AMGEVITA er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod gigt- og tarmsygdomme.
AMGEVITA anvendes til behandling af:
Gigtsygdomme:
leddegigt (herunder børneleddegigt)
gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom)
psoriasisgigt (komplikation ved psoriasis), hvor anden behandling ikke har været effektiv eller har medført uacceptable bivirkninger. Anvendes ofte sammen med gigtmidlet methotrexat, men kan anvendes alene, hvis methotrexat tåles dårligt.
Alvorlige tilfælde af Crohns sygdom, som ikke har kunnet behandles effektivt med andre lægemidler.
Alvorlige tilfælde af blødende tyktarmsbetændelse (colitis ulcerosa) hos voksne.
Kronisk psoriasis, hvor behandling med cyklosporin, methotrexat eller PUVA ikke har været effektiv eller har medført uacceptable bivirkninger.
Aktiv moderat til svær svedkirtelbetændelse, hvis anden behandling har været utilstrækkelig.
Årehindebetændelse i øjet, hvor behandling med binyrebarkhormoner enten bør nedtrappes, ikke er egnet eller ikke har haft tilstrækkelig effekt.
Må kun udleveres fra sygehus eller speciallæge.
Dosering
Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden.
Gigtsygdomme
Voksne og børn over 13 år
Sædvanligvis 40 mg hver anden uge.
Virkningen indtræder oftest i løbet af 12 ugers behandling.
Børn 2-12 år
Kun ved visse gigtsygdomme.
Dosis afhænger af legemsvægt.
Crohns sygdom
Voksne og børn over 6 år med legemsvægt over 40 kg
Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 160 mg. Efterfulgt af 80 mg efter 2 uger.
Vedligeholdelsesdosis. Behandlingen gentages herefter med 40 mg hver anden uge.
Børn over 6 år med legemsvægt under 40 kg
Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 80 mg. Efterfulgt af 40 mg efter 2 uger.
Vedligeholdesesdosis. 20 mg hver anden uge.
Blødende tyktarmsbetændelse (colitis ulcerosa)
Voksne
Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 160 mg. Efterfulgt af 80 mg efter 2 uger.
Vedligeholdelsesdosis. 40 mg hver 2. uge eller 80 mg hver 2. uge.
Børn over 6 år med legemsvægt over 40 kg
Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 160 mg. Efterfulgt af 80 mg efter 2 uger.
Vedligeholdelsesdosis. 80 mg hver 2. uge.
Børn ≥ 6 år med legemsvægt < 40 kg
Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 80 mg. Efterfulgt af 40 mg efter 2 uger.
Vedligeholdelsesdosis. 40 mg hver 2. uge.
Psoriasis
Voksne
Begyndelsesdosis 80 mg.
Vedligeholdelsesdosis. 40 mg hver 2. uge med start 1 uge efter den 1. dosis.
Ved manglende effekt efter 16 ugers behandling kan nogle patienter have gavn af øget doseringshyppighed til 40 mg hver uge. Lægen vil løbende vurdere fordele og risici ved at give midlet ugentligt.
Børn over 4 år
Dosis afhænger af legemsvægt. og gives 1 gang om ugen for de første to doser og derefter hver anden uge.
Hvis der ikke er effekt inden for 16 uger, skal videre behandling nøje overvejes.
Svedkirtelbetændelse
Voksne
Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 160 mg. Behandlingen gentages med 80 mg efter 2 uger.
Vedligeholdelsesdosis efter 4 uger. 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge (2x 40 mg) indgivet samme dag.
Børn > 12 år og > 30 kg
Begyndelsesdosis. 80 mg. Behandlingen gentages med 40 mg efter 2 uger. Ved utilstrækkelig virkning kan behandlingen evt. gives hver uge derefter.
Ved manglende virkning efter 12 uger skal lægen revurdere behandlingen.
Uveitis
Voksne
Begyndelsesdosis 80 mg efterfulgt af 40 mg hver anden uge med start en uge efter den første dosis.
Der er begrænset erfaring af behandling med Humira alene. Bør kombineres med binyrebarkhormoner og/eller andre ikke biologiske immunundertrykkende midler.
