritation",
"Ubehag ved indstiksstedet (smerter og bl\u00F8dning)"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bet\u00E6ndelse inde i \u00F8jet *",
"H\u00E6velse af hornhinden",
"Nethindel\u00F8sning",
"Regnbuehindebet\u00E6ndelse",
"\u00C5rehindebet\u00E6ndelse i \u00F8jet",
"Allergiske reaktioner (herunder ogs\u00E5 alvorlige tilf\u00E6lde af anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand)"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 1.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bet\u00E6ndelse i \u00F8jets glaslegeme",
"Blindhed"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bet\u00E6ndelse i \u00F8jets senehinde (det hvide i \u00F8jet)"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Cp\u003EDette l\u00E6gemiddel skal f\u00F8lges ekstra n\u00F8je. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din l\u00E6ge eller melde det til \u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EBivirkninger, der ikke rammer \u00F8jnene (fx bl\u00F8dninger eller blodpropper), er set hos patienter efter injektion med VEGF-h\u00E6mmere. Der er derfor en mulig risiko for, at disse h\u00E6ndelser kan v\u00E6re forbundet med VEGF-behandlingen.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E*Bet\u00E6ndelsen skyldes ofte injektionsproceduren og ikke selve l\u00E6gemidlet.\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Aflibercept"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "502486",
"DisplayName": "Eylea 40 mg/ml / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 6391.55,
"PricePerUnit": 6391.55,
"TradeName": "Eylea",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "40 mg/ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "424304",
"DisplayName": "Eylea 114,3 mg/ml / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 6667.75,
"PricePerUnit": 6667.75,
"TradeName": "Eylea",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "114,3 mg/ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "126803",
"DisplayName": "Eylea 40 mg/ml / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 6391.55,
"PricePerUnit": 6391.55,
"TradeName": "Eylea",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "40 mg/ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "049854",
"DisplayName": "Eylea 114,3 mg/ml / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 6667.75,
"PricePerUnit": 6667.75,
"TradeName": "Eylea",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "114,3 mg/ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EDinatriumhydrogenphosphat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 40 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 40 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EArgininhydrochlorid\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 114,3 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 114,3 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EHistidin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 114,3 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 114,3 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumchlorid\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 40 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 40 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 40 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 114,3 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 40 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 114,3 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESaccharose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 40 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 114,3 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 40 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 114,3 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 40 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 114,3 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 40 mg/ml\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 114,3 mg/ml\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cp\u003EVirker ved at stoppe v\u00E6ksten af nye unormale blodkar i \u00F8jet og mindsker dermed v\u00E6skeansamlinger og bl\u00F8dninger i \u00F8jet, der er relateret til v\u00E5d AMD.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}
