Erelzi er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod gigtsygdomme og psoriasis.
Erelzi anvendes
til behandling af leddegigt hos børn og voksne, hvor anden behandling ikke har været effektiv.
mod gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom)
til alvorlige tilfælde af psoriasis.
Må kun udleveres fra sygehus eller speciallæge.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
Voksne. 25 mg 2 gange om ugen eller 50 mg 1 gang om ugen. Ved psoriasis evt. 50 mg 2 gange om ugen i de første 12 uger.
Børn over 2 år. 0,4 mg pr. kg legemsvægt, højst 25 mg, 2 gange om ugen eller 0,8 mg pr. kg legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen. Hvis effekten udebliver efter 4 mdr., skal behandlingen stoppes.
Psoriasis hos børn
Børn over 6 år. 0,8 mg pr. kg legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen i op til 24 uger. Hvis effekten udebliver efter 12 uger, skal behandlingen stoppes.
Sådan virker medicinen
Virker ved at blokere for en bestemt faktor, den såkaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indgår som en vigtig faktor i de vævsødelæggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 70 timer.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Infektioner
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Hovedpine
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Allergiske reaktioner
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Feber
Hudkløe
Hududslæt
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hjertesvigt
Betændelse i øjets senehinde (det hvide i øjet)
Årehindebetændelse i øjet
Betændelse i tarmen
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
Overfølsomhed
Psoriasis
Alvorlige infektioner
Leverpåvirkning
Karbetændelse
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Nældefeber
Sjældne
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Kræft i lymfesystemet
Leverbetændelse
Alvorlig hudreaktion
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Bindevævslidelse - Sarkoidose
Tuberkulose
Alvorlig bindevævssygdom
Kramper
Leukæmi
Modermærkekræft
Nervebetændelse
Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben
Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde
Lungesygdom
Udslæt på huden eller i munden
Meget sjældne
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Ikke kendt
Potentielt alvorlige bivirkninger
Sjælden blodsygdom
Hudkræft
Ondartet knude i huden
Nyrebetændelse
Betændelse i hud og muskler
Nogle patienter (mellem 5-15 %) kan udvikle antistoffer mod lægemidlet.
Praktiske erfaringer
De fleste tåler behandlingen uden væsentlige bivirkninger. Almindelige bivirkninger er:
Infektioner (fx blærebetændelse, infektioner i luftvejene eller i huden).
Rødme og kløe omkring indstiksstedet.
Med hensyn til alvorlige langtidsbivirkninger, viser forskning på området, at TNF-hæmmere ikke giver øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes, men afventer endelig afklaring. De generelle råd om at bruge solcreme og søge skygge i sommerperioden kan tilrådes.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Bør ikke anvendes ved
tuberkulose eller andre alvorlige infektioner
meget dårligt fungerende hjerte
Vaccination med levende vacciner bør undgås.
Inden behandlingsstart skal du screenes for tuberkulose og for hepatitis B og C.
Hvis du har særlig høj risiko for at få infektioner, har dårligt hjerte, demyeliniserende lidelser (fx sklerose) og ved kirurgiske indgreb.
Selvom en lille risiko for udvikling af hudkræft ikke kan udelukkes, kan Erelzi godt anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig behandling med andre biologiske lægemidler bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Erelzi påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 ºC).
Må ikke fryses.
Kan opbevares ved højst 25 °C i én enkelt periode på højst 4 uger. Må ikke genplaceres i køleskab. Ikke-anvendt injektionsvæske efter 4 ugers opbevaring uden for køleskab skal derfor kasseres.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Erelzi 25 mg / 4 stk.
Etanercept
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 25 mg
Pris
4.124,50 kr.
(1.031,13 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse og speciallæger
Erelzi 50 mg / 4 stk.
Etanercept
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 50 mg
Pris
8.227,15 kr.
(2.056,79 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse og speciallæger
Erelzi 50 mg / 4 stk.