Børn over 2 år
Legemsvægt under 30 kg. 20 mg hver anden uge i kombination med methotrexat.
Legemsvægt over 30 kg. 40 mg hver anden uge i kombination med methotrexat.
Bemærk:
Ved langtidsbehandling anbefales årlig lægelig vurdering.
Sådan virker medicinen
Virker ved at blokere for en bestemt faktor, den såkaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indgår som en vigtig faktor i de vævsødelæggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2 uger.
Bivirkninger
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Mavesmerter
Luftvejsinfektion
Leverpåvirkning
For meget fedt i blodet
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kvalme
Opkastning
Reaktioner på indstiksstedet
Muskel- og ledsmerter
Hovedpine
Hududslæt
Almindelige
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Ændring i blodets evne til at størkne
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Hjertestop
Betændelse i synsnerven
Hul på tarmen
Leverbetændelse
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
Alvorlig hudreaktion
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand (anafylaktisk chok)
Sklerose
Leukæmi
Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben
Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde
Arvæv i lungerne
Karbetændelse i huden
Ikke kendt
Potentielt alvorlige bivirkninger
Dårligt fungerende lever
Ondartet knude i huden
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Vægtøgning
Praktiske erfaringer
De fleste tåler behandlingen uden væsentlige bivirkninger. Almindelige bivirkninger er:
Infektioner (fx blærebetændelse, infektioner i luftvejene eller i huden).
Rødme og kløe omkring indstiksstedet.
Med hensyn til alvorlige langtidsbivirkninger, viser forskning på området, at TNF-hæmmere ikke giver øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes, men afventer endelig afklaring. De generelle råd om at bruge solcreme og søge skygge i sommerperioden kan tilrådes.
Det skal du vide, når du tager medicinen
AMGEVITA bør ikke anvendes ved:
Tuberkulose eller andre alvorlige infektioner
Meget dårligt fungerende hjerte
På grund af manglende erfaring bør man ikke blive vaccineret med levende vacciner under behandlingen.
Inden behandlingsstart skal du screenes for tuberkulose og for hepatitis B og C.
Hvis du har særlig høj risiko for at få infektioner, har dårligt hjerte, demyeliniserende lidelser (fx sklerose) og ved kirurgiske indgreb.
Selvom en lille risiko for udvikling af hudkræft ikke kan udelukkes, kan AMGEVITA godt anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold.
Beskyttelseshætten på pennen indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig behandling med andre biologiske lægemidler bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter behandlingens ophør.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og AMGEVITA påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
En enkelt injektionssprøjte/-pen kan opbevares i højst 14 dage ved højst 25 ºC beskyttet mod lys. Ikke anvendt injektionssprøjte/-pen skal kasseres efter 14-dages-perioden.
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
AMGEVITA 20 mg / 1 stk. (0,2 ml)
Adalimumab
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 20 mg
Pris
1.480,00 kr.
(1.480,00 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse og speciallæger
AMGEVITA 40 mg / 2 stk. (0,4 ml)
Adalimumab
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 40 mg
Pris
5.389,35 kr.
(2.694,68 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse og speciallæger
AMGEVITA 40 mg / 2 stk. (0,4 ml)
Adalimumab
Lægemiddelform
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 40 mg
Pris
5.389,35 kr.
