ELREXFIO® er et middel til immunterapi (antistof).
ELREXFIO® anvendes til behandling af myelomatose, en sjælden kræftform i knoglemarven, når anden behandling ikke har været effektiv.
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden (subkutant).
Som opstart gives dosis på 12 mg på dag et og derefter 32 mg på dag fire. Herefter, med mindst 3 dages mellemrum, gives behandlingsdosis på 76 mg hver uge fra uge 2 til uge 24.
Ved opnået virkning efter 24 uger, skal dosis gives hver anden uge.
Ved opretholdt virkning efter 24 ugers behandling med dosis hver anden uge, skal dosis gives hver fjerde uge.
Bemærk:
Du vil normalt få paracetamol, antihistamin og binyrebarkhormon inden behandling for at mindske bivirkningerne.
Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
Sådan virker medicinen
Virker bl.a. ved at binde sig til en type protein, der findes på overfladen af kræftcellerne og T-cellerne i immunsystemet. Dette fører til, at dit immunsystem kan genkende kræftcellerne som derefter bliver ødelagt og går til grunde.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Lavt indhold af immunglobulin i blodet
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Blodforgiftning
Infektioner
Leverpåvirkning
For lidt kalium i blodet
Nervebetændelse fx på arme og ben
Urinvejsinfektion
Lungebetændelse
Åndenød
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Diarré
Kvalme
Temperaturstigning
Træthed
Reaktioner på det sted
hvor medicinen er givet
Nedsat appetit
Muskel- og ledsmerter
Hovedpine
Hududslæt
Tør hud
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Forgiftning af nervesystemet
Ikke almindelige
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Virusinfektion i hjernen
Ikke kendt
Potentielt alvorlige bivirkninger
Leverbetændelse
Det skal du vide, når du tager medicinen
Ved tegn på påvirkning af centralnervesystemet (fx opmærksomhedsforstyrrelse, forvirring og talebesvær) kan det være nødvendigt at udsætte eller stoppe behandlingen med ELREXFIO®.
Du får udleveret et patientkort med information om, hvordan bivirkningerne skal håndteres.
Du kan få forebyggende behandling imod visse infektioner og hvis du har en infektion, vil behandlingen normalt blive udsat.
Under behandlingen bør du undgå at blive vaccineret med levende vacciner. Det gælder også i 4 uger før og efter behandlingen.
Det er risiko for træthed, svimmelhed eller forvirring og derfor må du ikke køre bil eller betjene farlige maskiner mindst 48 timer efter, at du har modtaget din opstart dosis 1 og 2.
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Fertilitet hos kvinder
Kvinder i den fødedygtige alder skal benytte sikker prævention under og mindst 6 måneder efter behandlingen
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og ELREXFIO® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Lægemidlet kan påvirke din evne til at føre motorkøretøj i op til 2 døgn efter behandling. Tal med din læge.
Håndtering
Bemærk: Ved håndtering af ELREXFIO® skal du være forsigtig.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Må ikke omrystes.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
ELREXFIO 40 mg/ml / 1,1 ml
Elranatamab
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml
Pris
29.784,00 kr.
(27.076,36 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
ELREXFIO 40 mg/ml / 1,9 ml
Elranatamab
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml
Pris
51.434,55 kr.