Etanercept
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 50 mg
Pris
8.227,15 kr.
(2.056,79 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse og speciallæger
Revisionsdato
Torsdag den 28. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "9067",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:33:35.497561\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003ETorsdag den 28. maj 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Erelzi"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "erelzi",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Sandoz"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EErelzi er et biologisk l\u00E6gemiddel (immunundertrykkende) mod gigtsygdomme og psoriasis.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EErelzi anvendes\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003Etil behandling af leddegigt hos b\u00F8rn og voksne, hvor anden behandling ikke har v\u00E6ret effektiv. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Emod gigt i rygs\u00F8jlen (Bechterews sygdom) \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Etil alvorlige tilf\u00E6lde af psoriasis. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EM\u00E5 kun udleveres fra sygehus eller speciall\u00E6ge.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som injektionsv\u00E6ske, der indspr\u00F8jtes under huden.\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne.\u003C/b\u003E 25 mg 2 gange om ugen eller 50 mg 1 gang om ugen. Ved psoriasis evt. 50 mg 2 gange om ugen i de f\u00F8rste 12 uger. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn over 2 \u00E5r.\u003C/b\u003E 0,4 mg pr. kg legemsv\u00E6gt, h\u00F8jst 25 mg, 2 gange om ugen eller 0,8 mg pr. kg legemsv\u00E6gt, h\u00F8jst 50 mg, 1 gang om ugen. Hvis effekten udebliver efter 4 mdr., skal behandlingen stoppes. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EPsoriasis hos b\u00F8rn\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn over 6 \u00E5r.\u003C/b\u003E 0,8 mg pr. kg legemsv\u00E6gt, h\u00F8jst 50 mg, 1 gang om ugen i op til 24 uger. Hvis effekten udebliver efter 12 uger, skal behandlingen stoppes. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022boerikkeanvendes\u0022\u003E\u003Cp\u003EB\u00F8r ikke anvendes ved\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003Etuberkulose eller andre alvorlige infektioner \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Emeget d\u00E5rligt fungerende hjerte\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVaccination med levende vacciner b\u00F8r undg\u00E5s. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EInden behandlingsstart skal du screenes for tuberkulose og for hepatitis B og C. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis du har s\u00E6rlig h\u00F8j risiko for at f\u00E5 infektioner, har d\u00E5rligt hjerte, demyeliniserende lidelser (fx sklerose) og ved kirurgiske indgreb. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESelvom en lille risiko for udvikling af hudkr\u00E6ft ikke kan udelukkes, kan Erelzi godt anvendes til patienter med p\u00E5g\u00E5ende eller tidligere kr\u00E6ftsygdom med forbehold. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022brugafandenmedicin\u0022\u003E\u003Cp\u003EDet er vigtigt at informere l\u00E6gen om alle de l\u00E6gemidler, du tager.\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ESamtidig behandling med andre biologiske l\u00E6gemidler b\u00F8r undg\u00E5s, da risikoen for alvorlige infektioner \u00F8ges. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EKan om n\u00F8dvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden.\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Erelzi p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00BAC). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EKan opbevares ved h\u00F8jst 25 \u00B0C i \u00E9n enkelt periode p\u00E5 h\u00F8jst 4 uger. M\u00E5 ikke genplaceres i k\u00F8leskab. Ikke-anvendt injektionsv\u00E6ske efter 4 ugers opbevaring uden for k\u00F8leskab skal derfor kasseres. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Infektioner"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Reaktioner og ubehag p\u00E5 indstiksstedet",
"Hovedpine"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Allergiske reaktioner"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Feber",
"Hudkl\u00F8e",
"Hududsl\u00E6t"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel",
"\u00D8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"\u00D8get tendens til bl\u00F8dning pga. fald i antallet af blodplader",
"Hjertesvigt",
"Bet\u00E6ndelse i \u00F8jets senehinde (det hvide i \u00F8jet)",
"\u00C5rehindebet\u00E6ndelse i \u00F8jet",
"Bet\u00E6ndelse i tarmen",
"Allergisk h\u00E6velse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet",
"Overf\u00F8lsomhed",
"Psoriasis",
"Alvorlige infektioner",
"Leverp\u00E5virkning",
"Karbet\u00E6ndelse"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"N\u00E6ldefeber"
]
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 1.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel og \u00F8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"Kr\u00E6ft i lymfesystemet",