(2.694,68 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse og speciallæger
Revisionsdato
Torsdag den 28. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
{
"EntityId": "8906",
"LastUpdated": "2026-07-17T00:30:50.334123\u002B02:00",
"LastRevisedDate": {
"Header": "Revisionsdato",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022revisionsdato\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003ETorsdag den 28. maj 2026\u003C/span\u003E. Priserne er dog g\u00E6ldende pr.\u003Cspan class=\u0022dato\u0022\u003Emandag den 6. juli 2026.\u003C/span\u003E\u003Cdiv class=\u0022smalltext\u0022\u003EDer kan forekomme forskelle mellem pr\u00E6paratbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indl\u00E6gssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret L\u00E6gemiddelstyrelsens og producentens pr\u00E6paratinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for pr\u00E6paratbeskrivelserne.\u003C/div\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"MedicineName": {
"Header": "Pr\u00E6paratnavn",
"Value": "AMGEVITA"
},
"TradeNames": {
"Header": "Handelsnavne",
"Value": []
},
"Slug": "amgevita",
"CompanyName": {
"Header": "Firmanavn",
"Value": "Amgen"
},
"Usage": {
"Header": "Bruges mod",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022anvendelse\u0022\u003E\u003Cp\u003EAMGEVITA er et biologisk l\u00E6gemiddel (immunundertrykkende) mod gigt- og tarmsygdomme.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EAMGEVITA anvendes til behandling af:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EGigtsygdomme: \u003Cul\u003E\u003Cli\u003Eleddegigt (herunder b\u00F8rneleddegigt) \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Egigt i rygs\u00F8jlen (Bechterews sygdom) \u003C/li\u003E\u003Cli\u003Epsoriasisgigt (komplikation ved psoriasis), \u003Cbr/\u003Ehvor anden behandling ikke har v\u00E6ret effektiv eller har medf\u00F8rt uacceptable bivirkninger. Anvendes ofte sammen med gigtmidlet methotrexat, men kan anvendes alene, hvis methotrexat t\u00E5les d\u00E5rligt. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003EAlvorlige tilf\u00E6lde af Crohns sygdom, som ikke har kunnet behandles effektivt med andre l\u00E6gemidler. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EAlvorlige tilf\u00E6lde af bl\u00F8dende tyktarmsbet\u00E6ndelse (colitis ulcerosa) hos voksne. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EKronisk psoriasis, hvor behandling med cyklosporin, methotrexat eller PUVA ikke har v\u00E6ret effektiv eller har medf\u00F8rt uacceptable bivirkninger. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EAktiv moderat til sv\u00E6r svedkirtelbet\u00E6ndelse, hvis anden behandling har v\u00E6ret utilstr\u00E6kkelig. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u00C5rehindebet\u00E6ndelse i \u00F8jet, hvor behandling med binyrebarkhormoner enten b\u00F8r nedtrappes, ikke er egnet eller ikke har haft tilstr\u00E6kkelig effekt. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EM\u00E5 kun udleveres fra sygehus eller speciall\u00E6ge.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Dosage": {
"Header": "Dosering",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022doseringsforslag\u0022\u003E\u003Cp\u003EFindes som injektionsv\u00E6ske til indspr\u00F8jtning under huden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EGigtsygdomme\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne og b\u00F8rn over 13 \u00E5r\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ES\u00E6dvanligvis 40 mg hver anden uge. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVirkningen indtr\u00E6der oftest i l\u00F8bet af 12 ugers behandling. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn 2-12 \u00E5r\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EKun ved visse gigtsygdomme. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDosis afh\u00E6nger af legemsv\u00E6gt. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003ECrohns sygdom\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne og b\u00F8rn over 6 \u00E5r med legemsv\u00E6gt over 40 kg \u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EBegyndelsesdosis.\u003C/b\u003E S\u00E6dvanligvis 160 mg. Efterfulgt af 80 mg efter 2 uger. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVedligeholdelsesdosis.\u003C/b\u003E Behandlingen gentages herefter med 40 mg hver anden uge. