Erbitux® anvendes alene eller sammen med irinotecan til behandling af kræft i tyk- og endetarmen, når behandling med irinotecan alene ikke har haft den ønskede virkning.
Anvendes også til behandling af kræft i hoved og hals.
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Sådan virker medicinen
Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
Halveringstiden i blodet (T½) er 70-100 timer .
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Betændelse i slimhinder
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
Leverpåvirkning
Åndenød
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Næseblod
Acnelignende udslæt
Forandringer af neglene (fx betændelse i negleroden)
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Øjenbetændelse
Allergiske reaktioner
For lidt calcium i blodet
Væskemangel
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Diarré
Kvalme
Opkastning
Feber
Træthed
Nedsat appetit
Hovedpine
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Lungesygdom
Blodprop i de dybe vener
Blodprop i lungerne
Meget sjældne
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Alvorlig hudreaktion
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Ikke kendt
Potentielt alvorlige bivirkninger
Betændelse i hjernens hinder
Alvorlige reaktioner med åndenød, nældefeber, lavt blodtryk, hjertekrampe, blodprop i hjertet og hjertestop optræder sædvanligvis inden for den første time af behandlingen, men kan også forekomme efter adskillige timer.
Det skal du vide, når du tager medicinen
Skal anvendes med forsigtighed ved hjerte- eller lungesygdomme.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandlingen og i 2 måneder efter sidste dosis.
Alkohol og Erbitux® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner
Ingen restriktioner. Du kan bruge Erbitux® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 ºC).
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Erbitux 5 mg/ml / 20 ml
Cetuximab
Lægemiddelform
Infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml
Pris
1.751,65 kr.
(87,58 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Erbitux 5 mg/ml / 100 ml
Cetuximab
Lægemiddelform
Infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml
Pris
8.671,00 kr.
(86,71 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "3418",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:33:35.423642\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003EOnsdag den 24. september 2025\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Erbitux\u00AE"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "erbitux",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Merck"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EErbitux\u00AE er et middel til immunterapi (antistof).\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EErbitux\u00AE anvendes alene eller sammen med irinotecan til behandling af kr\u00E6ft i tyk- og endetarmen, n\u00E5r behandling med irinotecan alene ikke har haft den \u00F8nskede virkning. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EAnvendes ogs\u00E5 til behandling af kr\u00E6ft i hoved og hals.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EAnvendes kun p\u00E5 sygehus.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som infusionsv\u00E6ske, der indgives i en blod\u00E5re.\u003C/p\u003E\u003Cul class=\u0022UnorderedList\u0022\u003E\u003Cli\u003EBehandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": null
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cp\u003ESkal anvendes med forsigtighed ved hjerte- eller lungesygdomme. \u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": null
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EM\u00E5 kun anvendes under visse foruds\u00E6tninger.\u003Cp\u003EDer er begr\u00E6nset erfaring med anvendelse til gravide. B\u00F8r kun anvendes i s\u00E6rlige tilf\u00E6lde efter aftale med speciall\u00E6gen. \u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EM\u00E5 ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EP\u00E5 grund af virkningsmekanismen frar\u00E5des amning under behandlingen og i 2 m\u00E5neder efter sidste dosis.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Erbitux\u00AE p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doping\u0022\u003E\u003Cdiv data-advarselsnr=\u00220\u0022 title=\u0022Ingen restriktioner\u0022\u003E\u003Cdiv\u003E\u003Ch3 class=\u0022sectionheader\u0022\u003EIngen restriktioner\u003C/h3\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EIngen restriktioner. Du kan bruge Erbitux\u00AE ved konkurrencer og tr\u00E6ning uden problemer.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E\u003C/div\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00BAC).\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bet\u00E6ndelse i slimhinder",
"Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen",
"Leverp\u00E5virkning",
"\u00C5nden\u00F8d"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"N\u00E6seblod",
"Acnelignende udsl\u00E6t",
"Forandringer af neglene (fx bet\u00E6ndelse i negleroden)"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"\u00D8jenbet\u00E6ndelse",
"Allergiske reaktioner",
"For lidt calcium i blodet",
"V\u00E6skemangel"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Diarr\u00E9",
"Kvalme",
"Opkastning",
"Feber",
"Tr\u00E6thed",
"Nedsat appetit",
"Hovedpine"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Lungesygdom",
"Blodprop i de dybe vener",
"Blodprop i lungerne"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 10.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Alvorlig hudreaktion",
"Alvorlig hudreaktion hvor huden g\u00E5r til grunde"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Bet\u00E6ndelse i hjernens hinder"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Cp\u003EAlvorlige reaktioner med \u00E5nden\u00F8d, n\u00E6ldefeber, \u00A0lavt blodtryk, hjertekrampe, blodprop i hjertet og hjertestop \u00A0optr\u00E6der s\u00E6dvanligvis inden for den f\u00F8rste time af behandlingen, men kan ogs\u00E5 forekomme efter adskillige timer.\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Cetuximab"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "090232",
"DisplayName": "Erbitux 5 mg/ml / 20 ml",
"Packaging": "20 ml",
"Price": 1751.65,
"PricePerUnit": 87.58,
"TradeName": "Erbitux",
"PharmaceuticalForm": "Infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "5 mg/ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "090242",
"DisplayName": "Erbitux 5 mg/ml / 100 ml",
"Packaging": "100 ml",
"Price": 8671.0,
"PricePerUnit": 86.71,
"TradeName": "Erbitux",
"PharmaceuticalForm": "Infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "5 mg/ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ECitronsyre (E330)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einfusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning 5 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EGlycin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einfusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning 5 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumchlorid\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einfusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning 5 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumhydroxid (E524)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einfusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning 5 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einfusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning 5 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einfusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning 5 mg/ml\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at p\u00E5virke en speciel v\u00E6kstfaktor i kr\u00E6ftcellen, som derved bliver h\u00E6mmet i sin v\u00E6kst eller g\u00E5r til grunde. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er 70-100 timer .\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}