"Leverbet\u00E6ndelse",
"Alvorlig hudreaktion",
"Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand",
"Bindev\u00E6vslidelse - Sarkoidose",
"Tuberkulose",
"Alvorlig bindev\u00E6vssygdom",
"Kramper",
"Leuk\u00E6mi",
"Moderm\u00E6rkekr\u00E6ft",
"Nervebet\u00E6ndelse",
"Nerveforstyrrelser - fx f\u00F8leforstyrrelser og lammelser i arme og ben",
"\u00D8del\u00E6ggelse af hinde omkring nervetr\u00E5de",
"Lungesygdom",
"Udsl\u00E6t p\u00E5 huden eller i munden"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 10.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Alvorlig hudreaktion hvor huden g\u00E5r til grunde"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Sj\u00E6lden blodsygdom",
"Hudkr\u00E6ft",
"Ondartet knude i huden",
"Nyrebet\u00E6ndelse",
"Bet\u00E6ndelse i hud og muskler"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Cp\u003ENogle patienter (mellem 5-15 %) kan udvikle antistoffer mod l\u00E6gemidlet. \u003C/p\u003E\u003Ch4\u003EPraktiske erfaringer\u003C/h4\u003E\u003Cp\u003EDe fleste t\u00E5ler behandlingen uden v\u00E6sentlige bivirkninger. Almindelige bivirkninger er:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EInfektioner (fx bl\u00E6rebet\u00E6ndelse, infektioner i luftvejene eller i huden). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ER\u00F8dme og kl\u00F8e omkring indstiksstedet. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EMed hensyn til alvorlige langtidsbivirkninger, viser forskning p\u00E5 omr\u00E5det, at TNF-h\u00E6mmere ikke giver \u00F8get kr\u00E6ftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkr\u00E6ft kan dog ikke udelukkes, men afventer endelig afklaring. De generelle r\u00E5d om at bruge solcreme og s\u00F8ge skygge i sommerperioden kan tilr\u00E5des.\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Etanercept"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "075145",
"DisplayName": "Erelzi 25 mg / 4 stk.",
"Packaging": "4 stk.",
"Price": 4124.5,
"PricePerUnit": 1031.13,
"TradeName": "Erelzi",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "25 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse og speciall\u00E6ger",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "196232",
"DisplayName": "Erelzi 50 mg / 4 stk.",
"Packaging": "4 stk.",
"Price": 8227.15,
"PricePerUnit": 2056.79,
"TradeName": "Erelzi",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "50 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse og speciall\u00E6ger",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "558812",
"DisplayName": "Erelzi 50 mg / 4 stk.",
"Packaging": "4 stk.",
"Price": 8227.15,
"PricePerUnit": 2056.79,
"TradeName": "Erelzi",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt pen",
"DrugStrength": "50 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse og speciall\u00E6ger",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ECitronsyre (E330)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 50 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 25 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 50 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ELysinhydrochlorid\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 50 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 25 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 50 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumchlorid\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 50 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 25 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 50 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumcitrat (E331)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 50 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 25 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 50 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumhydroxid (E524)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 50 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 25 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 50 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESaccharose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 50 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 25 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 50 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESaltsyre (E507)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 50 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 25 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 50 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 50 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 25 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 50 mg\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at blokere for en bestemt faktor, den s\u00E5kaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indg\u00E5r som en vigtig faktor i de v\u00E6vs\u00F8del\u00E6ggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er ca. 70 timer.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}