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn over 6 \u00E5r med legemsv\u00E6gt under 40 kg \u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EBegyndelsesdosis.\u003C/b\u003E S\u00E6dvanligvis 80 mg. Efterfulgt af 40 mg efter 2 uger. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVedligeholdesesdosis.\u003C/b\u003E 20 mg hver anden uge. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBl\u00F8dende tyktarmsbet\u00E6ndelse (colitis ulcerosa)\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EBegyndelsesdosis.\u003C/b\u003E S\u00E6dvanligvis 160 mg. Efterfulgt af 80 mg efter 2 uger. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVedligeholdelsesdosis.\u003C/b\u003E 40 mg hver 2. uge eller 80 mg hver 2. uge. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn over 6 \u00E5r med legemsv\u00E6gt over 40 kg\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EBegyndelsesdosis.\u003C/b\u003E S\u00E6dvanligvis 160 mg. Efterfulgt af 80 mg efter 2 uger. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVedligeholdelsesdosis.\u003C/b\u003E 80 mg hver 2. uge. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn \u2265 6 \u00E5r med legemsv\u00E6gt \u0026lt; 40 kg\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EBegyndelsesdosis. \u003C/b\u003ES\u00E6dvanligvis 80 mg. Efterfulgt af 40 mg efter 2 uger. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVedligeholdelsesdosis.\u003C/b\u003E 40 mg hver 2. uge. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EPsoriasis\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EBegyndelsesdosis\u003C/b\u003E 80 mg. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVedligeholdelsesdosis.\u003C/b\u003E 40 mg hver 2. uge med start 1 uge efter den 1. dosis. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed manglende effekt efter 16 ugers behandling kan nogle patienter have gavn af \u00F8get doseringshyppighed til 40 mg hver uge. L\u00E6gen vil l\u00F8bende vurdere fordele og risici ved at give midlet ugentligt. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn over 4 \u00E5r\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EDosis afh\u00E6nger af legemsv\u00E6gt. og gives 1 gang om ugen for de f\u00F8rste to doser og derefter hver anden uge. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis der ikke er effekt inden for 16 uger, skal videre behandling n\u00F8je overvejes. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003ESvedkirtelbet\u00E6ndelse\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EBegyndelsesdosis.\u003C/b\u003E S\u00E6dvanligvis 160 mg. Behandlingen gentages med 80 mg efter 2 uger. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVedligeholdelsesdosis\u003C/b\u003E efter 4 uger. 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge (2x 40 mg) indgivet samme dag. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u003C/b\u003E\u003Cb\u003E\u00F8rn \u0026gt; 12 \u00E5r og \u0026gt; 30 k\u003C/b\u003E\u003Cb\u003Eg\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EBegyndelsesdosis. 80 mg. Behandlingen gentages med 40 mg efter 2 uger. Ved utilstr\u00E6kkelig virkning kan behandlingen evt. gives hver uge derefter. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EVed manglende virkning efter 12 uger skal l\u00E6gen revurdere behandlingen. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EUveitis\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EVoksne\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EBegyndelsesdosis\u003C/b\u003E 80 mg efterfulgt af 40 mg hver anden uge med start en uge efter den f\u00F8rste dosis. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EDer er begr\u00E6nset erfaring af behandling med Humira alene. B\u00F8r kombineres med binyrebarkhormoner og/eller andre ikke biologiske immunundertrykkende midler. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003EB\u00F8rn over 2 \u00E5r\u003C/b\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003ELegemsv\u00E6gt under 30 kg.\u003C/b\u003E 20 mg hver anden uge i kombination med methotrexat. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003E\u003Cb\u003ELegemsv\u00E6gt over 30 kg.\u003C/b\u003E 40 mg hver anden uge i kombination med methotrexat. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EBem\u00E6rk:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVed langtidsbehandling anbefales \u00E5rlig l\u00E6gelig vurdering. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cbr/\u003E\u003C/div\u003E"