(27.070,82 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Mandag den 27. april 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "10640",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:33:28.652005\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003EMandag den 27. april 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "ELREXFIO\u00AE"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "elrexfio",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Pfizer"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EELREXFIO\u00AE er et middel til immunterapi (antistof).\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EELREXFIO\u00AE anvendes til behandling af myelomatose, en sj\u00E6lden kr\u00E6ftform i knoglemarven, n\u00E5r anden behandling ikke har v\u00E6ret effektiv. \u003C/p\u003E\u003Cp\u003EAnvendes kun p\u00E5 sygehus. \u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som injektionsv\u00E6ske, der indspr\u00F8jtes under huden (subkutant).\u003C/p\u003E\u003Cp\u003ESom\u003Cb\u003E opstart \u003C/b\u003Egives dosis p\u00E5 12 mg p\u00E5 dag et og derefter 32 mg p\u00E5 dag fire. Herefter, med mindst 3 dages mellemrum, gives \u003Cb\u003Ebehandlingsdosis\u003C/b\u003E p\u00E5 76 mg hver uge fra uge 2 til uge 24. \u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVed opn\u00E5et virkning efter 24 uger, skal dosis gives hver anden uge.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed opretholdt virkning efter 24 ugers behandling med dosis hver anden uge, skal dosis gives hver fjerde uge.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EDu vil normalt f\u00E5 paracetamol, antihistamin og binyrebarkhormon inden behandling for at mindske bivirkningerne. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EErfaring savnes ved b\u00F8rn og unge under 18 \u00E5r. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": null
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVed tegn p\u00E5 p\u00E5virkning af centralnervesystemet (fx opm\u00E6rksomhedsforstyrrelse, forvirring og talebesv\u00E6r) kan det v\u00E6re n\u00F8dvendigt at uds\u00E6tte eller stoppe behandlingen med ELREXFIO\u00AE.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDu f\u00E5r udleveret et patientkort med information om, hvordan bivirkningerne skal h\u00E5ndteres.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDu kan f\u00E5 forebyggende behandling imod visse infektioner og hvis du har en infektion, vil behandlingen normalt blive udsat.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EUnder behandlingen b\u00F8r du undg\u00E5 at blive vaccineret med levende vacciner. Det g\u00E6lder ogs\u00E5 i 4 uger f\u00F8r og efter behandlingen.\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDet er risiko for tr\u00E6thed, svimmelhed eller forvirring og derfor m\u00E5 du ikke k\u00F8re bil eller betjene farlige maskiner mindst 48 timer efter, at du har modtaget din opstart dosis 1 og 2.\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": null
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EM\u00E5 kun anvendes under visse foruds\u00E6tninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003Cp\u003E\u003C/p\u003E\u003Cb\u003EFertilitet hos kvinder\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EKvinder i den f\u00F8dedygtige alder skal benytte sikker pr\u00E6vention under og mindst 6 m\u00E5neder efter behandlingen\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden.\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og ELREXFIO\u00AE p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022trafik\u0022\u003E\u003Cp\u003EL\u00E6gemidlet kan p\u00E5virke din evne til at f\u00F8re motork\u00F8ret\u00F8j i op til 2 d\u00F8gn efter behandling.\u003Cbr/\u003ETal med din l\u00E6ge.\u003Cbr/\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EH\u00E5ndtering\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E Ved h\u00E5ndtering af ELREXFIO\u00AE skal du v\u00E6re forsigtig.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed \u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00BAC) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke omrystes. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel",
"Lavt indhold af immunglobulin i blodet",
"\u00D8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"\u00D8get tendens til bl\u00F8dning pga. fald i antallet af blodplader",
"Blodforgiftning",
"Infektioner",
"Leverp\u00E5virkning",
"For lidt kalium i blodet",
"Nervebet\u00E6ndelse fx p\u00E5 arme og ben",
"Urinvejsinfektion",
"Lungebet\u00E6ndelse",
"\u00C5nden\u00F8d"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Diarr\u00E9",
"Kvalme",
"Temperaturstigning",
"Tr\u00E6thed",
"Reaktioner p\u00E5 det sted",
"hvor medicinen er givet",
"Nedsat appetit",
"Muskel- og ledsmerter",
"Hovedpine",
"Hududsl\u00E6t",
"T\u00F8r hud"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Forgiftning af nervesystemet"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Virusinfektion i hjernen"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Leverbet\u00E6ndelse"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": ""
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Elranatamab"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "457856",
"DisplayName": "ELREXFIO 40 mg/ml / 1,1 ml",
"Packaging": "1,1 ml",
"Price": 29784.0,
"PricePerUnit": 27076.36,
"TradeName": "ELREXFIO",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "40 mg/ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "531377",
"DisplayName": "ELREXFIO 40 mg/ml / 1,9 ml",
"Packaging": "1,9 ml",
"Price": 51434.55,
"PricePerUnit": 27070.82,
"TradeName": "ELREXFIO",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "40 mg/ml",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumedetat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 40 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EHistidin\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 40 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 40 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESaccharose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 40 mg/ml\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. 40 mg/ml\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cp\u003EVirker bl.a. ved at binde sig til en type protein, der findes p\u00E5 overfladen af kr\u00E6ftcellerne og T-cellerne i immunsystemet. Dette f\u00F8rer til, at dit immunsystem kan genkende kr\u00E6ftcellerne som derefter bliver \u00F8delagt og g\u00E5r til grunde.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}