Besponsa anvendes til behandling af en særlig form af akut lymfatisk leukæmi (ALL), som er en form for kræft i blodet.
Dosering
Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Voksne og børn. Dosering er individuel og gives indledningsvist 1 gang om ugen i de første 3 uger. Herefter fastlægges behandlingen ud fra virkningen.
Bemærk:
Før behandling kan du få antihistamin, binyrebarkhormon og paracetamol for at mindske ubehag under selve infusionen.
Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at nedsætte dosis eller helt stoppe behandlingen.
Der er ingen erfaring vedr. børn under 1 år.
Sådan virker medicinen
Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 12 døgn.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Blødning
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Blødning i mave-tarm-kanalen
Mavesmerter
Mundbetændelse
Blodforgiftning
Infektioner
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
Forhøjet galdefarvestof
Leverpåvirkning
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Diarré
Forstoppelse
Kvalme
Opkastning
Kulderystelser
Temperaturstigning
Træthed
Nedsat appetit
Hovedpine
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Væskeansamling i bughulen
Tilstopning af leverens vener
Overfølsomhed
Forhøjet urinsyre i blodet
Påvirkning af ekg
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Oppustethed
Påvirkning af bugspytkirtlen
Det skal du vide, når du tager medicinen
Besponsa bør ikke anvendes ved tidligere alvorlig eller aktiv leversygdom.
Der er set tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Tumorlysesyndrom kan opstå, hvis kroppen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt. Dette kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet (fx kalium og urinsyre).
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Forsigtighed ved samtidig brug af andre lægemidler, der kan påvirke ekg.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 8 måneder efter afslutning af behandlingen.
Mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter afslutning af behandlingen.
Må ikke anvendes.
Alkohol og Besponsa påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Bemærk: Ved håndtering af Besponsa skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning (7) orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Besponsa 1 mg / 1 stk.
Inotuzumab ozogamicin
Lægemiddelform
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 1 mg
Pris
79.205,20 kr.
(79.205,20 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Mandag den 8. juni 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "8421",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:31:27.139428\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003EMandag den 8. juni 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "Besponsa"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "besponsa",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Pfizer"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EBesponsa er et middel til immunterapi (antistof).\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EBesponsa anvendes til behandling af en s\u00E6rlig form af akut lymfatisk leuk\u00E6mi (ALL), som er en form for kr\u00E6ft i blodet.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som pulver til koncentrat til infusionsv\u00E6ske, der efter opl\u00F8sning og fortynding indgives i en blod\u00E5re.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EVoksne og b\u00F8rn\u003C/b\u003E. Dosering er individuel og gives indledningsvist 1 gang om ugen i de f\u00F8rste 3 uger. Herefter fastl\u00E6gges behandlingen ud fra virkningen.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk\u003C/b\u003E:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EF\u00F8r behandling kan du f\u00E5 antihistamin, binyrebarkhormon og paracetamol for at mindske ubehag under selve infusionen. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed alvorlige bivirkninger kan det blive n\u00F8dvendigt at neds\u00E6tte dosis eller helt stoppe behandlingen. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDer er ingen erfaring vedr. b\u00F8rn under 1 \u00E5r. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022boerikkeanvendes\u0022\u003E\u003Cp\u003EBesponsa b\u00F8r ikke anvendes ved tidligere alvorlig eller aktiv leversygdom.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cp\u003EDer er set tilf\u00E6lde af tumorlysesyndrom (TLS). Tumorlysesyndrom kan opst\u00E5, hvis kroppen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som l\u00E6gemidlet har \u00F8delagt. Dette kan f\u00F8re til et unormalt h\u00F8jt niveau af affaldsstoffer i blodet (fx kalium og urinsyre). \u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022brugafandenmedicin\u0022\u003E\u003Cp\u003EDet er vigtigt at informere l\u00E6gen om alle de l\u00E6gemidler, du tager.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EForsigtighed ved samtidig brug af andre l\u00E6gemidler, der kan p\u00E5virke ekg.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EM\u00E5 kun anvendes under visse foruds\u00E6tninger.\u003Cp\u003EDer er begr\u00E6nset erfaring med anvendelse til gravide. B\u00F8r kun anvendes i s\u00E6rlige tilf\u00E6lde efter aftale med speciall\u00E6gen.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003C/p\u003E\u003Cb\u003EFertile kvinder og m\u00E6nd\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EKvinder skal anvende sikker pr\u00E6vention under behandlingen og i mindst 8 m\u00E5neder efter afslutning af behandlingen.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EM\u00E6nd b\u00F8r anvende sikker pr\u00E6vention under behandlingen og i mindst 5 m\u00E5neder efter afslutning af behandlingen.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EM\u00E5 ikke anvendes.\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og Besponsa p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E Ved h\u00E5ndtering af Besponsa skal du v\u00E6re forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning (7) orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre l\u00E6gemidler i forbindelse med pleje og behandling.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00BAC) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel",
"Bl\u00F8dning",
"\u00D8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"\u00D8get tendens til bl\u00F8dning pga. fald i antallet af blodplader",
"Bl\u00F8dning i mave-tarm-kanalen",
"Mavesmerter",
"Mundbet\u00E6ndelse",
"Blodforgiftning",
"Infektioner",
"Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen",
"Forh\u00F8jet galdefarvestof",
"Leverp\u00E5virkning"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Diarr\u00E9",
"Forstoppelse",
"Kvalme",
"Opkastning",
"Kulderystelser",
"Temperaturstigning",
"Tr\u00E6thed",
"Nedsat appetit",
"Hovedpine"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel og \u00F8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"V\u00E6skeansamling i bughulen",
"Tilstopning af leverens vener",
"Overf\u00F8lsomhed",
"Forh\u00F8jet urinsyre i blodet",
"P\u00E5virkning af ekg"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Oppustethed",
"P\u00E5virkning af bugspytkirtlen"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": ""
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Inotuzumab ozogamicin"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "437493",
"DisplayName": "Besponsa 1 mg / 1 stk.",
"Packaging": "1 stk.",
"Price": 79205.2,
"PricePerUnit": 79205.2,
"TradeName": "Besponsa",
"PharmaceuticalForm": "Pulver til koncentrat til infusionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning",
"DrugStrength": "1 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumchlorid\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 1 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 1 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESaccharose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 1 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ETrometamol\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Epulver til konc. til infusionsv\u00E6ske, opl. 1 mg\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ECelledr\u00E6bende middel, som er koblet til et b\u00E6restof, der f\u00F8rer det celledr\u00E6bende middel hen til kr\u00E6ftcellerne. Her bliver det celledr\u00E6bende middel frigivet i kr\u00E6ftcellen, hvor det forhindrer kr\u00E6ftcellen i at dele sig, hvorefter den g\u00E5r til grunde. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er ca. 12 d\u00F8gn. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}