},
"HowToUse": {
"Header": "S\u00E5dan tager du medicinen",
"Value": {
"KnuseDeleInformation": {
"Header": "H\u00E5ndtering",
"Value": null
},
"Termination": {
"Header": "Stop af behandling",
"Value": null
},
"MissedDose": {
"Header": "Glemt medicin",
"Value": null
}
}
},
"Precautions": {
"Header": "Det skal du vide, n\u00E5r du tager medicinen",
"Value": {
"Contraindications": {
"Header": "Hvorn\u00E5r m\u00E5 du ikke tage medicinen?",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022boerikkeanvendes\u0022\u003E\u003Cp\u003EAMGEVITA b\u00F8r ikke anvendes ved:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ETuberkulose eller andre alvorlige infektioner \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EMeget d\u00E5rligt fungerende hjerte\u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"RulesOfCaution": {
"Header": "S\u00E6rlige advarsler",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022saerligeadvarsler\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EP\u00E5 grund af manglende erfaring b\u00F8r man ikke blive vaccineret med levende vacciner under behandlingen. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EInden behandlingsstart skal du screenes for tuberkulose og for hepatitis B og C. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHvis du har s\u00E6rlig h\u00F8j risiko for at f\u00E5 infektioner, har d\u00E5rligt hjerte, demyeliniserende lidelser (fx sklerose) og ved kirurgiske indgreb. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ESelvom en lille risiko for udvikling af hudkr\u00E6ft ikke kan udelukkes, kan AMGEVITA godt anvendes til patienter med p\u00E5g\u00E5ende eller tidligere kr\u00E6ftsygdom med forbehold. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EBeskyttelsesh\u00E6tten p\u00E5 pennen indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Interactions": {
"Header": "Brug af anden medicin",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022brugafandenmedicin\u0022\u003E\u003Cp\u003EDet er vigtigt at informere l\u00E6gen om alle de l\u00E6gemidler, du tager.\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003ESamtidig behandling med andre biologiske l\u00E6gemidler b\u00F8r undg\u00E5s, da risikoen for alvorlige infektioner \u00F8ges. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Pregnancy": {
"Header": "Graviditet og fertilitet",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022graviditet\u0022\u003EKan om n\u00F8dvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003Cp\u003E\u003C/p\u003E\u003Cb\u003EFertile kvinder og m\u00E6nd\u003C/b\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cp\u003EKvinder i den f\u00F8dedygtige alder b\u00F8r anvende sikker pr\u00E6vention under behandlingen og i mindst 5 m\u00E5neder efter behandlingens oph\u00F8r.\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Lactation": {
"Header": "Amning",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022amning\u0022\u003EB\u00F8r ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresum\u00E9).\u003C/div\u003E"
},
"Alchohol": {
"Header": "Alkohol",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022alkohol\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cp\u003EAlkohol og AMGEVITA p\u00E5virker ikke hinanden.\u003C/p\u003E\u003Cp\u003EF\u00F8lg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgr\u00E6nser.\u003C/p\u003E\u003C/p\u003E\u003C/div\u003E"
},
"BloodDonor": {
"Header": "Bloddonor",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022bloddonor\u0022\u003EM\u00E5 ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.\u003C/div\u003E"
},
"Doping": {
"Header": "Doping",
"Value": null
},
"Traffic": {
"Header": "Trafik",
"Value": null
},
"SchengenCertificate": {
"Header": "Schengenattest (pillepas)",
"Value": null
},
"ShelfLifeAndStorage": {
"Header": "Holdbarhed og opbevaring",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022Haandteringogholdbarhed\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EHoldbarhed\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EOpbevares i k\u00F8leskab (2-8 \u00BAC) beskyttet mod lys. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EM\u00E5 ikke fryses. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EEn enkelt injektionsspr\u00F8jte/-pen kan opbevares i h\u00F8jst 14 dage ved h\u00F8jst 25 \u00BAC beskyttet mod lys. Ikke anvendt injektionsspr\u00F8jte/-pen skal kasseres efter 14-dages-perioden. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
}
}
},
"SideEffects": {
"Header": "Bivirkninger",
"Value": {
"VeryCommon": {
"Header": "Meget almindelige",
"Comment": "Flere end 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel",
"\u00D8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"Mavesmerter",
"Luftvejsinfektion",
"Leverp\u00E5virkning",
"For meget fedt i blodet"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Kvalme",
"Opkastning",
"Reaktioner p\u00E5 indstiksstedet",
"Muskel- og ledsmerter",
"Hovedpine",
"Hududsl\u00E6t"
]
}
}
},
"Common": {
"Header": "Almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 10 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"\u00C6ndring i blodets evne til at st\u00F8rkne",
"\u00D8get tendens til bl\u00F8dning pga. fald i antallet af blodplader",
"\u00D8reinfektion",
"Synsforstyrrelser",
"\u00D8jenbet\u00E6ndelse",
"Bl\u00F8dning i mave-tarm-kanalen",
"S\u00E5rhelingsproblemer",
"Forv\u00E6rret psoriasis",
"H\u00E6velse omkring \u00F8jnene",
"Overf\u00F8lsomhed",
"Infektioner",
"Forh\u00F8jet urinsyre i blodet",
"For lidt calcium i blodet",
"For lidt kalium i blodet",
"Forh\u00F8jet blodsukker",
"V\u00E6skemangel",
"Iskiassmerter",
"Muskelkramper",
"Godartet svulst",
"Hudkr\u00E6ft",
"Migr\u00E6ne",
"Svimmelhed",
"\u00C6ndring i hudens f\u00F8lesans",
"Angst",
"Depression",
"Hum\u00F8rsvingninger",
"Blod i urinen",
"P\u00E5virkning af nyrerne",
"Urinvejsinfektion",
"Astma",
"\u00C5nden\u00F8d",
"Bet\u00E6ndelse i huden",
"H\u00E5rtab",
"Sm\u00E5bl\u00F8dninger i hud og slimhinder",
"Blodansamling",
"Forh\u00F8jet blodtryk",
"H\u00E6velser pga. v\u00E6skeophobning i kroppen"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Forh\u00F8jet antal hvide blodlegemer",
"Hurtig hjerterytme",
"Bet\u00E6ndelse i \u00F8jenl\u00E5gsrandene",
"Ford\u00F8jelsesbesv\u00E6r",
"Sure opst\u00F8d",
"Temperaturstigning",
"N\u00E6ldefeber",
"S\u00F8vnl\u00F8shed",
"Smerter i brysterne",
"Hoste",
"Forandringer af neglene",
"Hudkl\u00F8e",
"R\u00F8dme",
"\u00D8get svedtendens"
]
}
}
},
"Uncommon": {
"Header": "Ikke almindelige",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 100 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Kr\u00E6ft i lymfesystemet",
"Blodprop i hjertet",
"Hjerterytmeforstyrrelser",
"Hjertesvigt",
"H\u00F8retab",
"Tinnitus",
"Dobbeltsyn",
"Bet\u00E6ndelse i bugspytkirtlen",
"Bindev\u00E6vslidelse - Sarkoidose",
"V\u00E6skeophobning i ansigtet",
"Forh\u00F8jet galdefarvestof",
"Alvorlig bindev\u00E6vssygdom (systemisk lupus erythematosus (SLE)",
"Nedbrydning af muskelv\u00E6v",
"Kr\u00E6ftsvulster",
"Moderm\u00E6rkekr\u00E6ft",
"Nervebet\u00E6ndelse",
"Rysten",
"Rejsningsproblemer",
"Bet\u00E6ndelseslignende reaktion i lungerne",
"Lungesygdom",
"Tilstoppede luftveje",
"V\u00E6skesamling i lungehinderne",
"Blodprop i lungerne",
"Hjernebl\u00F8dning/blodprop i hjernen",
"Karbet\u00E6ndelse",
"\u00C5rebet\u00E6ndelse"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Synkebesv\u00E6r",
"Galdesten",
"Natlig vandladning"
]
}
}
},
"Rare": {
"Header": "Sj\u00E6ldne",
"Comment": "H\u00F8jst 1 ud af 1.000 personer f\u00E5r bivirkningen.",
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"Blodmangel og \u00F8get risiko for infektioner pga. mangel p\u00E5 hvide blodlegemer",
"Hjertestop",
"Bet\u00E6ndelse i synsnerven",
"Hul p\u00E5 tarmen",
"Leverbet\u00E6ndelse",
"Allergisk h\u00E6velse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet",
"Alvorlig hudreaktion",
"Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand (anafylaktisk chok)",
"Sklerose",
"Leuk\u00E6mi",
"Nerveforstyrrelser - fx f\u00F8leforstyrrelser og lammelser i arme og ben",
"\u00D8del\u00E6ggelse af hinde omkring nervetr\u00E5de",
"Arv\u00E6v i lungerne",
"Karbet\u00E6ndelse i huden"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"VeryRare": {
"Header": "Meget sj\u00E6ldne",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": []
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": []
}
}
},
"FrequencyNotKnown": {
"Header": "Ikke kendt",
"Comment": null,
"Value": {
"SeriousAdverseReactions": {
"Header": "Potentielt alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"D\u00E5rligt fungerende lever",
"Ondartet knude i huden"
]
},
"NonSeriousAdverseReactions": {
"Header": "Oftest ikke alvorlige bivirkninger",
"Value": [
"V\u00E6gt\u00F8gning"
]
}
}
}
},
"AdditionalSideEffectsText": "\u003Ch4\u003EPraktiske erfaringer\u003C/h4\u003E\u003Cp\u003EDe fleste t\u00E5ler behandlingen uden v\u00E6sentlige bivirkninger. Almindelige bivirkninger er:\u003C/p\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EInfektioner (fx bl\u00E6rebet\u00E6ndelse, infektioner i luftvejene eller i huden). \u003C/li\u003E\u003Cli\u003ER\u00F8dme og kl\u00F8e omkring indstiksstedet. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003Cp\u003EMed hensyn til alvorlige langtidsbivirkninger, viser forskning p\u00E5 omr\u00E5det, at TNF-h\u00E6mmere ikke giver \u00F8get kr\u00E6ftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkr\u00E6ft kan dog ikke udelukkes, men afventer endelig afklaring. De generelle r\u00E5d om at bruge solcreme og s\u00F8ge skygge i sommerperioden kan tilr\u00E5des.\u003C/p\u003E"
},
"ActiveSubstances": {
"Header": "Virksomme stoffer",
"Value": [
{
"Name": "Adalimumab"
}
]
},
"Products": {
"Header": "Priser, pakninger og tilskud",
"Value": [
{
"ProductNumber": "457215",
"DisplayName": "AMGEVITA 20 mg / 1 stk. (0,2 ml)",
"Packaging": "1 stk. (0,2 ml)",
"Price": 1480.0,
"PricePerUnit": 1480.0,
"TradeName": "AMGEVITA",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "20 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse og speciall\u00E6ger",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "167333",
"DisplayName": "AMGEVITA 40 mg / 2 stk. (0,4 ml)",
"Packaging": "2 stk. (0,4 ml)",
"Price": 5389.35,
"PricePerUnit": 2694.68,
"TradeName": "AMGEVITA",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt injektionsspr\u00F8jte",
"DrugStrength": "40 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse og speciall\u00E6ger",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
},
{
"ProductNumber": "060179",
"DisplayName": "AMGEVITA 40 mg / 2 stk. (0,4 ml)",
"Packaging": "2 stk. (0,4 ml)",
"Price": 5389.35,
"PricePerUnit": 2694.68,
"TradeName": "AMGEVITA",
"PharmaceuticalForm": "Injektionsv\u00E6ske, opl\u00F8sning i fyldt pen",
"DrugStrength": "40 mg",
"Dispensing": "Kun til sygehuse og speciall\u00E6ger",
"Reimbursement": "Intet tilskud",
"ExpirationDate": null,
"IsVariablePrice": false,
"Substitutes": []
}
]
},
"Excipients": {
"Header": "Hj\u00E6lpestoffer",
"Value": [
"\u003Cdiv id=\u0022hjaelpestoffer\u0022\u003E\u003Cp\u003E\u003Cb\u003EAndre:\u003C/b\u003E\u003C/p\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EIseddikesyre\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 40 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 20 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 40 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ENatriumhydroxid (E524)\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 40 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 20 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 40 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003EPolysorbat\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 40 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 20 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 40 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESaccharose\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 40 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 20 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 40 mg\u003C/span\u003E\u003Cbr/\u003E\u003Cspan class=\u0022navn\u0022\u003ESterilt vand\u003C/span\u003E : \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i pen 40 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 20 mg\u003C/span\u003E, \u003Cspan class=\u0022dispenseringsformogstyrke\u0022\u003Einjektionsv\u00E6ske, opl. i spr\u00F8jte 40 mg\u003C/span\u003E\u003C/div\u003E"
]
},
"PharmacologicalEffect": {
"Header": "S\u00E5dan virker medicinen",
"Value": "\u003Cdiv id=\u0022virkning\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli\u003EVirker ved at blokere for en bestemt faktor, den s\u00E5kaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indg\u00E5r som en vigtig faktor i de v\u00E6vs\u00F8del\u00E6ggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle. \u003C/li\u003E\u003Cli\u003EHalveringstiden i blodet (T\u00BD) er ca. 2 uger. \u003C/li\u003E\u003C/ul\u003E\u003C/div\u003E"
},
"Reimbursement": {
"Header": "Tilskud",
"Value": null
}
}
